【题目】直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。工业上常采用催化还原法和碱吸收法处理SO2气体。
(1)如图所示:1molCH4完全燃烧生成气态水的能量变化和1molS(g)燃烧的能量变化。
在催化剂作用下,CH4可以还原SO2生成单质S(g)、H2O(g)和CO2,写出该反应的热化学方程式___。
(2)焦炭催化还原二氧化硫的化学方程式为2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)。一定压强下,向1L密闭容器中充入足量的焦炭和1molSO2发生反应,测得SO2的生成速率和S2(g)的生成速率随温度变化的关系如图所示:
①A、B、C、D四点对应的状态中,达到平衡状态的有___(填字母)。
②该反应的ΔH___0(填“>”“<”或“=”)
③下列措施能够增大SO2平衡转化率的是___。
A.降低温度 B.增加C的量 C.减小容器体积 D.添加高效催化剂
(3)用氨水吸收SO2。25℃时2.0mol·L-1的氨水中,NH3·H2O的电离度α=___(α=×100%)。。将含SO2的烟气通入该氨水中,当溶液显中性时,溶液中的=___。(已知25℃,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5;Ka1(H2SO3)=1.3×10-2,Ka2(H2SO3)=6.2×10-8)
(4)当吸收液失去吸收能力后通入O2可得到NH4HSO4溶液,用如图所示装置电解所得NH4HSO4溶液可制得强氧化剂(NH4)2S2O8。
写出电解NH4HSO4溶液的化学方程式___。
【答案】CH4(g)+2SO2(g)=CO2(g)+2H2O(g) +2S(s) ΔH=352kJ/mol C < A 0.3% 0.62 2NH4HSO4 (NH4)2S2O8+H2↑
【解析】
(1)根据图示中反应物和生成物状态及总能量大小书写热化学方程式,再根据盖斯定律计算反应热,书写热化学方程式;
(2)根据反应速率之比等于化学计量数之比及化学平衡移动原理分析解答;
(3)根据电离度及电离平衡常数的表达式计算溶液中相关离子浓度的比;
(4)根据电解原理及图示电解质的组成书写相关电解方程式。
(1)根据图示中反应物及生成物的能量大小可得热化学方程式:i.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-(928kJ/mol-126kJ/mol)=802kJ/mol,ii.S(g)+O2(g)=SO2(g) ΔH=577kJ/mol,将方程式i2ii得CH4(g)+2SO2(g)=2S(g)+2H2O(g)+CO2(g) ΔH=802kJ/mol2×(577kJ/mol)=+352kJ/mol,故答案为:CH4(g)+2SO2(g)=CO2(g)+2H2O(g) +2S(s) ΔH=+352kJ/mol;
(2)①达到平衡状态时,SO2的生成速率与S2(g)的生成速率之比为2:1,根据图知,只有C点符合,故答案为:C;
②升高温度平衡向吸热方向移动,C点到D点,升高温度,SO2的生成速率与S2(g)的生成速率之比大于2:1,说明SO2的生成速率大于其本身消耗速率,平衡逆向移动,即逆反应是吸热反应,则正反应是放热反应,则ΔH<0,故答案为:<;
③能够增大SO2平衡转化率说明平衡正向移动,但不能是增加二氧化硫的物质的量,
A.降低温度,平衡正向移动,增大二氧化硫转化率,故正确;
B.增加C的量,平衡不移动,故错误;
C.减小容器体积,平衡逆向移动,减小二氧化硫转化率,故错误;
D.添加高效催化剂,平衡不移动,故错误;
故答案为A;
(3)Kb(NH3·H2O)=,25℃时2.0mol·L-1的氨水中,c(NH4+)==6×103mol/L,NH3H2O的电离度α=,将含SO2的烟气通入该氨水中,当溶液显中性时,溶液中c(H+)=c(OH)=107mol/L,溶液中的,故答案为:0.3%;0.62;
(4)电解硫酸氢铵溶液时生成(NH4)2S2O8和氢气,氢离子得电子生成氢气,硫元素失电子,化合价由+6升高为+7,其方程式为2NH4HSO4 (NH4)2S2O8+H2↑,故答案为:2NH4HSO4 (NH4)2S2O8+H2↑。
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【题目】已知在1×105 Pa、298 K条件下,2 mol氢气燃烧生成水蒸气放出484 kJ热量,下列热化学方程式正确的是( )
A.H2O(g)= H2(g)+O2(g) ΔH=242 kJ·mol-1
B.2H2(g)+O2(g)= 2H2O(l) ΔH=-484 kJ·mol-1
C.H2(g)+O2(g)= H2O(g) ΔH=242 kJ·mol-1
D.2H2(g)+O2(g)= 2H2O(g) ΔH=484 kJ·mol-1
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【题目】化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物,其合成路线如下:
(1)G中的含氧官能团名称为羟基、____、____。
