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9.(1)常温下.某强酸溶液pH=a,某强碱溶液pH=b,已知a+b=12,酸碱溶液混合后pH=7,则酸溶液体积V(酸)和碱溶液体积V(碱)的正确关系V(碱)=102 V(酸)
(2)取浓度相同的NaOH和HCl溶液,以3:2体积比相混合,所得溶液的pH 等于12,则原溶液的浓度为0.05 mol/L
(3)纯水中c(H+)=5×10-7mol/L,则此时纯水中的c(OH-)=5.0×10-7mol/L;
若温度不变,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-3mol/L,则c(OH-)=5.0×10-11mol/L;
在该温度时,往水中滴入NaOH溶液,溶液中的C(OH-)=5.0×10-2 mol/L,则溶液中c(H+)=5.0×10-12mol/L.

分析 (1)25℃时,Kw=10-14,某强酸溶液pH=a,则该酸溶液中氢离子浓度为10-a mol/L,强碱溶液pH=b,则碱溶液中氢氧根离子浓度=10 b-14 mol/L,混合后溶液的pH=7说明氢离子和氢氧根离子的物质的量相等,据此解答;
(2)酸碱混合后,pH=12,则碱过量,剩余的c(OH-)=0.01mol/L,以此来计算;
(3)根据纯水中c(OH-)=c(H+),溶液显示中性进行分析;根据该温度下纯水中氢离子浓度和氢氧根离子浓度,计算出水的离子积;若温度不变,根据稀硫酸溶液中氢离子浓度和水的离子积计算出溶液中氢氧根离子的浓度;若温度不变,依据氢氧化钠溶液中氢氧根离子浓度,结合离子积常数计算溶液中氢离子浓度.

解答 解:(1)25℃时,Kw=10-14,某强酸溶液pH=a,则该酸溶液中氢离子浓度为10-a mol/L,强碱溶液pH=b,则碱溶液中氢氧根离子浓度=10 b-14 mol/L,混合后溶液的pH=7说明氢离子和氢氧根离子的物质的量相等,设酸的体积为V(酸),碱的体积为V(碱),10-a mol/L×V(酸)L=10 b-14 mol/L×V(碱)L,则V(酸)=10 a+b-14 V(碱),而a+b=12,故V(碱)=102 V(酸);
故答案为:V(碱)=102 V(酸);
(2)设NaOH和HCl的物质的量浓度均为x,NaOH和HCl溶液以3:2体积比相混合,体积分别为3V、2V,
酸碱混合后,pH=12,则碱过量,剩余的c(OH-)=0.01mol/L,
则$\frac{3V×x-2V×x}{5V}$=0.01mol/L,
解得x=0.05mol/L;
故答案为:0.05 mol/L;
(3)纯水显示中性,c(OH-)=c(H+)=5.0×10-7mol/L;此温度下,水的离子积为:Kw=5.0×10-7×5.0×10-7=2.5×10-13,若温度不变,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-3mol/L,硫酸溶液中氢离子浓度c(H+)=5.0×10-3mol/L,c(OH-)=$\frac{2.5×1{0}^{-13}}{5.0×1{0}^{-3}}$mol/L=5.0×10-11 mol/L,
在该温度时,往水中滴入NaOH溶液,溶液中的c(OH-)=5.0×10-2mol/L,则溶液中c(H+)=$\frac{2.5×1{0}^{-13}}{5.0×1{0}^{-6}}$mol/L=5×10-12mol/L,
故答案为:5.0×10-7mol/L;5.0×10-11mol/L;5×10-12mol/L.

点评 本题考查了离子积常数的有关计算,题目难度中等,根据溶液的酸碱性及水的离子积常数来分析解答,注意该温度下纯水中c(H+)=5×10-7mol/L,则水的离子积常数是2.50-13,为易错点.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.氢气是合成氨的重要原料.
(1)①已知:CH4(g)+H2O(g)═CO (g)+3H2(g)△H=206.2 kJ•mol-1
CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)△H=247.4 kJ•mol-1
以甲烷为原料制取氢气是工业上常用的制氢方法.则CH4(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)的热化学方程式为CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kmol-1
②如果要提高单位时间内合成氢气的产量,下列措施中可行的是ACD
A、增大水蒸气浓度   B、降低压强   C、升高温度   D、使用某种合适的催化剂.

