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利用X射线对BaSO4穿透能力较差的特性,医学上在进行消化系统的X射线透视时,常用BaSO4作内服造影剂,这种检查手段称为钡餐透视.
(1)医学上进行钡餐透视时为什么不用BaCO3?(用离子方程式表示)
 

(2)某课外活动小组为了探究BaSO4的溶解度,分别将足量BaSO4放入:
①5 mL水,②40mL 0.2mol/L的Ba(OH)2溶液,
③20mL 0.5mol/L的Na2SO4溶液,④40mL 0.1mol/L的H2SO4溶液中,溶解至饱和.
以上各溶液中,Ba2+的浓度由大到小的顺序为
 

A.②>①>③>④B.②>①>④>③C.①>④>③>②D.①>②>④>③
(3)已知常温时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,此时,溶液②中的SO42-浓度为
 
mol/L,溶液③中Ba2+的浓度为
 
mol/L.
(4)某同学取同体积的溶液②和溶液④直接混合,则混合液的pH为
 
 (设混合溶液的体积为混合前两溶液的体积之和).
(5)已知硫酸铅难溶于水,也难溶于硝酸,却可溶于醋酸铵溶液形成无色溶液,其化学方程式是PbSO4+2CH3COONH4═Pb(CH3COO)2+(NH42SO4.当在醋酸铅溶液中通入H2S时,有黑色沉淀PbS生成,表示这个反应的有关离子方程式正确的是
 

A.Pb(CH3COO)2+H2S═PbS↓+2CH3COOH
B.Pb2++H2S═PbS↓+2H+
C.Pb2++2CH3COO-+H2S═PbS↓+2CH3COOH          
D.Pb2++2CH3COO-+2H++S2-═PbS↓+2CH3COOH.
考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
专题:电离平衡与溶液的pH专题
分析:(1)根据BaCO3的溶解平衡:BaCO3?Ba2++CO32-,H+能与CO32-反应生成水和二氧化碳,促进溶解平衡正向移动;
(2)含有相同的离子能抑制硫酸钡的溶解,难溶物质向更难溶物质进行转化;  
(3)根据硫酸钡的溶度积常数计算硫酸根离子和钡离子浓度;
(4)先计算混合溶液中氢氧根离子浓度,再根据离子积公式计算氢离子浓度,从而确定溶液的pH值;
(5)PbSO4+2CH3COONH4═Pb(CH3COO)2+(NH42SO4这个反应能发生说明Pb(CH3COO)2是极弱的电解质,所以当Pb(CH3COO)2(醋酸铅)溶液中通入H2S时,有黑色沉淀PbS和弱电解质CH3COOH生成,醋酸铅和醋酸都是弱电解质不拆,H2S是气体、PbS难溶都写成化学式.
解答: 解:(1)硫酸钡不溶于水和酸,但胃酸可与CO32-反应生成水和二氧化碳,使CO32-浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq) 向溶解方向移动,使Ba2+浓度增大,且Ba2+有毒,所以不能用碳酸钡代替硫酸钡,反应离子方程式为:
BaCO3+2H+═Ba2++H2O+CO2↑,
故答案为:BaCO3+2H+═Ba2++H2O+CO2↑;
(2)根据难溶电解质的溶度积常数知,溶液中硫酸根离子浓度越大,硫酸钡的溶解度越小,钡离子浓度越低,氢氧化钡能抑制硫酸钡的电离,但氢氧化钡溶液中含有钡离子,所以钡离子浓度最大;水中的钡离子浓度次之;硫酸钠溶液和硫酸溶液中都含有硫酸根离子,抑制硫酸钡的电离,硫酸钠中的硫酸根浓度大于硫酸中的浓度,所以硫酸钠溶液中钡离子的浓度小于硫酸溶液中钡离子浓度,所以钡离子浓度大小顺序是:②>①>④>③,故选B;
(3)②中C(SO4 2-)=
1.1×10 -10
0.2
=5.5×10-10mol/L,③中C(Ba2+)=
1.1×10 -10
0.5
mol/L=2.2×10-10mol/L,
故答案为:5.5×10-10mol/L,2.2×10-10mol/L;
(4)40ml 0.2mol?L-1的Ba(OH)2溶液和40ml 0.1mol?L-1的H2SO4溶液中混合后溶液中C(OH-)=
(0.2-0.1)mol/L×2×0.04L
0.04L×2
=0.1mol/L,则C(H+)=10-13 mol/L,所以pH=13,故答案为:13;
(5)醋酸铅和醋酸都是弱电解质不拆,H2S是气体、PbS难溶都写成化学式,所以离子方程式为:Pb(CH3COO)2+H2S═PbS↓+2CH3COOH,故选A.
点评:本题考查了溶液中各种离子浓度大小的比较、混合溶液pH值的计算、平衡常数的计算等知识点,难度较大,注意酸碱混合溶液中pH值的计算时溶液的体积为混合体积,否则会导致错误.
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已知单质硫是淡黄色粉末,难溶于水.为了验证氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强,某化学实验小组设计了如下实验,请回答下列问题:
(1)装置A的烧瓶中发生反应的离子方程式为
 

