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(2010?唐山三模)请根据下图作答:

(1)E中含有的官能团的名称是
醛基
醛基

(2)B的结构简式为

(3)写出下列反应类型:C→E
氧化反应
氧化反应
,B→F+G
水解反应
水解反应

(4)写出下列反应的化学方程式:
A→C+D
HOOC-COOCH2CH2Cl+3NaOH→NaOOC-COONa+NaCl+H2O+HOCH2CH2OH
HOOC-COOCH2CH2Cl+3NaOH→NaOOC-COONa+NaCl+H2O+HOCH2CH2OH
.G→H

(5)H分子中共线的原子数最多为
4
4
个.
(6)符合下列条件的B的同分异构体(不含B)有
12
12
种.
①它是芳香族化合物;
②分子中存在两个连续的“-CH2-”基团;
③它为二元酯类(含有两个“”基团)化合物,且不发生银镜反应.写出其中一个1mol该物质最多消耗3molNaOH的同分异构体的结构简式
分析:A能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,A中含有-COOH,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C、D,C连续氧化生成F,故C含有-OH,B含有-CHO,F含有-COOH,C酸化得到F,C、D、E、F含有相同的碳原子数目,故A中还含有酯基,发生酯与卤代烃的水解反应生成C、D,故A为HOOC-COOCH2CH2Cl,C为HOCH2CH2OH,D为NaOOC-COONa,E为OHC-CHO,F为HOOC-COOH;
H的分子式为C8H6,为芳香族化合物,含有1个苯环,不饱和度为
2×8+2-6
2
=6,故还含有C≡C,故H为,B不能与碳酸氢钠反应,不含-COOH,在稀硫酸条件下生成HOOC-COOH与G,B含有2个酯基,故G为二元醇,G在浓硫酸条件下发生消去反应生成H(),故G为,B为,据此解答.
解答:解:A能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,A中含有-COOH,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C、D,C连续氧化生成F,故C含有-OH,B含有-CHO,F含有-COOH,C酸化得到F,C、D、E、F含有相同的碳原子数目,故A中还含有酯基,发生酯与卤代烃的水解反应生成C、D,故A为HOOC-COOCH2CH2Cl,C为HOCH2CH2OH,D为NaOOC-COONa,E为OHC-CHO,F为HOOC-COOH;
H的分子式为C8H6,为芳香族化合物,含有1个苯环,不饱和度为
2×8+2-6
2
=6,故还含有C≡C,故H为,B不能与碳酸氢钠反应,不含-COOH,在稀硫酸条件下生成HOOC-COOH与G,B含有2个酯基,故G为二元醇,G在浓硫酸条件下发生消去反应生成H(),故G为,B为
(1)由上述分析可知,E为OHC-CHO,含有醛基,故答案为:醛基;
(2)B的结构简式为,故答案为:
(3)C→E是HOCH2CH2OH发生氧化反应生成OHC-CHO,
B→F+G是发生水解反应生成HOOC-COOH、
故答案为:氧化反应;水解反应;
 (4)A→C+D是A为HOOC-COOCH2CH2Cl水解反应与酯化反应生成HOCH2CH2OH、NaOOC-COONa,反应方程式为:
HOOC-COOCH2CH2Cl+3NaOH→NaOOC-COONa+NaCl+H2O+HOCH2CH2OH,;
G→H是发生消去反应生成,反应方程式为:
故答案为:HOOC-COOCH2CH2Cl+3NaOH→NaOOC-COONa+NaCl+H2O+HOCH2CH2OH;

(5)H为,分子中-C≡CH中C原子、-C≡CH连接的苯环C原子及对位位置的C原子处于同一直线,故分子中共线的原子数最多为4个,故答案为:4;
(6)的同分异构体(不含自身)中,符合条件:①它是芳香族化合物;②分子中存在两个连续的“-CH2-”基团;③它为二元酯类(含有两个“”基团)化合物,且不发生银镜反应,故同分异构体中除苯环外,含有存在1个环,有以下结构:侧链为-CH2CH2OOC-COO-,定一端位置,另外一端有邻、间、对三种位置关系;
侧链为-COO-CH2CH2OOC-,定一端位置,另外一端有邻、间、对三种位置关系;
侧链为-OOC-CH2CH2-OOC-,定一端位置,另外一端有邻、间、对三种位置关系;
侧链为-OOC-CH2CH2COO-,定一端位置,另外一端有邻、间、对三种位置关系;
故符合条件的异构体有3×4=12种,其中一个1mol该物质最多消耗3molNaOH的同分异构体为
故答案为:12;
点评:本题考查有机物的推断与合成,结合官能团的转化、反应条件推断A的结构是关键,(6)中同分异构体的书写为易错点、难点,关键是苯环侧链环状的确定,难点较大.
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