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17.高纯活性氧化锌可用于光催化、光电极、彩色显影等领域.以工业级氧化锌(含Fe2+、Mn2+、Cu2+、Ni2+、Cd2+等)为原料,用硫酸浸出法生产高纯活性氧化锌的工艺流程如下:
已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
回答下列问题:
(1)浸出时,为了提高浸出效率采取的措施有(写两种):搅拌、将氧化锌粉碎
(2)氧化时,加入KMn04溶液是为了除去浸出液中的Fe2+和Mn2+(溶液中Mn元素全部转化为Mn02),请配平下列除去Fe2+的离子方程式:□MnO4-+□Fe2++□7H2O═□MnO2↓+□Fe(OH)3↓+□H+
(3)加入锌粉的目的是调节溶液pH,除去溶液中Cu2+、Ni2+、Cd2+等.
(4)已知H2 S04浸出液中,c(Fe2+)=5.04mg.L-1、c(Mn2+)=1.65mg.L-1
①加入KMnO4溶液反应一段时间后,溶液中c(Fe3+)=0.56mg.L-1,若溶液pH=3,则此时Fe3+不能(填“能”或“不能”)发生沉淀.
②若要除尽1m3上述浸出液中的Fe2+和Mn2+,需加入7.9g KMnO4

分析 (1)增大接触可以提高浸出效率,如搅拌、将氧化锌粉碎等;
(2)Mn元素化合价由MnO4-中+7价降低为MnO2中+4价,共降低3价,Fe元素化合价由Fe3+中+2价升高为Fe(OH)3中+1价,共升高1价,化合价升降最小公倍数为3,则MnO4-的系数为1,Fe3+的系数为3,由原子守恒可知缺项为水,再结合原子守恒、电荷守恒配平;
(3)调节溶液pH,除去溶液中Cu2+、Ni2+、Cd2+等;
(4)①溶液中c(Fe3+)=0.56mg.L-1,物质的量浓度为10-5mol/L,溶液pH=3,则溶液中c(OH-)=10-11mol/L,计算浓度积Qc,与溶度积Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38比较判断;
②Fe2+转化为Fe(OH)3,Mn2+转化为MnO2,根据电子转移守恒计算需要高锰酸钾的物质的量,进而计算需要高锰酸钾的质量.

解答 解:(1)搅拌、将氧化锌粉碎等可以充分接触,可以提高浸出效率,
故答案为:搅拌、将氧化锌粉碎;
(2)Mn元素化合价由MnO4-中+7价降低为MnO2中+4价,共降低3价,Fe元素化合价由Fe3+中+2价升高为Fe(OH)3中+1价,共升高1价,化合价升降最小公倍数为3,则MnO4-的系数为1,Fe3+的系数为3,由原子守恒可知缺项为水,再结合原子守恒、电荷守恒配平:MnO4-+3Fe2++7H2O═MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+
故答案为:1;3;7H2O;1;3;5;
(3)加入锌粉的目的是:调节溶液pH,除去溶液中Cu2+、Ni2+、Cd2+等,
故答案为:调节溶液pH,除去溶液中Cu2+、Ni2+、Cd2+等;
(4)①溶液中c(Fe3+)=0.56mg.L-1,物质的量浓度为10-5mol/L,溶液pH=3,则溶液中c(OH-)=10-11mol/L,10-5×(10-113=1×10-38<Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此时Fe3+ 不能发生沉淀,
故答案为:不能;
②浸出液中c(Fe3+)=5.04mg.L-1=5.04g/m3,c(Mn2+)=1.65mg.L-1=1.65g/m3,1m3上述浸出液中,Fe2+的物质的量为$\frac{1{m}^{3}×5.04g/{m}^{3}}{56g/mol}$=0.09mol,Mn2+的物质的量为$\frac{1{m}^{3}×1.65g/{m}^{3}}{55g/mol}$=0.03mol,Fe2+转化为Fe(OH)3,Mn2+转化为MnO2,根据电子转移守恒,需要高锰酸钾的物质的量为$\frac{0.09mol×1+0.03mol×2}{7-4}$=0.05mol,需要高锰酸钾的质量为0.05mol×158g/mol=7.9g,
故答案为:7.9.

点评 本题属于化学工艺流程题目,涉及对操作的分析评价、物质的分离提纯、氧化还原反应配平与计算、溶度积有关计算等,是对学生综合能力的考查,为高考常考题型,难度中等.

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滴定
次数
待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol/L盐酸的体积/mL
滴定前刻度滴定后刻度
第一次25.000.2020.22
第二次25.000.5624.54
第三次25.000.4220.40
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