(2)装置B中盛放的试剂是
 
,其作用是
 

(3)C中盛放的试剂是(选填下列所给试剂的代码)
 
,实验现象为
 
,反应的离子方程式为
 

A.Na2S溶液    B.Na2SO3溶液    C.Na2SO4溶液
(4)还有哪些事实能够说明氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强(试举一例)
 

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A、B、C、D、E五种物质都含有同一种活泼金属元素,它们按图所示关系相互转化,已知A为单质.
(1)写出A→E的化学式:
A
 
B
 
C
 
D
 
E
 

(2)写出A→D、C→D、C→E反应的化学方程式
A→D
 

C→D
 

C→E
 

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下列溶液中氯离子浓度最大的是(  )
A、1L1mol/LAlCl3溶液中
B、2L1mol/LFeCl3溶液中
C、1L2mol/LKCl溶液中
D、2L3mol/LMgCl2溶液中

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向一体积不变的密闭容器中充入2mol A、0.6mol C和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应2A(g)+B(g)?3c(g),各物质的浓度随时间变化的关系如图1所示,其中如t0~t1阶段c(B)未画出.图2为反应体系中反应速率随时间变化的情况,且t2、t3、t4各改变一种不同的条件.
(1)若t1=15min,则t0~t1阶段以c的浓度变化表示的反应速率V(C)=
 

(2)t3时改变的条件为
 
,B的起始物质的量为
 

(3)t4~t5阶段,若A的物质的量减少了O.01mol,而此阶段中反应体系吸收能量为a kJ,写出此条件下该反应的热化学方程式:
 

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常温下,AgI的溶度积是8.3×10-17,在该温度下把0.01L浓度为8.0×10-6mol/L的AgNO3溶液和0.01L浓度为4.0×10-7 mol/L的KI溶液混合,下列说法正确的是(溶液体积变化忽略不计)(  )
A、不能确定有无AgI沉淀生成
B、没有AgI沉淀生成
C、有KNO3晶体析出
D、有AgI沉淀生成

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已知:T℃时,CaCO3的Ksp为1.0×10-10,CaF2的Ksp为4.0×10-12下列说法正确的是(  )
A、T℃时,饱和CaCO3溶液与饱和CaF2溶液相比,后者Ca2+浓度大
B、T℃时,饱和CaCO3溶液与饱和CaF2溶液等体积混合,会析出CaCO3固体
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D、T℃时,在CaCO3悬浊液中加入NaF固体,CaCO3不可能转化为CaF2

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一定温度下,关于PH=1的醋酸溶液的下列说法中正确的是(  )
A、加入等体积的水,c(H+)、c(OH-)都减小
B、加水稀释时醋酸和水的电离度都增大
C、加入少量醋酸钠固体pH 一定降低
D、稀释100倍pH变为3

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为提纯下列物质(括号内的物质是杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确,且最后能得到纯净物质的是(  )
选项被提纯的物质除杂试剂分离方法
A氯化钠溶液(碳酸钠)NH3.H2O、CCl4萃取、分液
B氯化铵溶液(FeCl3氢氧化钠溶液过滤
C二氧化碳(CO)氧化铜粉末通过灼热的CuO粉末
D铜(氧化铜)稀硝酸过滤
A、AB、BC、CD、D

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