【题目】我国科学家在材料研发中取得了较大的进展,例如嫦娥四号探测器所搭载的“玉兔二号”月球车,通过砷化镓(GaAs)太阳能电池提供能量进行工作。再例如我国科学家发现了硒化铜纳米催化剂在二氧化碳电化学还原法生产甲醇过程中催化效率高。请回答下列问题:
(1)基态As原子的核外价电子排布图为_____。
(2)镓失去电子的逐级电离能(单位:kJmol-1)的数值依次为577、1985、2962、6192,由此可推知镓的主要化合价为____和+3,砷的电负性比镓_____(填“大”或“小”)。
(3)硒所在的主族中,简单的气态氢化物沸点最低的是_____(填化学式)。
(4)电还原制备CH3OH的原理:2CO2+4H2O2CH3OH+3O2。在该反应中,含极性键的非极性分子是_____(填化学式)。
(5)苯分子中6个C原子,每个C原子有一个2p轨道参与形成大π键。6个2p轨道垂直平面形成稳定的大π键,符号为П(右下角“6”表示6个原子,右上角“6”表示6个电子)。已知某化合物的结构简式为,不能使溴水褪色,由此推知,该分子中大π键表示为_____。
(6)废旧印刷电路版中含有铜,为了保护环境和节约资源,通常先用H2O2和稀硫酸的混合溶液溶解铜,写出其离子方程式_____。
(7)磷青铜晶胞结构如图所示,它由Cu、Sn和P构成,锡原子位于立方体顶点,铜原子位于面心,P原子位于铜原子构成的正八面体的体心。则磷青铜的化学式为_____。
【答案】 +1 大 H2S CO2 π Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O Cu3SnP
【解析】
(1) As与N元素同主族,据此分析解答;
(2) 根据镓的电离能突变知,失去1个或3个电子电离能突变,由此可推知镓的主要化合价;同一周期元素电负性随着原子序数增大而增大,据此分析解答;
(3)硒为第四周期ⅥA族元素,结合影响分子晶体熔沸点的因素分析判断;
(4)不同元素间形成的共价键为极性键,原子间以共价键结合,分子里电荷分布均匀,正负电荷中心重合的分子为非极性分子,据此分析判断;
(5)Se原子形成大π键,两个σ键和一对孤对电子,杂化方式为sp2杂化;1个Se原子和4个C原子共用6个电子形成大π键;
(6)H2O2和稀硫酸的混合溶液与金属铜反应,生成硫酸铜和水;
(7)利用均摊法计算晶胞中Cu、Sn、P原子数目,确定磷青铜的化学式。
(1) As与N元素同主族,基态As原子的核外价电子为其4s能级上2个电子、4p能级上3个电子,所以其价电子排布式为,故答案为:;
(2)镓根据其电离能突变知,失去1个或3个电子电离能突变,由此可推知镓的主要化合价为+1和+3,同一周期元素电负性随着原子序数增大而增大,二者位于同一周期且原子序数Ga<As,则电负性As比Ga大,故答案为:+1;大;
(3)硒为第四周期ⅥA族元素,相同类型的氢化物的分子间作用力越小,熔沸点越低,由于水分子间存在氢键,硫化氢分子间不存在氢键,所以水分子熔沸点高于硫化氢,故沸点最低的是H2S,故答案为: H2S;
(4)CO2结构式为O=C=O,为直线形分子,O2是单质分子,二者为非极性分子。H2O分子为V形,H2O和CH3OH分子是极性分子,其中CO2是含极性键的非极性分子,故答案为:CO2;
(5)以苯环为出发点,形成大π键的原子轨道必须平行且垂直同一平面,大π键比π键稳定,不容易与溴发生加成反应。依题意,R分子不能与溴发生加成反应,说明它不存在π键,存在大π键。由此推知,分子的5个原子都采用sp2杂化,因为sp2杂化的分子是平面结构,硒原子有6个价电子,其中2个价电子与C原子形成单键,1对孤电子占据1个轨道,还有2个孤电子与4个C原子的4个电子形成大π键,故答案为:П;
(6)H2O2和稀硫酸的混合溶液与金属铜反应的离子方程式为Cu+H2O2+2H+═Cu2++2H2O,故答案为:Cu+H2O2+2H+═Cu2++2H2O;
(7)晶胞中,Cu原子数目=6×=3、Sn原子数目=8×=1、P原子数目=1,故磷青铜的化学式为Cu3SnP,故答案为:Cu3SnP。
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【题目】某科研人员以废镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO)为原料回收镍,工艺流程如下:
已知:常温下,有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如表:
回答下列问题:
(1)浸出渣主要成分为_________(填化学式)。
(2)“除铜”时,Fe3+与H2S反应的离子方程式为__________________。
(3)“氧化”的目的是将溶液中Fe2+氧化为Fe3+,温度需控制在40~50℃之间,该步骤温度不能太高的原因是_______________________。
(4)“调pH”时,pH的控制范围为_________。
(5)在碱性条件下,电解产生2NiOOH·H2O的原理分两步,其中第一步是Cl-在阳极被氧化为ClO-,则该电极反应式为_______________________。
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【题目】某化学小组设计“全氢电池”如图中甲池(其中a、b为多孔石墨电极),拟用该电池电解处理生活污水,达到絮凝净化的目的。其工作原理示意图:
闭合K工作过程中,下列分析错误的是
A.甲池中a极反应为:H2-2e-+2OH-=2H2O
B.乙池中Fe电极区附近pH增大
C.一段时间后,乙池的两极间出现污染物颗粒沉降现象
D.如果Al电极上附着较多白色物质,甲池中Na+经过交换膜速率定会加快
