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    【化学—选修有机化学】（15分）

    根据下列有机化合物，回答问题。

       （1）上述互为同分异构体的化合物为                 ；

       （2）写出丙中官能团的名称              ；

       （3）丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质（相对分子质量：X＜Y）。由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

    ①X转化为M的反应类型是              。

    ②写出B转化为C的化学方程式                                        ；

    ③C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为：                                  。

    ④在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为                。

    ⑤写出3种含有一个羟基、一个酯基的E的同分异构体的结构简式：

                             、                         、                    

     

    【答案】

    （1）甲、乙、丙  （2）醛基、羟基 （3）①消去反应

    ②  

    ③

    ④

    ⑤

    【解析】（1）分子式相同，而结构不同的化合物属于同分异构体。根据结构简式可判断，甲、乙、丙互为同分异构体。

    （2）结构简式可判断丙中的官能团是醛基和羟基。

    （3）根据丁的结构简式可知，水解产物是苯甲酸和2－丙醇。由于相对分子质量是X＜Y，所以Y是苯甲酸，X是2－丙醇。X通过消去反应生成M，M是丙烯，丙烯甲聚得到高分子化合物N。丙烯和溴加成达到1，2－二溴丙烷A，A水解得到1.2－丙二醇B。B氧化得到C，结构简式为CH3COCHO。C继续被氧化生成D，结构简式为CH3COCOOH。D通过加成反应生E，结构简式为CH3CHOHCOOH。E可以发生自身的缩聚反应，生成高分子化合物F。

    （4）在E的同分异构体中含有酯基说明属于酯类。若是甲酸形成的酯，则有2种。若是乙酸形成的酯只有1种。若是羟基乙酸形成的酯又有1种。如果不是酯类，则化合物是HOCOOCH2CH3。

     

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    松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：

    （1）α-松油醇的分子式
    C10H1818O
    C10H1818O
    ．
    （2）α-松油醇所属的有机物类别是
    a
    a
    ．
    （a）醇    （b）酚    （c）饱和一元醇
    （3）α-松油醇能发生的反应类型是
    a、c
    a、c
    ．
    （a）加成    （b）水解    （c）氧化
    （4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α-松油醇反应的化学方程式
    RCOOH+?+H2O
    RCOOH+?+H2O
    ．
    （5）写结构简式：β-松油醇
    ，γ松油醇
    ．

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    【化学--选修有机化学基础】
    高分子化合物Z在食品、医疗方面有广泛应用．下列是合成Z的流程图：
    已知：①
    ②如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
    （1）烃A的结构简式是
    CH≡CH
    CH≡CH
    ．W中含有的官能团名称是
    碳碳双键、羧基
    碳碳双键、羧基
    ．
    （2）X（C3H8O3）分子中每个碳原子上均连有相同的官能团，X的结构简式是
    ．
    （3）B为烃．核磁共振氢谱显示：B、D均有三种类型氢原子的吸收峰，且峰面积之比均为1：2：3．则B生成C的化学方程式是
    CH2=CH-CH3+3Cl2
    光
    CH2=CH-CCl3+3HCl
    CH2=CH-CH3+3Cl2
    光
    CH2=CH-CCl3+3HCl
    ．
    （4）①Z的单体分子中含甲基，由其生成Z的化学方程式是：
    ．
    ②W可发生加聚反应，生成的高分子化合物的链节是
    ．
    （5）戊二酸（ HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH ）是合成树脂的引发剂．现以CH≡CH、CH3CH2OH、HCN为原料，设计合理方案合成戊二酸，合成反应流程图表示方法示例如下：A
    反应物
    反应条件
    B
    反应物
    反应条件
    C…
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【化学--选修有机化学基础】
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    已知：①R-CH2X+NaOH 
    △
     R-CH2OH+NaCl   （X代表卤素原子）
    ②
    为了合成该物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
    试回答下列问题：
    （1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现
    4
    4
     种峰；C物质的官能团名称
    醇羟基和羧基
    醇羟基和羧基
    ；E物质的结构简式
    ；
    （2）上述合成路线中属于取代反应的是
    ②⑤⑥
    ②⑤⑥
    （填编号）；
    （3）反应④的化学方程式为
    ；
    （4）写出E属于芳香族化合物所有的同分异构体
    ．

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    【化学-选修有机化学基础】
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    根据以上信息回答下列问题
    （1）A的分子式为
     
    ，A的结构简式为
     
    ．
    （2）E的官能团为
     
    （写化学式），反应⑦的反应类型为
     
    ．
    （3）D还有两种相同类别的同分异构体在Ⅱ中没有出现，它们的结构简式分别为
     
    和
     
    ．
    （4）在B的同分异构体中存在顺反异构现象，请写出其反式异构体的结构简式并命名：
     
    、
     
    ．
    （5）写出下列反应的化学方程式：反应⑤
     
    ．反应⑧
     
    ．
    （6）若M的分子式为C4H2Cl8，若不考虑立体异构，其同分异构体有
     
    种．

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    请回答下列问题：
    （1）A的结构简式为
     
    ．
    （2）反应③的反应类型为
     
    ．
    （3）写出下列反应的化学方程式：反应②
     
    ；反应④
     
    ．
    （4）有机物A的同分异体甚多，其中含有苯环结构，且属于羧酸类化合物的共有
     
    种，请写出其中一种的结构简式
     
    ．
    （5）E的一种同分异构体H可与金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应，则H的结构简式为
     
    ；E的另一种同分异构体R在一定条件下也可发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气，则R的结构简式为
     
    ．

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