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12.硼和氮元素在化学中有很重要的地位,回答下列问题:
(1)基态硼原子核外电子有5种不同的运动状态,基态氮原子的价层电子排布图为.预计于2017年发射的“嫦娥五号”探测器采用的长征5号运载火箭燃料为偏二甲肼[(CH32NNH2].(CH32NNH2中N原子的杂化方式为sp3
(2)化合物H3BNH3是一种潜在的储氢材料,可利用化合物B3N3H6通过如下反应制得:3CH4+2B3N3H6+6H2O═3CO2+6H3BNH3
①H3BNH3分子中是否存在配位键是(填“是”或“否”),B、C、N、O的第一电离能由小到大的顺序为N>O>C>B.
②与B3N3H6互为等电子体的分子是C6H6;(填一个即可),B3N3H6为非极性分子,根据等电子原理写出B3N3H6的结构式
(3)“嫦娥五号”探测器采用太阳能电池板提供能量,在太阳能电池板材料中除单晶硅外,还有铜,铟,镓,硒等化学物质,回答下列问题:
①SeO3分子的立体构型为平面三角形.
②金属铜投入氨水或H2O2溶液中均无明显现象,但投入氨水与H2O2的混合溶液中,则铜片溶解,溶液呈深蓝色,写出该反应的离子反应方程式为Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O.
③某种铜合金的晶胞结构如图所示,该晶胞中距离最近的铜原子和氮原子间的距离为$\frac{\sqrt{2}}{2}$apm,则该晶体的密度为$\frac{206}{{N}_{A}×2\sqrt{2}×{a}^{3}}$×1030g•cm-3(用含a的代数式表示,设NA为阿伏伽德罗常数的值).

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9.下列化学反应不能设计成实用电池是(  )
A.Cu+4HNO3═Cu(NO32+2NO2↑+2H2OB.2NaOH+CuSO4═Na2SO4+Cu(OH)2
C.2CO+O2═2CO2D.2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2

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4.某酸性废液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,有同学设计了如图方案对废液进行处理(所加试剂均稍过量),以回收金属,保护环境.

请回答:
(1)沉淀a中含有的单质是Fe、Cu.
(2)沉淀c的化学式是BaCO3
(3)溶液A与H2O2溶液在酸性条件下反应的离子方程式是2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O.

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14.如图是侯氏制碱法在实验室进行模拟实验的生产流程示意图,则下列叙述正确的是(  )
A.第Ⅱ步的离子方程式为Na++NH3+H2O+CO2→NaHCO3↓+NH4+
B.第Ⅲ步得到的晶体是Na2CO3•10H2O
C.A气体是CO2,B气体是NH3
D.第Ⅳ步操作的过程主要有溶解、蒸发、结晶

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1.(1)常温下,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.100 0mol•L-1CH3COOH溶液所得滴定曲线如图1.已知起始①点溶液的pH为3,③点溶液的pH为7,则Ka(CH3COOH)=10-5

(2)在用Na2SO3溶液吸收SO2的过程中,pH随n(SO32-):n(HSO3-)变化关系如下表:
n(SO32-):n(HSO3-1:91:11:91
pH8.27.26.2
0.01mol•L-1Na2SO3溶液中通人SO2至溶液呈中性时,溶液中的所有离子的浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-).
(3)向0.1mol•L-1的NaHSO3中通人氨气至溶液呈中性时,溶液中的c(H+)、c(OH-)、c(SO32-)、c(Na+)、c(NH4+)这五种离子浓度大小关系是c(Na+)>c(SO32-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-).
(4)已知Ca3(PO42、CaHPO4均难溶于水,而Ca(H2PO42易溶,在含0.1molCa(OH)2的澄清石灰水中逐滴加人1mol•L-1的H3PO4:请在图2中作出生成沉淀的物质的量随H3PO4滴人体积从0开始至200mL的图象.

