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7.一定温度下,在三个体积均为2.0L的恒容密闭容器中发生反应:
3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g),各容器中起始物质的量浓度与反应温度如表所示,反应过程中I、Ⅲ容器中CO的物质的量随间变化关系如图所示
容器温度/℃ 物质的起始浓度/mol•L-1
 CO(g) H2(g) CH3OCH3(g) CO2(g)
 T1 0.100.10 
 T1 00.10 0.10 
 T2 0.100.10 0
下列说法正确的是(  )
A.达到平衡时,容器I中的逆反应速率大于容器Ⅲ中的正反应速率
B.达到平衡时,容器I中CO的转化率与容器Ⅱ中CO2的转化率之和小于I
C.达到平衡时,容器Ⅱ中c(CO2)大于容器Ⅲ中c(CO2)的3倍
D.若起始时向容器Ⅲ中充入四种反应物质且物质的量均为0.04mol,则反应将向正反应方向进行

分析 A.反应速率越快,达到平衡所需要的时间越短,结合图象分析达到平衡时,容器I中的逆反应速率大于容器Ⅲ中的正反应速率;
B.温度相同,3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g),起始量为
Ⅰ0.10          0.10              0                     0
Ⅱ0              0             0.10                 0.10
Ⅱ可以看做起始量反应物0.3mol/L,0.3mol/L,综合I和II,据此判断转化率变化;
C.综合反应Ⅱ和反应Ⅲ,先假设平衡不发生移动,在考虑压强变化给化学平衡带来的影响;
D.根据浓度商和平衡常数的关系判断化学反应的方向.

解答 解:A.容器I达到平衡所需要的时间比容器Ⅲ达到平衡所需要的时间长,则达到平衡时,容器I中的逆反应速率小于容器Ⅲ中的正反应速率,故A错误;
B.温度相同,3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g),起始量为
Ⅰ0.10          0.10              0                     0
Ⅱ0              0             0.10                 0.10
Ⅱ可以看做起始量反应物0.3mol/L,0.3mol/L,反应为气体分子数减少的反应,Ⅱ相当于对I进行加压,有利于反应向减压方向进行,假设平衡不发生移动,则容器I中CO的转化率与容器Ⅱ中CO2的转化率之和为1,加压是利于反应正向进行,对于Ⅱ,则不利于正向进行,因此平衡时,Ⅱ中的CO2的转化率变小,则容器I中CO的转化率与容器Ⅱ中CO2的转化率之和小于1,故B正确;
C.Ⅱ可以看做起始量反应物0.3mol/L,0.3mol/L,Ⅲ温度也发生改变,根据图象,Ⅲ比I先达到化学平衡状态,表明Ⅲ中化学反应速率加快,温度升高,化学反应速率加快,则温度T2>T1,但升温不利于反应正向进行,假设平衡不移动,容器Ⅱ中c(CO2)等于容器Ⅲ中c(CO2)的3倍,由于升温,反应向逆反应方向移动,Ⅲ相对于Ⅱ减压,也不利于反应正向进行,综合考虑,则容器Ⅱ中c(CO2)大于容器Ⅲ中c(CO2)的3倍,故C正确;
D.体系Ⅲ中,达平衡时n(CO)=0.08mol,根据反应方程式,则平衡时各组分浓度分别为c(CO)=$\frac{0.08mol}{2L}$=0.04mol/L,c(H2)=0.1-(0.1-$\frac{0.08}{2}$)=0.04mol/L,c(CH3OCH3)=c(CO2)=$\frac{1}{3}×(0.1-\frac{0.08}{2})$=0.02mol/L,则该温度下化学平衡常数为K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.02mol/L×0.02mol/L}{(0.04mol/L)^{3}×(0.04molL)^{3}}$=9.8×104L4/mol4,若起始时向容器Ⅲ中充入四种反应物质且物质的量均为0.04mol,则浓度均为c=$\frac{0.04mol}{2L}$=0.02mol/L,则反应商J=$\frac{0.02mol/L×0.02mol/L}{(0.02mol/L)^{3}×(0.02mol/L)^{3}}$=6.25×106>K,则此时化学反应向逆反应方向进行,故D错误.
故选BC.

