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某有机物的分子式为C3H6O2,其核磁共振氢谱如图,则该有机物的结构简式为(  )
A.CH3COOCH3B.HCOOC2H5C.CH3CH(OH)CHOD.CH3COCH2OH

核磁共振氢谱中给出4种峰,说明该分子中有4种H原子,CH3COOCH3、HCOOC2H5、CH3CH(OH)CHO、CH3COCH2OH中氢原子的种类分别为:1种、3种、4种、3种,
故选C.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:问答题

根据名称写出下列有机物的结构简式,并判断下列有机物命名是否正确,如不正确,指出错误原因,然后再写出正确命名
(1)2,2,3,3-四甲基戊烷______;______
(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷______;______
(3)2,5-二甲基庚烷______;______
(4)2,3-二甲基-6-乙基辛烷______;______
(5)3,3-二甲基丁烷______;______
(6)3-甲基-2-乙基戊烷______;______
(7)2-乙基丁烷______;______
(8)2,3,3-三甲基丁烷______;______
(9)3,4,4-三甲基-1-戊炔______;______
(10)3,5-二甲基-3-庚烯______;______
(11)3-乙基-1-辛烯______;______
(12)3-甲基-1戊烯______;______
(13)2,3-二甲基戊烯______;______
(14)5,5-二甲基-3-己烯.______;______.

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科目:高中化学 来源:不详 题型:问答题

某实验小组用燃烧分析法测定某有机物中碳和氢等元素的含量,随后又对其进行了性质探究.将已称量的样品置于氧气流中,用氧化铜作催化剂,在高温条件下样品全部被氧化为水和二氧化碳,然后分别测定生成的水和二氧化碳.实验可能用到的装置如图所示,其中A装置可以重复使用.

请回答下列问题:
(1)请按气体流向连接实验装置______→______→______→d→______→______→______→g(用仪器接口编号填写).
(2)B装置中制O2时所用的药品是______.实验中,开始对C装置加热之前,要通一段时间的氧气,目的是______;停止加热后,也要再通一段时间的氧气,目的是______.
(3)已知取2.3g的样品X进行上述实验,经测定A装置增重2.7g,D装置增重4.4g.试推算出X物质的实验式______.
(4)该小组同学进一步实验测得:2.3g的X与过量金属钠反应可放出560mL H2(已换算成标准状况下),且已知X分子只含一个官能团.查阅资料后,学生们又进行了性质探究实验:
实验一:X在一定条件下可催化氧化最终生成有机物Y.
实验二:X与Y在浓硫酸加热条件下生成有机物Z.
则①写出实验二中反应的化学方程式______.
②除去Z中混有的Y所需的试剂和主要仪器是______、______.
(5)若已知室温下2.3g液态X在氧气中完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水时可放出68.35kJ的热量,写出X在氧气中燃烧的热化学方程式______.

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

关于所示结构简式的说法正确的是(  )
A.所有碳原子有可能都在同一平面上
B.最多可能有9个碳原子在同一平面上
C.只可能有6个碳原子在同一直线上
D.有7个碳原子可能在同一条直线上

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

对二甲苯分子内处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数)为(  )
A.1B.2C.3D.4

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

质谱图表明某有机物的相对分子质量为70,红外光谱表征到C=C和C=O的存在,1H核磁共振谱如下图(峰面积之比依次为1:1:1:3),下列说法正确的是(  )
A.分子中共有5种化学环境不同的氢原子
B.该物质的分子式为C4H8O
C.该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO
D.在一定条件下,1mol该有机物可与3mol的氢气加成

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列烯烃被酸性高锰酸钾氧化后产物中可能有乙酸的是(  )
A.CH3CH2CH═CH-CH2CH2CH3
B.CH2═CH(CH23CH3
C.CH3CH═CHCH═CHCH3
D.CH3CH2CH═CHCH2CH3

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

手性分子是指在分子结构中,当a、b、c、d为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子.下列分子中指定的碳原子(用★标记)属于手性碳原子的是(  )
A.降冰片烯B.乳酸 C.苯甲醇D.甘油

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

进行一氯取代后,只生成三种沸点不同的产物的烷烃是
A.(CH32CHCH2CH2CH3B.(CH3CH22CHCH3
C.(CH32CHCH(CH32D.(CH33CCH2CH3

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