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能发生消去反应,且有机产物有两种的是(    )
A.CH3Cl               D .
C

试题分析:有机物若能发生消去反应,则连接卤素原子的C原子要有邻位C,而且邻位C原子上要有H原子。如果能发生消去反应,且有机产物有两种,则应该有两种不同的邻位C原子上的H原子。A.CH3Cl无邻位C原子,不能放松消去反应。错误。B.CH3CHBrCH3有邻位C,而且邻位两个C原子上H原子相同,所以只有一种消去产物CH2=CHCH3。错误。C.CH3CH2C(CH3)2Br连接卤素原子的C原子有2种邻位C,而且2种邻位C原子上都有H原子,因此放松消去反应可得到CH3CH2C(CH3)=CH2; CH3CH=C(CH3)2两种物质。正确。D.邻位C原子上无H原子,不能放松消去反应。错误。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

苯()与乙烯相比较,下列叙述正确的是(  )
A.都能被酸性KMnO4氧化
B.所有原子都在同一平面上
C.都能使溴水因反应而褪色
D.都容易发生取代反应

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(8分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:
(1)多卤代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是__________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_______________________。
(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式__________(不考虑立体异构)。
(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:
反应①的化学方程式是_____________,反应类型为_______,反应②的反应类型为___________。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:实验题

溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。

实验操作Ⅰ:在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷,将试管如图固定后,加热。
(1)请写出该反应的化学方程式                                              。
(2)观察到                          现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
(3)欲将生成的乙醇从反应混合物中进行分离出来,最简单的操作是                  
(4)请简述如何检验溴乙烷中含有溴元素                                          
实验操作II:在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷,将试管如图固定后,加热。
(5)请写出该反应的化学方程式                                                 
(6)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验的是             ,检验的方法是                                              (需说明:所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

检验溴乙烷中溴元素存在的实验、操作和顺序正确的是 (     )
①加入AgNO3溶液;②加入NaOH溶液;③加入适量HNO3;④加热煮沸一段时间;⑤冷却
A.②④⑤③①B.①②④C.②④①D.②④⑤①

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列各组中的反应属于同一反应类型的是              (  )
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.由苯硝化制硝基苯;由苯与氢气反应制环己烷
C.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇
D.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯与溴反应制1 ,2­二溴丙烷

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

2-氯丁烷常用于有机合成等,有关2-氯丁烷的叙述正确的是
A.分子式为C4H8Cl2
B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀
C.微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

有机物A的相对分子质量为128,燃烧只生成CO2和H2O,若A含一个六元碳环且可与NaHCO3溶液反应,则该有机物环上一氯代物的数目为(    )
A.5B.4C.3D.2

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列物质进行一氯取代反应,产物只有两种的是
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3

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