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7.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X原子最外层有6个电子,Y是其所处周期中金属性最强的元素,Z在周期表中处于周期序数等于族序数的位置,W与Z的最外层电子数之和为10,下列叙述正确的是(  )
A.Y单质不能与X的氢化物反应
B.Y的氢化物是离子化合物
C.工业上冶炼Z通常用电解其熔融氯化物的方法
D.W单质既能与酸反应,又能与碱反应,属于两性物质

分析 X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,X原子最外层有6个电子,结合原子序数可知,X为O元素;Y是其所处周期中金属性最强的元素,原子序数大于氧,则Y为Na;Z在周期表中处于周期序数等于族序数的位置,Y是至今发现的非金属性最强的元素,则Y为F元素;Z、W处于第三周期,Z在周期表中处于周期序数等于族序数的位置,则Z为Al,W与Z的最外层电子数之和为10,W原子最外层电子数为10-3=7,故W为Cl,据此解答.

解答 解:X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,X原子最外层有6个电子,结合原子序数可知,X为O元素;Y是其所处周期中金属性最强的元素,原子序数大于氧,则Y为Na;Z在周期表中处于周期序数等于族序数的位置,Y是至今发现的非金属性最强的元素,则Y为F元素;Z、W处于第三周期,Z在周期表中处于周期序数等于族序数的位置,则Z为Al,W与Z的最外层电子数之和为10,W原子最外层电子数为10-3=7,故W为Cl.
A.Na能与水反应生成氢氧化钠与氢气,故A错误;
B.Y的氢化物为NaH,属于离子化合物,故B正确;
C.氯化铝属于共价化合物,熔融状态下不导电,工业上电解熔融氧化铝冶炼Al,故C错误;
D.氯气具有强氧化性,能与还原性反应,能与碱反应,但不属于两性物质,故D错误,
故选:B.

点评 本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键,注意掌握元素化合物性质,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.实验室用图所示装置制备KClO溶液,并通过KClO溶液与Fe(NO33溶液的反应制备高效水处理剂K2FeO4
已知K2FeO4具有下列性质:
①可溶于水、微溶于浓KOH溶液 
②在0℃~5℃、强碱性溶液中比较稳定  
③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下发生分解  
④在酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2
(1)写出仪器甲和乙的名称:甲分液漏斗;乙三口烧瓶.
(2)装置C中发生反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,装置D的作用是吸收多余的氯气.
(3)Cl2与KOH在较高温度下反应生成KClO3.在不改变KOH溶液的浓度和体积的条件下,欲控制反应在0℃~5℃进行,实验中可采取的措施是:缓慢滴加盐酸、装置C用冰水浴中.
(4)写出K2FeO4在弱碱性条件下与水反应生成Fe(OH)3和O2的化学方程式:4K2FeO4+10H2O=8KOH+4Fe(OH)3↓+3O2↑.
(5)工业上常用“间接碘量法”测定高铁酸钾样品中高铁酸钾的含量,其方法是:用碱性的碘化钾溶液(pH为11~12)溶解3.96g高铁酸钾样品,调节pH为1,避光放置40分钟至反应完全(高铁酸根离子全部被还原成铁离子),再调节pH为3~4(弱酸性),用1.0mol/L的硫代硫酸钠标准溶液作为滴定剂进行滴定(2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),当达到滴定终点时,用去硫代硫酸钠标准溶液15.00mL.则原高铁酸钾样品中高铁酸钾的质量分数为25%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.取Na2CO3和NaHCO3的混合物8.22g,加热到质量不再发生变化,冷却后称其质量为6.36g.
(1)若取等质量的原混合物溶于水,配成80mL溶液c(Na+)=1.5mol/L.
(2)向(1)所配的溶液中,逐渐加入1mol/L的稀盐酸至过量,生成的CO2气体体积(标况)与加入的盐酸的体积之间的关系如图所示(不考虑CO2在水中的溶解):求a点消耗盐酸的体积:80mL.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列有关物质的表达式不正确的是(  )
A.醛基的结构简式:-CHOB.甲烷的电子式:
C.乙炔分子的结构式:H-C≡C-HD.乙醇的分子式:C2H5OH