(2)A→B的反应类型为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:____。
Ⅰ.既能发生银镜反应,也能发生水解反应;
Ⅱ.能与FeCl3发生显色反应,核磁共振氢谱图中有4个峰。
(5)已知:(R’表示烃基或氢原子)。请写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图例见本题题干)。_______
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【题目】向2L的密闭容器中充入7.6mol NO和3.8mol O2,发生如下反应:
①2NO(g)+O2(g)2NO2(g)
②2NO2(g)N2O4(g)
测得NO2和N2O4的浓度变化如图所示,0~10min维持容器温度为T1℃,10min后升高并维持容器的温度为T2℃。下列说法正确的是
A. 前5min的平均反应速率v(N2O4)=0.18mol·L-1·s-1
B. T1℃时反应②的化学平衡常数K=0.6
C. 反应①、②均为吸热反应
D. 若起始时向该容器中充入3.6mol NO2和2.0mol N2O4,T1℃达到平衡时,N2O4的转化率为10%
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【题目】醋酸和一水合氨是中学化学中常见的弱电解质。
(1)常温下,某研究性学习小组设计了如下方案证明醋酸为弱电解质,你认为方案可行的是__(填序号)
①配制一定量的0.10mol/LCH3COOH溶液,然后测溶液的pH,若pH大于1,则证明醋酸为弱电解质
②用醋酸溶液和盐酸做导电性实验,若醋酸溶液导电性弱,则证明醋酸为弱电解质
③将pH=2的CH3COOH溶液加水稀释100倍后,若pH>4,则证明醋酸为弱电解质
(2)若25℃时,0.10mol/L的CH3COOH的电离度为1%,则该溶液的pH=___,由醋酸电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的___倍。
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【题目】有机物A是一种重要的化工原料,以A为主要起始原料,通过下列途径可以合成高分子材
料PA及PC。
试回答下列问题
(1)B的化学名称为________,B到C的反应条件是_____________。
(2)E到F的反应类型为__________,高分子材料PA的结构简式为________。
(3)由A生成H的化学方程式为______________________。
(4)实验室检验有机物A,可选择下列试剂中的_____________。
a.盐酸 b.FeCl3溶液 C. NaHCO3溶液 d.浓溴水
(5)E的同分异构中,既能与碳酸氢钠溶液反应、又能发生银镜反应的有机物共有_____种。其中核磁共振氢谐图有5组峰,且峰面积之比为6:1:1:1:1的物质的结构简式为____。
(6)由B通过三步反应制备1.3-环己二烯的合成路线为_________________。
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【题目】(1)某温度下,纯水中c(H+)=2×10﹣7 molL﹣1,则此时温度____填(“高于”、“低于”或“等于”)25°C,此温度下水的离子积为____。若温度不变,滴入稀盐酸使c(H+)=5×10﹣4 molL﹣1,则此时c(OH﹣)=____。由水电离产生的c(H+)为____
(2)25℃,有pH=12的氢氧化钠溶液100mL,要使它的pH降为11.应加蒸馏水的体积为_____mL;若加pH=10的氢氧化钠溶液,应加_____mL。
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【题目】一种以软锰矿(主要成分为MnO2、SiO2、Al2O3)和黄铁矿(FeS2、SiO2)为原料冶炼金属锰的工艺流程如图所示:
已知相关金属离子[c(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH如下:
金属离子 | Fe3+ | Mn2+ | Al3+ |
开始沉淀的pH | 2.7 | 8.3 | 3.2 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 9.8 | 5.0 |
回答下列问题:
除杂步骤中加入的MnCO3的作用是____________________________,该过程需调节溶液pH的范围是___________________________,若把pH调得过高,其后果是_________________________。
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【题目】 恒温恒压下,在容积可变的器皿中,反应2NO2 (g)N2O4 (g)达到平衡后,再向容器内通入一定量NO2,又达到平衡时,N2O4的体积分数
A.减小 B.增大 C.不变 D.无法判断
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