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18.滴定法是化学上常用的定量分析的方法.滴定的方法有酸碱中和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等.
Ⅰ.甲化学兴趣小组取20.00mL待测稀盐酸放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示剂,用0.2000mol•L-1的标准NaOH溶液进行滴定.重复上述滴定操作3次,并记录数据.
(1)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B.(填序号)
A.滴定管内液面的变化       B.锥形瓶内溶液颜色的变化
(2)判断滴定终点的现象是:溶液从无色变为浅红色,且半分钟内不变色.
(3)根据下列数据:请计算待测盐酸溶液的浓度为0.2000mol/L.
滴定次数待测液体积(mL)标准NaOH溶液读数记录(mL)
滴定前读数滴定后读数
第一次20.000.4020.40
第二次20.004.0024.00
第三次20.002.0024.10
Ⅱ.乙化学兴趣小组利用氧化还原反应滴定,测定了某工厂废水中游离态氯的含量.实验如下:
①取水样10.0ml于锥形瓶中,加入10.0ml的KI溶液(足量),滴入指示剂2~3滴.
②将自己配制的0.01mol•L-1标准Na2S2O3溶液装入滴定管中,调整液面,记下读数.
③将锥形瓶置于滴定管下进行滴定,发生的反应为:I2+2Na2S2O3=2NaI+2Na2S4O6.试回答下列问答:
(1)步骤①发生的化学反应方程式为:Cl2+KI=I2+2KCl;加入的指示剂是淀粉溶液.
(2)步骤②应使用碱式滴定管.
(3)氯的所测浓度比实际浓度会偏大,造成误差的原因可能是ACE(填序号)
A  配制标准Na2S2O3溶液定容时,加水超过刻度线
B  锥形瓶水洗后直接装待测水样
C  装标准Na2S2O3溶液的滴定管水洗后没有润洗
D  滴定到达终点时,俯视读出滴定管读数;
E  滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失
Ⅲ.沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂.已知一些银盐的颜色和Ksp(20℃)如下表,测定水体中氯化物的含量,常用标准硝酸银溶液进行滴定.
化学式AgClAgBrAgIAg2SAg2CrO4
颜色白色浅黄色黄色黑色红色
Ksp2.0×10-105.4×10-138.3×10-172.0×10-482.0×10-12
(1)滴定时,你认为该滴定适宜选用的指示剂是下列中的D.(填序号)
A.KBrB.KIC.K2S         D.K2CrO4
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,$\frac{c(Br-)}{c(Cl-)}$=2.7×10-3

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19.已知25℃时,CH3COONH4溶液呈中性.
Ⅰ.将0.1mol•L-1的CH3COOH溶液与0.1mol•L-1的NaOH溶液等体积混合(混合溶液的体积变化忽略不计),测得混合溶液的pH=9.回答下列问题:
(1)用离子方程式表示混合溶液的pH=9的原因CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-
(2)混合后溶液中c(CH3COOH)=(1×10-5-1×10-9)mol•L-1(填写精确值).
(3)相同温度相同浓度的下列四种溶液:①(NH42CO3 ②CH3COONH4 ③(NH42SO4 ④NH4Cl,pH由大到小的排列顺序为①②④③(填序号).
Ⅱ.Mg(OH)2沉淀可溶解于NH4Cl溶液.同学对有关该反应的原理的解释如下:甲同学认为是NH4Cl水解,溶液呈酸性,H+中和了Mg(OH)2电离出的OH-导致沉淀溶解;乙同学认为是NH4+与Mg(OH)2电离出的OH-反应生成弱电解质NH3•H2O,导致沉淀溶解.
(4)丙同学不能肯定哪位同学的解释合理,于是选用下列一种试剂来验证甲、乙两同学的观点,他选用的试剂是B
A.NH4NO3 B.CH3COONH4C.Na2CO3 D.NH3•H2O
(5)丙同学选择该试剂的理由是:CH3COONH4溶液呈中性,不存在甲同学观点中条件,以此确认乙同学的观点是否正确.
(6)丙同学将所选试剂滴加到Mg(OH)2悬浊液中,Mg(OH)2溶解,由此可知:乙(填“甲”或“乙”)的解释更合理.Mg(OH)2沉淀与NH4Cl溶液反应的离子方程式为:Mg(OH)2+2 NH4+═Mg2++2NH3•H2O.
(7)现有Mg(OH)2和Al(OH)3沉淀的混合物,若除去Mg(OH)2得到纯净的Al(OH)3,可用NH4NO3(或CH3COONH4等铵盐均可)(填写所用试剂的化学式,试剂从本题涉及的试剂中选取,下同);若除去Al(OH)3得到纯净的Mg(OH)2,可用NaOH溶液等.

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