【题目】镓(Ga)、锗( Ge)、砷(As)、硒(Se)均为第四周期的元素,它们在高科技尖端科学特别是信息领域有着广泛的用途。试回答下列问题:
(1)基态锗原子的价电子排布图为_____。
(2)沸点:NH3_______AsH3(填“>”、“<”或“=”),原因是____________。
(3)H2SeO4和H2SeO3是硒的两种含氧酸,请根据结构与性质的关系,解释H2SeO4比H2SeO3 酸性强的原因________。
(4)砷化镓可由(CH3)3Ga和AsH3在700℃下反应制得,同时得到一种最简单的有机物,写出该反应的方程式为_____;砷化镓的晶胞结构如下图所示,其晶胞边长为a pm(1pm=10-12m),则每立方厘米该晶体中所含砷元素的质量为_____g(用NA表示阿伏加德罗常数的值)。
【答案】 > NH3分子间存在氢键,所以NH3沸点高于AsH3 H2SeO4与H2SeO3比较前者非羟基氧多(或H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,导致Se-O-H中的O的电子更向Se偏移,越易电离出H+) (CH3)3Ga +AsH3GaAs +3CH4
【解析】
(1)锗是第四周期第ⅣA族元素,原子序数是32,所以依据核外电子排布规律可知,基态锗原子的价电子排布式为4s24p2,价电子排布图为,故答案为:。
(2)由于氮元素的非金属性强,因此NH3分子间存在氢键,所以NH3沸点高于AsH3沸点,故答案为:>;NH3分子间存在氢键,所以NH3沸点高于AsH3。
(3)由于H2SeO4和H3SeO3可表示为(HO)2SeO2和(HO)3Se,H2SeO4中非羟基氧多,H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,导致Se-O-H中的O的电子更向Se偏移,越易电离出H+,所以H2SeO4比H2SeO3酸性强,故答案为:H2SeO4与H2SeO3比较前者非羟基氧多(或H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,导致Se-O-H中的O的电子更向Se偏移,越易电离出H+)。
(4)砷化镓可由(CH3)2Ga和AsH3在700℃下反应制得,则根据原子守恒可知,另外一种生成物是甲烷,则该反应的方程式为(CH3)3Ga+AsH3GaAs+3CH4;根据晶胞结构可知GaAs晶体中,每个As与4个Ga相连,且As原子全部在晶胞里面,共计是4个。晶胞边长为apm,所以晶胞的体积是a3pm3,所以每立方厘米含该晶胞的个数是,因此含有的As原子个数是×4,物质的量是mol,所以As元素的质量是mol×75g/mol=g,故答案为:(CH3)3Ga+AsH3GaAs+3CH4;。
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【题目】F2和Xe在一定条件下可生成XeF2、XeF4和XeF6三种氟化氙,它们都是极强的氧化剂(其氧化性依次递增),都极易水解,其中:6XeF4+12H2O==2XeO3+4Xe↑ +24HF+3O2↑。下列推测正确的是( )
A. XeF2分子中各原子均达到八电子结构
B. 某种氟化氙的晶体结构单元如图,可推知其化学式为XeF6
C. XeF4按已知方式水解,每生成4molXe,转移16mol电子
D. XeF2加入水中,在水分子作用下将重新生成Xe和F2
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【题目】下列说法正确的是
A. 氢氧燃料电池工作时,在负极上失去电子
B. 溶液加热后,溶液的pH减小
C. 常温常压下,中含有的分子数为个
D. 室温下,稀释溶液,溶液的导电能力增强
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【题目】碱式碳酸镁可用于牙膏、医药和化妆品等工业,化学式为4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O,某碱式碳酸镁中含有SiO2杂质,为测定其纯度,某兴趣小组设计了如下几个方案:
方案I取一定质量的样品,与硫酸充分反应,通过测定生成CO2的质量计算纯度
(1)乙中发生反应的方程式为____________。
(2)仪器接口的连接顺序为(装置可以重复使用)a___________,丁的作用是__________。
(3)当样品充分反应完后,缓慢通入空气的目的是:____________。
方案Ⅱ①称取碱式碳酸镁样品mg;②将样品充分高温煅烧,冷却后称量;③重复操作②,测得剩余固体质量为m1g/。
(4)下列仪器中,该方案不会用到的是____________。
(5)判断样品完全分解的方法是_______;本实验至少需要称量_______次。
(6)有同学认为方案Ⅱ高温煅烧的过程中会发生MgCO3 +SiO2MgSiO3 +CO2↑,会导致测定结果有误,你认为这位同学的观点正确吗?______。(填“正确”或“错误”)请说明理由:____________。
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【题目】可逆反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g) 在4种不同情况下反应速率分别如下,其中反应速率v最大的是
A. v(A)=0.15mol/(L·min) B. v (B)=0.6 mol/(L·min)
C. v (C)=0.3 mol/(L·min) D. v (D)=0.1 mol/(L·min)
