【题目】常温下,向100 mL 0.01 mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.02 mol·L-1MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(溶液体积变化忽略不计)。下列说法中正确的是( )
A.HA可能为一元弱酸
B.MOH为一元强碱
C.N点水的电离程度小于K点水的电离程度
D.若K点对应的溶液的pH=10,则有c(MOH)+c(M+)=0.01 mol·L-1
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【题目】下列关于价电子构型为3s23p4的粒子描述正确的是( )
A.它的原子核外有三种形状不同的电子云
B.它的原子核外电子共有16种不同的运动状态
C.它可与H2反应生成的化合物为非极性分子
D.核外电子轨道表示式为:
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【题目】短周期元素R、X、Y、Z的原子序数依次递增,R的无氧酸溶液能在玻璃容器上刻标记;R和X能形成XR3型化合物,X在化合物中只显一种化合价;R和Z位于同主族,Y原子最外层电子数等于电子层数的2倍。下列有关推断正确的是
A. R单质和Z单质均可与水发生反应置换出O2
B. 上述元素形成的简单离子都能促进水的电离平衡
C. YR6能在氧气中剧烈燃烧
D. 元素对应的简单离子的半径:Y>Z>R>X
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【题目】氯原子对O3分解有催化作用:①O3+Cl===ClO+O2 ΔH1,②ClO+O===Cl+O2 ΔH2。大气臭氧层的分解反应是③O3+O===2O2 ΔH,该反应的能量变化示意图如图所示,下列叙述中,正确的是( )
A.反应O3+O===2O2的ΔH=E1-E3B.反应O3+O===2O2的ΔH=E2-E3
C.O3+O===2O2是吸热反应D.ΔH=ΔH1+ΔH2
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【题目】已知下列反应的热化学方程式:
6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l)△H1
2 H2(g)+ O2(g)= 2H2O(g)△H2
C(s)+ O2(g)=CO2(g)△H3
则反应4C3H5(ONO2)3(l)= 12CO2(g)+10H2O(g) + O2(g) +6N2(g)的△H为
A. 12△H3+5△H2-2△H1 B. 2△H1-5△H2-12△H3
C. 12△H3-5△H2-2△H1 D. △H1-5△H2-12△H3
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【题目】乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。 某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
已知:
(1)甲苯与氯气反应生成 A的条件是________。
(2)物质 B中含有的官能团是________。
(3)物质 D 的结构简式是_________。
(4)下列说法正确的是________。
a.化合物 A不能发生取代反应
b.乙酰基扁桃酰氯属于芳香烃
c.化合物 C 能与新制的 Cu(OH)2发生反应
(5)E+F→G 的化学方程式是_______。
(6)化合物 D 有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有_______ 种,写出其中两种的同分异构体的结构简式_______。
①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN);
②1H-NMR 谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(7)设计以乙醇为原料制备 F 的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选) _______。
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【题目】pH=1的两种酸溶液A、B各1 mL,分别加水稀释到1000mL,其pH与溶液体积V的关系如图所示,则下列说法不正确的是
A.两种酸溶液的物质的量浓度一定相等B.稀释后A酸溶液的酸性比B酸溶液弱
C.若a=4,则A是强酸,B是弱酸D.若1<a<4,则A、B都是弱酸
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【题目】己知:图1中a和b分别为常温下盐酸和NaOH溶液互滴的pH变化曲线;图2为常温下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线[Ksp(CaSO4)=9×10-6]。下列相关叙述正确的是
A. 图1中P点溶液:c(Na+)= c(Cl-)>c(H+) = c(OH-)
B. 由图1可知盐酸和NaOH溶液的浓度均为1mol·L-1
C. 图2中c点有沉淀生成,达平衡后溶液中c(SO42-)=3×10-3 mol·L-1
D. 可通过蒸发将图 2中e点的溶液变到d点
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【题目】在3种不同条件下,分别向容积为2L的恒容密闭容器中充入2 mol A和1 mo B,发生反应:2A(g)+B(g)2D(g) △H=Q kJ/mol,相关条件和数据见下表:下列说法正确的是( )
实验编号 | 实验Ⅰ | 实验Ⅱ | 实验Ⅲ |
反应温度/℃ | 700 | 700 | 750 |
达平衡时间/min | 40 | 5 | 30 |
n(D)平衡/mol | 1.5 | 1.5 | 1 |
化学平衡常数 | K1 | K2 | K3 |
A.Q<0,K3>K2>K1
B.实验I和Ⅱ探究的是催化剂对于化学反应的影响
C.实验Ⅲ达平衡后,恒温下再向容器中通入1 mol A和1 mol D,平衡向正向移动
D.A的转化率:ⅢⅡ
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