有关下图所示化合物的说法不正确的是 ( )
A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应
B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应
C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
科目:高中化学 来源:2017届河北沧州市高三上学期第一次月考化学试卷(解析版) 题型:填空题
(10分)利用太阳光分解水制氢是未来解决能源危机的理想方法之一。某研究小组设计了如下图所示的循环系统实现光分解水制氢。反应过程中所需的电能由太阳能光电池提供,反应体系中I2和Fe2+等可循环使用。
(1)写出电解池A、电解池B和光催化反应池中反应的离子方程式。
(2)若电解池A中生成3.36 L H2(标准状况),电解池B中生成Fe2+的物质的量为 。
(3)若循环系统处于稳定工作状态时,电解池A中流入和流出的HI浓度分别为a mol·L-1和b mol·L-1,光催化反应生成Fe3+的速率为c mol·L-1,循环系统中溶液的流量为Q(流量为单位时间内流过的溶液体积)。试用含所给字母的代数式表示溶液的流量Q。
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科目:高中化学 来源:2017届湖南长沙一中高二上第一次月考(开学考试)化学卷(解析版) 题型:选择题
SF6是一种优良的绝缘气体,分子结构中存在S-F键.已知1molS(s)转化为气态硫原子吸收能量280kJ,断裂1molF-F、S-F键需吸收的能量分别为160kJ、330kJ。则发生反应S(s)+3F2(g)═SF6(g),生成1molSF6时能量变化为( )
A、释放1220KJ B、吸收1780KJ C、 吸收1220KJ D、释放1780KJ
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科目:高中化学 来源:2015-2016学年贵州省高二下学期期末化学卷(解析版) 题型:选择题
在下列变化过程中,既有离子键被破坏又有共价键被破坏的是( )
A. 将SO2通入水中 B. 烧碱溶于水
C. 将HCl通入水中 D. 硫酸氢钠溶于水
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科目:高中化学 来源:2016届甘肃天水一中学高二下期末(高三开学)考化学(解析版) 题型:推断题
(共15分)芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是_____________。I含有官能团的名称是__________________。
(2)反应⑦的作用是 ,⑩的反应类型是________________。
(3)写出反应②的化学方程式:______________________________________。
(4)D分子中最多有_____________个原子共平面。E的结构简式为__________________。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
_____________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
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科目:高中化学 来源:2016届甘肃天水一中学高二下期末(高三开学)考化学(解析版) 题型:选择题
某有机物A(C4H4O3)10.0g与足量NaHCO充分反应,可生成CO2 2.24L(标准状况),且A中所有碳原子在同一直线上。下列关于A的叙述正确的是 ( )
A. 1mol A充分燃烧消耗4 mol氧气
B. A一定可在铜催化条件下与O2反应生成醛基
C. 符合上述条件的A的同分异构体有2种
D. A可发生的反应类型有取代,加成,消去,氧化
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科目:高中化学 来源:2016届甘肃天水一中学高二下期末(高三开学)考化学(解析版) 题型:选择题
下列叙述正确的是( )
A.根据分散系是否具有丁达尔现象将分散系分为溶液、胶体和浊液
B.往Fe(OH)3胶体中逐滴加入稀H2SO4时,开始时会出现沉淀,再继续滴加时,沉淀又会消失
C.Fe(OH)3胶体粒子在电场影响下将向阴极运动,说明Fe(OH)3胶体带正电
D.分离胶体和某盐溶液,可用过滤的方法
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科目:高中化学 来源:2015-2016学年宁夏中卫市海原一中高一下第二次月考化学试卷(解析版) 题型:选择题
X、Y、Z三种金属,X、Y组成原电池,X是负极;把Y放在Z的硝酸盐溶液中,Y表面有Z析出.其活泼顺序是( )
A.X>Y>Z B.Z>Y>X C.X>Z>Y D.Y>X>Z
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科目:高中化学 来源:2015-2016学年宁夏高二下期末化学试卷(解析版) 题型:选择题
烃的含氧衍生物甲在一定条件下可发生银镜反应,且甲水解后可以得到乙和丙两种物质.在一定条件下,丙可以氧化成乙,则甲为( )
A.HCOOCH3 B.HCOOC2H5 C.CH3COOCH3 D.CH3COOC2H5
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