点评 本题考查化学平衡的移动,化学平衡常数的计算,注意等效平衡知识的应用,先假设平衡不移动,在考虑改变条件时对化学平衡的影响,需要有一定的分析能力和思维能力,对能力有一定的要求,题目难度中等.

练习册系列答案
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4.下列有关物质分离实验的说法错误的是(  )
A.
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B.
蒸发时,当溶液完全蒸干时应立即停止加热
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D.
分液时,当下层液体刚好放完时应立即关闭活塞,以免上层液体流出

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2.四氧化三锰(Mn3O4)在电子工业有广泛应用.
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石墨为正极,该电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-(或O2+2H2O+4NH4++4e-=4NH3•H2O).
(2)Mn3O4的一种工业制法:在常温下,往硫酸锰溶液中加入氨水,
控制溶液的pH 为10,使Mn2+转化为Mn(OH)2 沉淀,过滤,在NH4Cl 溶液
催化下通入氧气将滤渣氧化为Mn3O4
①滤液中Mn2+的浓度为1.9×10-5mol/L(Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13).
②滤渣转化为Mn3O4的化学方程式为6Mn(OH)2+O2$\frac{\underline{\;NH_{4}Cl\;}}{\;}$2Mn3O4+6H2O.
(3)加热MnCO3会同时发生如下三个反应:
序号 反应△H(kJ•mol-1 K
 300°C 800°C
 MnCO3(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)?MnO2(s)+CO2(g) a 3.0×107 1.8×105
 
MnCO3(s)+$\frac{1}{4}$O2(g)?$\frac{1}{2}$Mn2O3(s)+CO2(g)
 b 1.7×103 2.4×105
 
MnCO3(s)+$\frac{1}{6}$O2(g)?$\frac{1}{3}$Mn3O4(s)+CO2(g)
 c 9.89.6×104
①a<0(填“>”、“=”或“<”).
②已知2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=d kJ•mol-1,则3MnO2+2CO(g)?Mn3O4(s)+2CO2(g) 的△H=(3c+b-3a)kJ/mol.
③在300℃条件下加热MnCO3 制取Mn3O4 并不合适,理由是:该温度下生成Mn3O4的反应平衡常数小,Mn3O4不是主要产物.800℃时,Mn2O3(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)?MnO2(s) 的平衡常数K=$\frac{9}{16}$.

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12.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中Z为金属且Z的原子序数为W的2倍.n、p、q是由这些元素组成的二元化合物,常温下,n为气体.m、r、s分别是Z、W、X的单质,t的水溶液呈碱性焰色反应呈黄色,上述物质间的转化关系如图所示.下列说法正确的是(  )
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B.化合物P中只存在离子键
C.图示转化关系涉及的反应均为氧化还原反应
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19.下图是A、B、C、D、E、F等几种常见有机物之间的转化关系图.其中A是面粉的主要成分;C和E反应能生成F,F具有香味.

在有机物中,凡是具有-CHO结构的物质,具有如下性质:
(1)与新制的氢氧化铜悬浊液反应,产生砖红色的沉淀;
(2)在催化剂作用下,-CHO被氧气氧化为-COOH,即:2R-CHO+O2$→_{△}^{催化剂}$2R-COOH
根据以上信息及各物质的转化关系完成下列各题:
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(3)E与小苏打溶液反应的离子方程式为CH3COOH+HCO3-=CH3COO-+H2O+CO2↑.
(4)C→D的化学方程式为2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{催化剂}$2CH3CHO+2H2O反应类型为氧化反应.
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16.在一密闭容器中充入1mol H2和1mol I2,压强为p(Pa),并在一定温度下使其发生反应:H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0.下列说法正确的是(  )
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B.保持容器容积不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),反应速率一定加快
C.保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),再次平衡时反应速率一定加快
D.保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),再次平衡时反应速率一定加快

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17.元素周期表中几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表:
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④L2+和X2-的核外电子数相等.
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