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14.常温下,用pH=m的盐酸滴定20mlpH=n的MOH溶液,且m+n=14.混合溶液的pH与盐酸体积V的关系如图所示.下列说法正确的是(  )
A.a点:c(CI-)>c(M+)>(OH-)>c(H+
B.b点:MOH和HCl恰好完全反应
C.c点:c(H+)=c(OH-)+c(MOH)
D.a点到d点:水电离的c(H+)•c(OH-)先变大,后变小

分析 常温下,用pH=m的盐酸滴定20mlpH=n的MOH溶液,且m+n=14,则盐酸中氢离子浓度与MOH中氢氧根离子浓度相等,由于盐酸为强酸,且加入20mL盐酸时溶液呈碱性,说明MOH为弱碱,则MOH的浓度大于盐酸,
A.a点时溶液呈碱性,加入盐酸不足,结合电荷守恒判断;
B.b点时MOH的物质的量大于盐酸;
C.c点溶液的pH=7,则c(H+)=c(OH-);
D.a点到d点的过程中,溶液从碱性到中性,然后盐酸过量,溶液又呈酸性,水的电离程度先增大后减小,据此判断水电离的c(H+)•c(OH-)的变化.

解答 解:常温下,用pH=m的盐酸滴定20mlpH=n的MOH溶液,且m+n=14,则盐酸中氢离子浓度与MOH中氢氧根离子浓度相等,由于盐酸为强酸,且加入20mL盐酸时溶液呈碱性,说明MOH为弱碱,则MOH的浓度大于盐酸,
A.a点溶液为碱性,则c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒可知c(M+)>c(Cl-),溶液中正确的离子浓度大小为:c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故A错误;
B.根据图象可知,b点加入20mLHCl溶液时,由于盐酸的浓度小于MOH,则MOH过量,此时MOH没有完全反应,故B错误;
C.c点溶液的pH=7,呈中性,则溶液中一定满足:c(H+)=c(OH-),故C错误;
D.a点MOH过量,溶液呈碱性,抑制了水的电离,之后随着盐酸体积的增大,溶液中氢氧根离子浓度减小,水的电离程度最大,当MOH和HCl恰好反应时水的电离程度最大,d点盐酸过量溶液呈酸性,抑制了水的电离,所以a点到d点,水电离的c(H+)•c(OH-)先变大,后变小,故D正确;
故选D.

点评 本题考查了溶液酸碱性与溶液pH的计算,题目难度中等,根据图象曲线变化正确判断MOH为弱碱为解答关键,注意掌握溶液酸碱性与溶液pH的关系,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.(酸碱中和滴定是利用中和反应,用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的实验方法,其中溶液的pH变化是判断滴定终点的依据.
实验
序号
消耗0.1000mol•L-1
盐酸溶液的体积/mL
待测氢氧化钠
溶液的体积/mL
129.0225.00
228.0125.00
327.9925.00
(1)如图所示A的pH范围使用的指示剂是酚酞;
(2)用0.1000mol•L-1的盐酸溶液滴定未知浓度的氢氧化钠溶液,重复三次的实验数据如表所示.则待测氢氧化钠的物质的量浓度是0.1120mol•L-1.在上述滴定过程中,若滴定前滴定管下端尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失,则测定结果将偏高(填“偏高”、“偏低”或“不影响”).
(3)下列关于上述中和滴定过程中的操作正确的是AC(填序号)
A.用碱式滴定管量取未知浓度的烧碱溶液 
B.滴定管和锥形瓶都必须用待盛放液润洗
C.滴定中始终注视锥形瓶中溶液颜色变化
 D.锥形瓶中的待测液可用量筒量取.

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5.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂.关于维生素P的叙述正确的是(  )
A.分子中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键、酯基
B.若R为乙基则该物质的分子式可以表示为C16H14O7
C.lmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 mol
D.lmol该化合物最多可与7mol Br2完全反应

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2.乙烯酮是最简单的烯酮,其分子式为CH2=C=O,是一种重要的有机中间体,可由乙酸分子内脱水得到,也可通过下列反应制备:
2HC≡CH+O2$→_{98-103℃}^{ZnO/CaO/AgO}$2CH2=C=O
(1)基态钙原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p64s2;Zn在元素周期表中的位置是第四周期ⅡB族.
(2)乙炔分子的空间构型为直线形,乙炔分子属于非极性(填“极性”或“非极性”)分子.
(3)乙烯酮分子中碳原子的杂化轨道类型为sp2、sp;乙烯酮在室温下可聚合成二聚乙烯酮(结构简式为),二聚乙烯酮分子中含有的σ键与π键的数目之比为5:1.
(4)乙酸分子间也可形成二聚体(含八元环),画出该二聚体的结构:
(5)上述制备乙烯酮的反应中,催化剂AgO的晶胞结构如图所示,晶胞中所含的氧原子数为4.
(6)CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构,已知CaO晶体密度为ag/cm-3,NA表示阿伏加德罗常数,则CaO晶胞体积为$\frac{224}{a{N}_{A}}$cm3