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【题目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,W的核外电子数与X、Z的最外层电子数之和相等,Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍,由W、X、Y三种元素形成的化合物M的结构如图所示。下列叙述正确的是( )
A.元素非金属性强弱的顺序为W>Y>Z
B.Y单质的熔点高于X单质
C.W分别与X、Y、Z形成的二元化合物均只有一种
D.化合物M中W不都满足8电子稳定结构
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【题目】室温下,将一元酸HA的溶液和KOH溶液等体积混合(忽略体积变化),实验数据如下表:
实验编号 | 起始浓度/(mol·L-1) | 反应后溶液的pH | |
c(HA) | c(KOH) | ||
① | 0.1 | 0.1 | 9 |
② | x | 0.2 | 7 |
下列判断不正确的是
A.实验①反应后的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
B.实验①反应后的溶液中:c(OH-)=c(K+)-c(A-)=mol/L
C.实验②反应后的溶液中:c(A-)+c(HA)>0.1mol·L-1
D.实验②反应后的溶液中:c(K+)=c(A-)>c(OH-) =c(H+)
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【题目】废弃物的综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。某工厂对工业污泥中Cr(III)回收与再利用工艺流程如图(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+):
已知:常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH(开始沉淀的pH按金属阳离子浓度为1.0mol·L-1计算)和完全沉淀时溶液的pH,见下表:
阳离子 | Fe3+ | Fe2+ | Mg2+ | Al3+ | Cu2+ | Cr3+ |
开始沉淀时的pH | 1.9 | 7.5 | —— | —— | 4.7 | —— |
沉淀完全时的pH | 3.2 | 9.7 | 11.1 | 8 | 6.7 | 9(>9溶解) |
重铬酸根离子(Cr2O72-)在溶液中存在如下平衡:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O
(1)该工厂对工业污泥中Cr(+3价)回收与再利用工艺流程中,其中一步存在氢氧化铁的沉淀溶解平衡:Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq),其溶度积常数表达式为Ksp=__。
(2)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施是__(至少答一点)。
(3)加入H2O2的作用是__。调节溶液的pH=8是为了除去__离子。
(4)钠离子交换树脂的原理为:Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交换的的杂质离子是__。
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【题目】下列说法错误的是( )
A.ns电子的能量可能低于(n-1)p电子的能量
B.6C的电子排布式1s22s22p,违反了洪特规则
C.电子排布式(21Sc)1s22s22p63s23p63d3违反了能量最低原理
D.电子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10违反了泡利不相容原理
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【题目】下列关于有机物的说法正确的是
A.的同分异构体中含有苯环且属于羧酸的有14种
B.葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体
C.2,2-二甲基丙烷可以由烯烃通过加成反应制得
D.汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物
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【题目】数十亿年来,地球上的物质不断变化,大气的成分也发生了很大的变化。下表是目前空气和原始大气的主要成分:
目前空气的主要成分 | 、、、水蒸气及稀有气体(如、等) |
原始大气的主要成分 | 、、、等 |
用上表所涉及的分子填写下列空白:
(1)含有10个电子的分子有__________(填化学式,下同)。
(2)由极性键构成的非极性分子有________。
(3)与可直接形成配位键的分子有________
(4)不含孤电子对的分子(稀有气体除外)是______,它的立体构型为_______。
(5)极易溶于水且水溶液呈碱性的分子是__________,它之所以极易溶于水是因为它的分子和水分子之间形成了______。
(6)的结构可表示为,与结构最相似的分子是______,这两种结构相似的分子的极性__________(填“相同”或“不相同”),分子中有一个键的形成与另外两个键不同,它叫_______。
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