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列微粒的物质的量浓度关系正确的是(  )
A.pH=4的NaHA溶液中:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-
B.物质的量浓度相等的①NH4Cl②(NH42SO4③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)大小顺序为:③>②>①
C.等体积,等物质的量浓度的Na2S溶液与NaHS溶液混合后:3c(Na+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)
D.等体积、等物质的量浓度的Na2SO3溶液与HCl溶液混合后:c(H+)+c(H2SO3)═c(SO32-)++c(OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.常温下有浓度均为0.05mol/L的四种溶液:①Na2CO3 ②NaHCO3 ③HCl  ④NH3•H2O,回答相关问题:
(1)向Na2CO3溶液中滴加酚酞显浅红色的原因是(用离子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(2)上述溶液中,既能与NaOH溶液反应,又能与H2SO4溶液反应的溶液中,离子浓度大小的关系c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)>c(H+).
(3)PH相同的HCl和CH3COOH二种溶液,分别加水稀释到原体积的X倍和Y倍,稀释后二种溶液的PH依然相同,则X小于Y(“大于”、“小于”或“等于”)
(4)若将③和④的溶液混合后,溶液恰好呈中性,则混合前③的体积小于④的体积(“大于”、“小于”或“等于”)
(5)取10mL的③溶液,加水稀释到500mL,则此溶液中由水电离出的c(H+)=10-12mol/L.

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5.某一研究性学习小组做了以下实验:在溴水中加入足量乙醛溶液,观察到溴水褪色现象.
【提出问题】产生上述现象的原因是什么?
【提出猜想】①溴水可能与乙醛发生取代反应
②由于乙醛分子中含有不饱和键,溴水可能与乙醛发生加成反应;
③乙醛中含有醛基,具有还原性,可能与溴水发生氧化还原反应使溴水褪色.
【设计方案】方案一:检验褪色后溶液的酸碱性
方案二:测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后Br-离子的物质的量
【实验探究】按物质的量之比为1:5配制1000mL KBrO3-KBr溶液,该溶液在酸性条件下完全反应可生成0.5mol Br2.取该溶液10mL,加入足量乙醛溶液使其褪色,然后将所得溶液稀释为100mL,准确量取其中的10mL,加入过量AgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥后称量得到固体1.88g.
【解释与结论】
(1)假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为a mol,
①若测得反应后n(Br-)=0mol,则说明溴水与乙醛发生了加成反应;
②若测得反应后n(Br-)=a mol,则说明溴水与乙醛发生了取代反应;
③若测得反应后n(Br-)=2a mol,则说明溴水使乙醛发生了氧化反应.
(2)若已知CH3COOAg易溶解于水,试通过计算判断溴水与乙醛发生反应的类型为:
反应的类型为:氧化反应; 理由是:根据n(Br-)=2n(Br2),由于溴水将乙醛氧化为乙酸的同时,产生的Br-的物质的量是Br2的物质的量的2倍,所以反应应为氧化反应;其反应方程式为:CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr.
【反思与评价】
方案一是否可行?不可行;理由是不管乙醛发生取代生成HBr,还是发生氧化反应生成CH3COOH和HBr,都能使反应后溶液显酸性.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.常温下,向20mL 0.2mol/L H2A溶液中滴加0.2mol/L NaOH溶液.有关微粒的物质的量变化如图(其中I代表H2A,II代表HA-,III代表A2-),根据图示判断,下列说法不正确的是(  )
A.H2A在水中的电离方程式是:H2A═H++HA-;HA-═H++A2-
B.当V(NaOH)=20mL时,溶液中各粒子浓度的大小顺序为:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-
C.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水小
D.当V(NaOH)=30mL时,溶液中存在以下关系:2c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)=c(A2-)+2 c(OH-

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3.下列晶体中,可能具有层状晶体的是(  )
A.CaF2B.Na2OC.CuSO4•5H2OD.FeCl3

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