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9.化学在生活中发挥着重要的作用,下列说法正确的是(  )
A.食用油脂饱和程度越大,熔点越高
B.棉、麻、丝、毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O
C.纯铁易被腐蚀,可以在纯铁中混入碳元素制成“生铁”,以提高其抗腐蚀能力
D.光纤通信是现代化的通信手段,光导纤维的主要成分是晶体硅

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19.下列有关物质性质或应用的说法正确的是(  )
A.二氧化锰具有强氧化性,可作双氧水分解的氧化剂
B.浓硫酸具有较强酸性,常用作淀粉水解的催化剂
C.碳具有还原性,一定条件下能将二氧化硅还原为硅
D.二氧化硫具有漂白性,与氯水混合使用效果更好

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6.随着国际油价不断攀升,合成CH3OH替代汽油的研究成为热点.工业上常用天然气制备合成CH3OH的原料气.
已知:CH4(g)+O2(g)?CO(g)+H2(g)+H2O(g)△H=-321.5kJ•mol-1
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+250.3kJ•mol-1
C0(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.0kJ•mol-1
(1)CH4(g)与O2(g)反应生成CH3OH(g)的热化学方程式为:2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=-251.2KJ/mol.
(2)向V L恒容密闭容器中充入a mol CO与2a mol H2.发生如下反应:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
CO在不同压强下的平衡转化率与温度的关系如图所示.
①压强p1<(填“<”“=”或“>”)p2
②在100℃、p1压强时,反应的平衡常数为$\frac{{V}^{2}}{{a}^{2}}$(用含a、V的代数式表示).上述条件下达平衡后,再向容器中充入a mol CO和2a mol H2,重新达平衡后,CO的体积分数减小(填“增大”“减小”或“不变”,下同),平衡常数不变.
(3)工业上常用甲醇来制备甲酸(一元酸).已知25℃时,0.1mol/L甲酸(HCOOH)溶液和0.1mol/L乙酸溶液的pH分别为2.3和2.9.现有相同物质的量浓度的下列三种溶液:①HCOONa溶液  ②CH3COONa  ③NaCl溶液,其pH由大到小的顺序是②>①>③(填溶液序号).向0.1mol/L HCOOH溶液中加水或加入少量HCOONa晶体时,都会引起的变化是a(填字母).
a.溶液的pH增大        b.HCOOH的电离程度增大
c.溶液的导电能力减弱   d.溶液中c(OH-)减小.

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3.下列各组粒子在指定条件下的溶液中一定能大量共存的一组是(  )
A.中性的透明溶液中:K+、SO42-、NO3-、Fe3+
B.在KMnO4溶液中:SO42-、Mg2+、NO3-、CH3CH2OH
C.常温下由水电离出的c(H+)?c(OH-)=10-20的溶液中:Na+、NH4+、Cl-、SiO32-
D.离子物质的量浓度相同的溶液中:CH3COO-、SO42-、NH4+、Cu2+

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4.已知A、B、C、D四种短周期元素,它们的核电荷数依次增大.A原子,C原子的L能层中,都有两个未成对的电子,C、D同主族. E、F都是第四周期元素,E原子核外有4个未成对电子,F原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满.根据以上信息填空:
(1)基态D原子中,电子占据的最高能层符号M,该能层具有的原子轨道数为9;
(2)E2+离子的价层电子排布图是,F原子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1
(3)A元素的最高价氧化物对应的水化物中心原子采取的轨道杂化方式为sp2,B元素的气态氢化物的VSEPR模型为四面体形;
(4)化合物AC2、B2C和阴离子DAB-互为等电子体,它们结构相似,DAB-的电子式为
(5)配合物甲的焰色反应呈紫色,其内界由中心离子E3+与配位体AB-构成,配位数为6,甲的水溶液可以用于实验室中E2+离子的定性检验,检验E2+离子的离子方程式为3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;
(6)某种化合物由D,E,F三种元素组成,其晶胞如图所示,则其化学式为CuFeS2

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