【题目】合理控制、利用燃煤排放的CO2、SO2、CO是优化环境的有效途径。
(1)CO2生产甲醇方法:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH =a kJ·mol1;
已知:2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=b kJ·mol1;
H2O(g)===H2O(l) ΔH=c kJ·mol1;
CH3OH(g)===CH3OH(l) ΔH=d kJ·mol1。
则表示CH3OH(l)燃烧热的热化学方程式为_________________________________。
(2)工业生产中用SO2为原料制取硫酸
①利用原电池将SO2 转化法,如图(a)所示,则负极的电极反应式为____________。
②电解Na2SO3溶液吸收SO2得到的NaHSO3法,如图(b)所示,则阳极反应式______。
(3)光气 (COCl2)是一种重要的化工原料,工业上通过Cl2(g)+CO(g) COCl2(g)的反应制备。根据图(c)、图(d),回答下列问题:
①该反应的正反应是___________ 反应(填“放热”或“吸热”)。
②0~6 min内,反应的平均速率v(Cl2)=_______;该温度下的平衡常数为______。
③若恒温恒容时,在第7 min 向体系中加入这三种物质各2 mol,则平衡_____移动(填“向左”、“向右”或“不”)。
④若恒温恒压时,初始投料浓度为c(Cl2)=0.7 mol/L、c(CO)=0.5 mol·L1、c(COCl2)=______mol·L1,最终达到化学平衡时,Cl2的体积分数与上述第6 min时的相同。
⑤第n min反应温度表示为T(n ),则:T(8)_____T(15) (填“>”、“<”或“=”)。
【答案】CH3OH(l)+O2(g) =CO2(g)+2H2O(l) △H=(b+2cad)kJ·mol1 SO22e+2H2O===4H++SO42- HSO3-+H2O-2e-===SO42-+3H+ 放热 0.15 mol·L1·min1 30 向右 0.5 <
【解析】
(1)已知:①CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH =a kJ·mol1;②2H2(g)+O2(g)= 2H2O(g) ΔH=b kJ·mol1;③H2O(g) =H2O(l) ΔH=c kJ·mol1;④CH3OH(g) =CH3OH(l) ΔH=d kJ·mol1;根据盖斯定律,②×+③×2-①-④即可得CH3OH(l)+O2(g) =CO2(g)+2H2O(l),据此计算△H;
(2)①依据原电池原理,负极是失电子发生氧化反应,二氧化硫失电子生成硫酸的过程;
②根据化合价变化判断阳极反应物质,写出阳极反应式;
(3)①图(c)可知,达到平衡后升高温度,平衡逆向移动;
②由图可知,6min时Cl2的平衡浓度为0.3mol/L,浓度变化为1.2mol/L-0.3mol/L=0.9mol/L,根据v=计算v(Cl2);该温度下的平衡常数K=;
③原平衡时n(Cl2):n(CO):n(COCl2)=3:1:9,现在第7 min 向体系中加入这三种物质各2 mol,则反应物的浓度增大程度大些,平衡正向移动;
④改变初始投料浓度,保持反应温度不变,则最终达到化学平衡时,Cl2的体积分数与上述第6min时Cl2的体积分数相同,则为等效平衡,完全转化到左边满足Cl2浓度为1.2mol/L、CO浓度为1.0mol/L;
⑤第8min反应处于平衡状态,在第10分钟时是改变温度使平衡向逆反应方向移动,由①升温平衡向逆反应方向移动,可知正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动。
(1)已知:①CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH =a kJ·mol1;②2H2(g)+O2(g)= 2H2O(g) ΔH=b kJ·mol1;③H2O(g) =H2O(l) ΔH=c kJ·mol1;④CH3OH(g) =CH3OH(l) ΔH=d kJ·mol1;根据盖斯定律,②×+③×2-①-④即可得CH3OH(l)+O2(g) ===CO2(g)+2H2O(l),则△H=(b+2cad)kJ·mol1,故表示CH3OH(l)燃烧热的热化学方程式为CH3OH(l)+O2(g) =CO2(g)+2H2O(l) △H=(b+2cad)kJ·mol1;
(2)①该原电池中,负极上失电子被氧化,二氧化硫到硫酸,硫的化合价升高,所以负极上投放的气体是二氧化硫,二氧化硫失电子和水反应生成硫酸根离子和氢离子,所以负极上的电极反应式为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;
②电解池中阳极和电源正极相连,失去电子,发生氧化反应,电解NaHSO3溶液可制得硫酸,硫的化合价升高,所以阳极是HSO3-溶液失去电子被氧化生成SO42-,则阳极电极反应式是:HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+;
(3)①图(c)可知,达到平衡后升高温度,平衡逆向移动,则该反应的正反应是放热反应;
②由图可知,6min时Cl2的平衡浓度为0.3mol/L,浓度变化为1.2mol/L-0.3mol/L=0.9mol/L,则v(Cl2)====0.15 mol·L1·min1;
平衡时,c(COCl2)= 0.9mol/L,c(CO)= 0.1mol/L,则该温度下的平衡常数K===30;
③6min时,平衡时c(Cl2)=0.3mol/L、c(CO)=0.1mol/L、c(COCl2)=0.9mol/L,则原平衡时n(Cl2):n(CO):n(COCl2)=3:1:9,现在第7min 加入体系中的三种物质各2mol,则反应物的浓度增大程度大些,平衡正向移动,即平衡向右移动;
④最终达到化学平衡时,Cl2的体积分数与上述第6min时Cl2的体积分数相同,即与原平衡为等效平衡,完全转化到左边满足Cl2浓度为1.2mol/L、CO浓度为1.0mol/L,则:c(Cl2)0.7mol/L+c(COCl2)=1.2mol/L,c(CO)=0.5mol/L+c(COCl2)=1.0mol/L,故c(COCl2)=0.5mol/L;
⑤根据图象,第8min反应处于平衡状态,在第10分钟时是改变温度使平衡向逆反应方向移动,由①升温平衡向逆反应方向移动,可知正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,故T(8)<T(15)。
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【题目】A、B、C、D、E、F、G、H为八种短周期主族元素,原子序数依次增大。A、F的最外层电子数分别等于各自的电子层数,其中A的单质在常温下为气体。C与B、H在元素周期表中处于相邻位置,这三种元素原子的最外层电子数之和为17。D与F同周期。G的单质常用作半导体材料。请回答:
(1)C和H分别与A形成的简单化合物沸点较高的是________(填化学式),理由是_____________。
(2)C、E形成的简单离子半径大小:r(C)______r(E)(填>、<或=)
(3)请写出F最高价氧化物对应的水化物在水溶液中的电离方程式______________。
(4)B与G形成的化合物常用于做耐高温材料,工业可用碳热还原法制取:将G的氧化物与B的单质在1400℃条件下和足量的碳反应,请写出化学反应方程式_____________。
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【题目】室温下,利用如图所示,可回收酸性废水中低浓度的铜,下列说法错误的是
A.电极2为正极,只发生反应:Cu2++2e—=Cu
B.Y为阴离子交换膜,2室流出的溶液是Na2SO4溶液
C.每8molNaOH参加反应,有8mol电子转移
D.此装置在回收铜的同时还有电流产生
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【题目】三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO42-可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是
A. 通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移,正极区溶液pH增大
B. 该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品
C. 负极反应为2H2O–4e–=O2+4H+,负极区溶液pH降低
D. 当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成
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【题目】元素铬在溶液中主要以蓝紫色、绿色、橙红色、黄色等形式存在,为难溶于水的灰蓝色固体,回答下列问题:
(1)与的化学性质相似,在溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量,可察到的现象是 ______________________________________________ .
(2)和在溶液中可相互转化室温下,初始浓度为的溶液中随的变化如图所示.
用离子方程式表示溶液中的转化反应______________________________ .
由图可知,溶液酸性增大,的平衡转化率__________________ 填“增大“减 小”或“不变”根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为 _______________ .
升高温度,溶液中的平衡转化率减小,则该反应的 ______ 填“大于”“小于”或“等于”.
(3)在化学分析中采用为指示剂,以标准溶液滴定溶液中的,利用与生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点当溶液中恰好完全沉淀浓度等于时,溶液中为 ______ ,此时溶液中等于 ______ 已知、AgCl的分别为和
(4)价铬的化合物毒性较大,常用将废液中的还原成,反应的离子方程式为 _________________________________________________ .
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【题目】H2S 为二元弱酸,20 ℃的 pKa1=6.89,pKa2=14.15(电离常数 K 的负对数-lg K=pK)。在20 ℃时,向 0.1 mol·L1 的 Na2S 溶液中缓慢通入 HCl(忽略溶液体积变化和 H2S 的挥发),在该过程中下列微粒物质的量浓度关系一定正确的是
A.溶液中 c(HS-)=c(S2-)时,c(S2-)+2c(H2S)<c(Cl-)
B.溶液呈中性时,c(HS- )+c(H2S)=c(Cl- )
C.溶液 pH=6.89 时,c(Cl- )>c(HS- )=c(H2S)>c(H+)>c(OH-)
D.溶液中 c(Cl-)=0.2 mol·L-1 时,c(OH-)+c(HS- )+c(S2-)=c(H+)
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【题目】我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构如下。关于它的说法正确的是( )
A.它的化学式为C19H26O3
B.该化合物只能发生取代反应
C.从结构上看,它属于醇类
D.从元素组成上看,它可以在氧气中燃烧生成CO2和水
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【题目】2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应过程中的能量变化如图所示(图中 E1 表示无催化剂时正反应的活化能,E2 表示无催化剂时逆反应的活化能)。下列有关叙述不正确的是
A.该反应的逆反应为吸热反应,升高温度可提高活化分子的百分数
B.该反应中,反应物的总键能大于生成物的总键能
C.500℃、101kPa 下,将 1molSO2(g)和 0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反应生成 SO3(g)放热 akJ,其热化学方程式为 2SO2(g) + O2(g)2SO3(g) ΔH<-2a kJ·mol-l
D.ΔH=E1-E2,使用催化剂改变活化能,但不改变反应热
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【题目】已知草酸(H2C2O4)为二元弱酸,25℃时,Ka1(H2C2O4)=5.9×10-2,Ka2(H2C2O4)=6.4×10-5。用NaOH溶液滴定草酸氢钾(KHC2O4)溶液,混合溶液的相对导电能力随加入NaOH体积的变化如图所示(忽略混合时溶液温度的变化),其中N点为反应终点。下列有关描述中正确的是
A.M点粒子浓度:c(K+)>c()>c()>c(H2C2O4)
B.N点时存在:c(Na+)+c(K+)<2c()+2c()
C.从N点到P点的过程中溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)>c()
D.水的电离程度大小顺序:P>N>M
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