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2.为了测定某氯化锶(SrCl2)样品的纯度,探究活动小组设计了如下方案:
①称取1.0 g样品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO3 2.38 g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他与Ag+反应生成沉淀的离子),Cl-即被全部沉淀.
②用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2 mol•L-1的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,以测定氯化锶样品的纯度.
请回答下列问题:
(1)用含Fe3+的溶液作指示剂达到滴定终点时发生颜色变化的离子方程式:Fe 3++3SCN-Fe(SCN)3
(2)在终点到达之前的滴定过程中,两种沉淀表面会吸附部分Ag+,需不断剧烈摇动锥形瓶,否则会使n(Cl-)的测定结果偏高(选填“偏高”、“偏低”或“无影响”).

分析 (1)反应过程中用含Fe3+的溶液作指示剂,用NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,滴入最后一滴后,与反应生成 血红色的溶液,可以证明反应达到终点;
(2)因为硝酸银的总量一定,若两种沉淀表面吸附部分Ag+,导致测得过量的Ag+偏少,则与Cl-反应的Ag+的量会偏高;

解答 解:(1)反应过程中用含Fe3+的溶液作指示剂,用NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,滴入最后一滴后,与反应生成 血红色的溶液,可以证明反应达到终点,此时反应的离子方程式为Fe 3++3SCN-Fe(SCN)3
故答案为:Fe 3++3SCN-Fe(SCN)3
(2)在终点到达之前的滴定过程中,两种沉淀表面会吸附部分Ag+,需不断剧烈摇动锥形瓶,因为硝酸银的总量一定,若两种沉淀表面吸附部分Ag+,导致测得过量的Ag+偏少,则与Cl-反应的Ag+的量会偏高,使n(Cl-)的测定结果偏高,
故答案为:偏高.

点评 本题考查了物质组成的实验设计方案,滴定实验的数据计算应用,注意沉淀溶解平衡的分析判断,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

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T/℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
请回答下列问题:
(1)该反应为吸热反应.(填“吸热”或“放热”)
(2)830℃,c(CO)=0.01mol/L,c(H2O)=0.03mol/L,c(CO2)=0.01mol/L,c(H2)=0.05mol/L,该反应否(填“是”或“否”)达到的化学平衡状态.
(3)800℃时,固定容积的密闭容器中,放入混合物,起始浓度为c(CO)=0.01mol/L,c(H2O)=0.03mol/L,c(CO2)=0.01mol/L,c(H2)=0.05mol/L,则反应开始时,H2O的消耗速率比生成速率小(填“大”、“小”或“不能确定”)
(4)830℃时,在1L的固定容积的密闭容器中放入2mol CO2和1mol H2,平衡后CO2的转化率为$\frac{1}{3}$,H2的转化率为$\frac{2}{3}$(用分数表示).若再充入1mol H2则H2的转化率为减小(增大,减少,不变)

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B.反应生成l mol氧化产物时,转移的电子为6 mol
C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3
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