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18.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中正确的(  )
A.由红光外谱可知,该有机物中有三种不同的化学键
B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有两种不同化学环境的氢原子
C.仅由核磁共振氢谱即可得知其分子中的氢原子总数
D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3-O-CH3

分析 由有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱,含三种化学键、三种H,则A可能为CH3OCH2OH,以此来解答.

解答 解:A.由红光外谱可知,该有机物中有C-H、O-H、C-O三种不同的化学键,故A正确;
B.由核磁共振氢谱可知,存在3个吸收峰,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子,故B错误;
C.仅由核磁共振氢谱即可得知其分子中的氢原子种类,不能确定氢原子数目,故C错误;
D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3OCH2OH,故D错误;
故选A.

点评 本题考查有机物的推断及分子式确定,为高频考点,把握红外光谱和核磁共振氢谱的应用为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成(如图),有关如图两种化合物的说法正确的是(  )
A.常温下,1mol丁香酚只能与1mol Br2发生反应
B.香兰素分子中至少有12个原子共平面
C.1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应
D.丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.某温度下,在2L密闭容器(恒容)中进行反应2A(g)+B(s)═C(g)+2D(g),开始充入1mol A、3mol B,2s后测得容器内气体压强为原先的1.2倍.前2s用A表示的反应速率及2S 末D的物质的量分别为(  )
A.0.1 mol•L-1•s-1,0.4 molB.0.2 mol•L-1•s-1,0.4 mol
C.0.2 mol•L-1•s-1,0.6 molD.0.4 mol•L-1•s-1,0.12 mol

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6.纳米级Fe粉是新型材料,具有超强磁性、高效催化性.某化学小组探究用氢气和碳酸亚铁制取纳米级铁粉.其实验设计如图1(加热、夹持装置省略)

(l)a的名称是蒸馏烧瓶;浓硫酸的作用是干燥氢气.
(2)打开分液漏斗活塞,一段时间后再对C装置加热,反应一段时间后D中变蓝.E中溶液变浑浊,C中发生反应的化学方程式是FeCO3+H2=Fe+CO2+H2O.
(3)将酒精灯换成酒精喷灯,按上述操作.D中变蓝,E中有气泡但未出现浑浊.其可能原因是温度升高,CO2被H2还原为CO
(4)据报道纳米铁粉可用于还原净化含对氯硝基苯的工业污水,同时生成污染性小的对氯苯胺和FeCl2.处理1L该工业污水时,对氯硝基苯去除百分率与加入不同质量纳米铁粉关系如图2-甲;加入足量纳米铁粉,对氯硝基苯去除速率与pH的关系如图2-乙.
①综合考虑纳米铁的利用率及去除效率,处理同样1L污水加入纳米铁粉最佳为1.0g;
②图2-乙pH大于6.5时,除去速率变化很快变小的原因可能是PH变大,生成Fe(OH)2覆盖在铁粉表面,阻碍反应进行.

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13.根据硫粉与浓硫酸反应的实验回答以下问题:
(1)该实验中产生的能使湿润的品红试纸褪色的气体是二氧化硫.
(2)请试着写出该实验的化学反应方程式:S+2H2SO4(浓浓)=3SO2↑+2H20
(答题提示:从硫元素的价态变化来看,你认为实现的转化有:0 升+4 和+6降+4)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列物质中,既能与盐酸反应,又能跟NaOH溶液反应的化合物是(  )
①NH4HCO3     ②Na2SO4     ③Al2O3      ④Al(OH)3   ⑤Al.
A.①③④⑤B.②③④C.①③④D.①②③④

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10.某实验小组用工业上废渣(主要成分Cu2S和Fe2O3)制取纯铜和绿矾(FeSO4•7H2O)产品,设计流程如图1:

(1)在实验室中,欲用98%的浓硫酸(密度为1.84g•mL-1)配制500mL1.0mol•L-1的硫酸,需要的仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外,还有胶头滴管、500mL容量瓶.
(2)该小组同学设计如图2装置模拟废渣在过量氧气中焙烧,并验证废渣中含硫元素.

①装置A中反应的化学方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;为控制反应不过于激烈并产生平稳气流,采取的操作是打开分液漏斗上口瓶塞,控制分液漏斗旋塞,使水匀速逐滴滴下;B处应连接盛有碱石灰的干燥管(或U形管)或浓硫酸的洗气瓶(填写试剂及仪器名称).
②E装置中加入品红溶液的目的是检验气体a中的SO2;当F装置中出现白色沉淀时,反应离子方程式为2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4↓+4H+
(3)步骤⑥中由粗铜得到纯铜的方法为电解精炼(填写名称).
(4)为测定产品中绿矾的质量分数,称取30.000g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol•L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,反应为:10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4=2MnSO4+5Fe2(SO43+K2SO4+8H2O.实验所得数据如表所示:
滴定次数1234
KMnO4溶液体积/mL20.9020.0219.9820.00
①第1组实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是ad(填代号).
a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
b.锥形瓶洗净后未干燥
c.滴定终点时俯视读数
d.滴定终点时仰视读数
②根据表中数据,计算所得产品中绿矾的质量分数为92.7%.(保留三位有效数字)

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7.根据元素周期律和物质结构的有关知识,以下有关排序错误的是(  )
A.离子半径:S2->Cl->Ca2+B.电负性:C>N>O
C.热稳定性:HF>H2O>H2SD.酸性:HCl<HBr<HI

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8.Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好pH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物.现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响.
[实验设计]控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K(其余实验条件见下表),设计如下对比实验.
(1)请完成实验设计表中横线上的内容.
实验编号实验目的T/KpHc/10-3 mol•L-1
H2O2Fe2+
为以下实验作参照29836.00.30
探究温度对降解反应速率的影响313
探究溶液的pH对降解反应速率的影响298106.00.30
[数据处理]实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如图.
(2)根据上图实验①曲线,计算降解反应50~150s内的反应速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol•L-1•s-1.(3)实验①、②表明温度升高,降解反应速率增大.但温度过高时反而导致降解反应速率减小,请从Fenton法所用试剂H2O2的角度分析原因:H2O2在温度过高时迅速分解.
(4)实验时需在不同时间从反应器中取样,并使所取样品中的反应立即停止下来.根据上图中的信息,给出一种迅速停止反应的方法:在溶液中加入碱溶液,使溶液的pH大于或等于10.

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