【题目】下列说法可以证明反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)已达到平衡状态的是
A. 1个N≡N键断裂的同时,有3个H—H键形成
B. 1个N≡N键断裂的同时,有3个H—H键断裂
C. N2、H2、NH3的分子数之比为1∶3∶2
D. 1个N≡N键断裂的同时,有6个H—N键形成
【答案】A
【解析】试题分析:在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态。则A、1个N≡N键断裂的同时,有3个H—H键形成,二者表示的反应速率分别是正逆反应速率,且满足化学计量数之比,因此说明反应达到平衡状态,A正确;B、1个N≡N键断裂的同时,有3个H—H键断裂均表示正反应速率,不能说明反应达到平衡状态,B错误;C、N2、H2、NH3的分子数之比为1∶3∶2不一定说明正逆反应速率相等,则不一定达到平衡状态,C错误;D、1个N≡N键断裂的同时,有6个H—N键形成均表示正反应速率,不能说明反应达到平衡状态,D错误,答案选A。
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【题目】实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生测定盐酸的浓度在实验室中进行实验。请完成下列填空:
(1)配制100ml0.10molL1NaOH标准溶液,计算需称量_____g氢氧化钠固体。
(2)取20.00mL待测盐酸溶液放入锥形瓶中,并滴加23滴酚酞作指示剂,用自己配制的标准液NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作23次,记录数据如下:
实验编号 | NaOH溶液的浓度 | 滴定完成时,NaOH溶液滴入的体积/mL | 待测盐酸的体积/mL |
1 | 0.10 | 22.62 | 20.00 |
2 | 0.10 | 22.72 | 20.00 |
3 | 0.10 | 22.80 | 20.00 |
①滴定达到终点的标志是____________________________________________.
②根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为__________(保留两位有效数字).
③排去碱式滴定管中气泡的方法应采用如图所示操作中的________,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液。
④在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有:___________
A. 滴定终点读数时俯视读数
B. 酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸溶液润洗
C. 锥形瓶水洗后未干燥
D. 称量NaOH固体中混有Na2CO3固体
E. 配制好的NaOH标准溶液保存不当,部分与空气中的CO2反应生成了Na2CO3
F. 碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失。
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【题目】药物Q适用于治疗高血压、心绞痛,可由有机物P和L制备。
(1)有机物P的合成路线如下。
已知:(R、R’、R”代表烃基或氢)
① A的分子式为C3H8O,其所含的官能团是_______。
② B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,其结构简式是_______。
③ 由D生成有机物P的反应类型是_______。
(2)有机物L的合成路线如下。
已知:
① 生成E的化学方程式是_______。
② 与有机物M发生加成反应, M的结构简式为_______。
③ F含羧基,化合物N是_______。
④ 生成有机物L的化学方程式是_______。
(3)以为起始原料合成聚合物甲的路线如下:
写出聚合物甲的结构简式:___________。
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【题目】离子的摩尔电导率可用来衡量电解质溶液中离子导电能力的强弱,摩尔电导率越大,离子在溶液中的导电能力越强。已知Ca2+、OH-、HCO3—的摩尔电导率分别为0.60、1.98、0.45,据此可判断,向饱和的澄清石灰水中通入过量的二氧化碳,溶液导电能力随二氧化碳通入量的变化趋势正确的是( )
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【题目】芳香族化合物A和E可以合成芳香酯I,合成路线如图所示:
已知:
①
②2RCH2CHO
③B的苯环上只有一个取代基,且能发生银镜反应;
④E的核磁共振氢谱有3组峰
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为________,B的化学名称是________ 。
(2)C→D的反应类型为________,F中所含官能团的名称是________ 。
(3)条件一与条件二能否互换____(填“能”或“否”),原因是_________ 。
(4)写出D与G反应的化学方程式_______________ 。
(5)A的同分异构体很多,其中能使FeCl3溶液显紫色有___种,写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的分子的结构简式________ 。