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【题目】下列实验操作、现象、结论均完全正确的是( )
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 在常温下测定Na2CO3和NaHCO3溶液的pH | Na2CO3溶液pH较大 | 水解能力:Na2CO3大于NaHCO3 |
B | 先向盛有1mL 0.1mol/L的AgNO3溶液的试管中滴加两滴0.1mol/L的NaCl溶液,再向其中滴加0.1mol/L的NaI溶液。 | 滴加NaCl溶液有白色沉淀生成,滴加NaI溶液后有黄色沉淀生成 | AgCl沉淀可转化成AgI沉淀 |
C | 电解饱和CuCl2溶液实验中,用润湿的淀粉—碘化钾试纸靠近阳极 | 润湿的淀粉—碘化钾试纸变蓝 | 阳极产生Cl2 |
D | 饱和FeCl3溶液中加入少量NaCl固体 | 溶液颜色变浅 | 加入NaCl固体后,FeCl3的水解平衡逆向移动 |
A. AB. BC. CD. D
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【题目】焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化剂之一。某研究小组进行如下实验:
实验一 焦亚硫酸钠的制取
采用如图装置(实验前已除尽装置内的空气)制取Na2S2O5。装置Ⅱ中有Na2S2O5晶体析出,发生的反应为:Na2SO3+SO2=Na2S2O5
(1)装置I中产生气体的化学方程式为__________________。
(2)要从装置Ⅱ中获得已析出的晶体,可采取的分离方法是_________。
(3)装置Ⅲ用于处理尾气,可选用的最合理装置(夹持仪器已略去)为________(填序号)。
实验二 焦亚硫酸钠的性质
Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。
(4)证明NaHSO3溶液中HSO3-的电离程度大于水解程度,可采用的实验方法是________(填序号)。
a.测定溶液的pH b.加入Ba(OH)2溶液 c.加入盐酸
d.加入品红溶液 e.用蓝色石蕊试纸检测
(5)检验Na2S2O5晶体在空气中已被氧化的实验方案是____________。
实验三 葡萄酒中抗氧化剂残留量的测定
(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化剂。测定某葡萄酒中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)的方案如下:
(已知:滴定时反应的化学方程式为SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI)
①按上述方案实验,消耗标准I2溶液25.00 mL,该次实验测得样品中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)为________________g·L-1。
②在上述实验过程中,若有部分HI被空气氧化,则测得结果____(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
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【题目】下表是实验室制备气体的有关内容:
编号 | 实验内容 | 实验原理 |
① | 制氧气 | H2O2→O2 |
② | 制氨气 | NH4Cl→NH3 |
③ | 制氯气 | HCl→Cl2 |
(1)上述气体中:从制备过程看,必须选择合适的氧化剂才能实现的是_________(填气体的化学式,下同);从反应中有无电子转移的角度看,明显不同于其他气体的是______,写出实验室制取该气体的化学方程式_______________________________
(2)若用上述装置制备NH3,则选择的试剂为____________________。
(3)制备Cl2需用8 mol/L的盐酸100mL,现用12 mol/L的盐酸来配制。
①需要12 mol/L的盐酸的体积为__________mL(精确到0.1 mL)
②在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是_______________(填写标号)。
A.使用容量瓶前检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配溶液润洗
C.配制溶液时用量筒量取浓盐酸后用玻璃棒引流入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水到接近标线1cm~2cm处,用胶头滴管滴加蒸馏水直到凹液面的最低处和标线相平
D.定容后盖好瓶塞,用食指顶住,用另一只手手指托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次
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【题目】已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下,可生成苯的同系物。如甲苯的制备,在催化剂作用下:+CH3Cl+HCl苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是( )
A.CH3 CH3和Cl2B.H2C=CH2和HCl
C.H2C=CH2和Cl2D.CH3 CH3和HCl
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