(6)结合题中信息,写出以溴乙烷为原料制备1-丁醇的合成路线图______ (无机试剂任选),合成路线流程图示例如下:。
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【题目】氮氧化合物是目前造成大气污染的主要气体,而汽车尾气中就含有NO 等多种污染气体。汽车尾气里含有的NO气体是由于内燃机燃烧的高温引起氮气和氧气反应所致。请结合所学知识回答下列问题:
(1) 已知:N2(g)+2O2(g)2NO2(g) △H1=+67.8 kJ/mol
2NO2(g)O2(g)+2NO(g) △H2=+116.2 kJ/mol
则N2(g)+O2(g)2NO(g) △H=_________kJ/mol;汽车启动后,气缸温度越高,单位时间内NO 的排放量越大,分析其原因为_____________
(2) 若反应N2(g)+O2(g)2NO(g)是在恒容条件下进行,下列能说明该反应已达到平衡状态的是________
a.2υ正(N2)= υ逆(NO) b.混合气体密度不变
c.生成1molO2的同时生成2molNO d.混合气体平均相对分子质量不变
(3) 汽车尾气净化反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H= -746.5 kJ/mol,若将0.20molNO和0.10molCO充入一个容积恒定为1L 的密闭容器中,在不同条件下,反应过程中部分物质的浓度变化状况如图所示:
①该反应能自发进行的条件为_____ (填“高温”、“低温”或“任意温度”);
②在6~9 min 内,以CO 表示的平均反应速率 υ(CO)=________mol·L-l·min-1;
③第12min时改变的反应条件为_________ (填“升高温度”或“降低温度”);
④反应在第24min时的平衡常数K=____________(只列出计算式,无需计算结果),若保持温度不变,再向容器中充入CO、N2 各0.060mol,平衡将_________移动(填“正向”、“逆向”或“不”)。
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【题目】关于下列装置说法正确的是
A. 装置①中,盐桥中的Cl-移向CuSO4溶液
B. 装置②工作一段时间后,a极表面生成了较多的O2
C. 用装置③精炼铜时,c极为粗铜
D. 装置④中电子由Zn流向Fe,Zn极发生氧化反应
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【题目】过氧乙酸()是一种高效消毒剂,常用于环境消毒杀菌,可以迅速杀死多种微生物。它可由冰醋酸和过氧化氢在浓硫酸催化作用下制得,实验装置和步骤如下:
①在三颈烧瓶中加入一定量冰醋酸与浓H2SO4的混合液体,再缓缓加入适量30%的双氧水。
②不断搅拌并控制B中混合液的温度为20~30℃至反应结束。
③接入冷凝管和抽气泵,在锥形瓶中收集得到产品。
请回答下列问题:
(1)仪器C的名称是_______________;仪器C中冷水流入口是_____(填a或b);
(2)为更好地控制反应温度,应采用方法是_________________;
(3)生成过氧乙酸的化学方程式为________________________________________;
(4)不同反应物比例,实验测得生成过氧乙酸含量(%)随时间的变化数据(见下表),由表中数据可知,反应物最佳比例(CH3COOH/H2O2)是______,反应所需时间约________(选填1、3、5、7)小时;
反应物比例CH3COOH/H2O2 | 反应时间(小时) | ||||
0.5 | 1 | 3 | 5 | 7 | |
2:1 | 7.38 | 8.46 | 9.42 | 11.26 | 13.48 |
1:1 | 10.56 | 12.92 | 13.54 | 20.72 | 20.70 |
1:2 | 6.14 | 7.10 | 7.96 | 10.38 | 12.36 |
(5)请设计实验比较Fe3+、Cu2+对过氧乙酸的催化效率;可供选择的试剂和主要器材有:a.过氧乙酸溶液、b.1mol/L的FeCl3溶液、c.0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液、d.0.5mol/L的CuCl2溶液、e.1mol/L的CuSO4溶液、f.计时器、g.测量气体体积的针筒、i.带导气管的试管。
你选择的试剂及器材是a、_______、f、g、i(选填序号),实验方案是_________________________。
(6)碘量法分析:取2.00mL过氧乙酸试样稀释成
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【题目】工业制硫酸的关键步骤之一为SO2的接触氧化:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H=-196.6kJ/mol
现在一容积为2 L的密闭容器中充入2 mol SO2、1 molO2,加入固体催化剂,保持温度在450℃使之发生反应,5 min时达到平衡,测得平衡时体系的压强减小了30%。下列说法正确的是
A.SO2的转化率为30%
B.反应共放出了196.6 kJ的热量
C.用SO2表示的5 min内的平均反应速率为0.36 mol·L—1.min—1
D.相同条件下,起始时若加入2 molSO3,达到的平衡状态完全相同
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