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8.有下列实验事实:
①0.1mol•L-1 的NaA溶液呈碱性;
②将0.1mol•L-1 HA溶液加水稀释100倍,pH变化小于2;
③HA溶液和Na2CO3溶液反应能产生CO2
④同体积同浓度的盐酸和HA溶液分别与相同的锌粒反应,盐酸反应快.
(1)上述事实中能证明某酸HA为弱电解质的是①②④.
(2)为证明HA是弱酸,甲同学提出方案:
用pH试纸测出0.1mol•L-1的HA溶液的pH,即可证明HA是弱酸.
甲同学方案中,说明HA是弱电解质的理由是:测得溶液的pH>1(选填>、<、=).
(3)乙同学又提出一新方案:
1.分别配制pH=l的HA溶液和盐酸各10mL,均加水稀释为100mL;
2.分别取两种稀释液少许,同时加入相同的锌粒,观察现象即可证明HA是弱酸.
乙同学方案中,说明HA是弱电解质的现象是b(填序号)
a.反应中装HCl溶液的试管中放出H2的速率快; 
b.反应中装HA溶液的试管中放出H2的速率快;
c.反应中两个试管中产生气体速率一样快.
(4)若HA、HB均为弱酸,请你设计实验方案,证明二者酸性的强弱方案一:取同浓度的NaA、NaB溶液分别测其pH的大小,若pH前者大于后者,则证明酸性HA小于HB;
方案二:取等体积、等浓度的HA、HB溶液,分别与足量的颗粒大小相同的锌粒反应,产生气泡较快者的酸性较强;
方案三:取相同体积、相同pH的HA、HB溶液,分别加水稀释相同的倍数后测定pH,pH变化大者酸性较强.

分析 (1弱电解质在水溶液里或熔融状态下部分电离,只要说明HA部分电离就能证明HA是弱电解质;
(2)弱电解质在水溶液中部分电离,一元弱酸部分电离导致氢离子浓度小于溶液酸浓度;
(3)等浓度的一元强酸和一元弱酸中,强酸中的氢离子浓度大于弱酸;
(4)酸的强弱可以根据相同浓度的钠盐溶液pH大小判断,可以根据相同浓度、相同体积的酸溶液与相同的金属反应置换出氢气快慢判断,可以根据相同体积相同pH的溶液稀释相同倍数pH变化判断.

解答 解:(1)①0.1mol•L-1 的NaA溶液呈碱性,说明NaA是强碱弱酸盐,则HA是弱酸,故正确;
②将0.1mol•L-1 HA溶液加水稀释100倍,pH变化小于2,说明HA中存在电离平衡,则说明HA是弱电解质,故正确;
③HA溶液和Na2CO3溶液反应能产生CO2,说明HA酸性大于碳酸,碳酸是弱酸,不能说明HA是强酸还是弱酸,故错误;
④同体积同浓度的盐酸和HA溶液分别与相同的锌粒反应,盐酸反应快,说明HA中氢离子浓度小于盐酸,则HA部分电离,为弱电解质,故正确;
故答案为:①②④;
(2)配制0.1mol/L的HA酸溶液100mL,弱电解质的电离是可逆的,不能完全电离,测得溶液的H+的浓度<0.1mol•L-1,溶液的pH>1
故答案为:>;
(3)pH相等的HA和盐酸,随着反应进行,弱酸继续电离出氢离子而导致反应过程中弱酸氢离子浓度大于盐酸,所以弱酸反应速率更快,故选b,
(4)酸的强弱可以根据相同浓度的钠盐溶液pH大小判断,可以根据相同浓度、相同体积的酸溶液与相同的金属反应置换出氢气快慢判断,可以根据相同体积相同pH的溶液稀释相同倍数pH变化判断,其实验方案为:
方案一:取同浓度的NaA、NaB溶液分别测其pH的大小,若pH前者大于后者,则证明酸性HA小于HB;
方案二:取等体积、等浓度的HA、HB溶液,分别与足量的颗粒大小相同的锌粒反应,产生气泡较快者的酸性较强;
方案三:取相同体积、相同pH的HA、HB溶液,分别加水稀释相同的倍数后测定pH,pH变化大者酸性较强,
故答案为:方案一:取同浓度的NaA、NaB溶液分别测其pH的大小,若pH前者大于后者,则证明酸性HA小于HB;
方案二:取等体积、等浓度的HA、HB溶液,分别与足量的颗粒大小相同的锌粒反应,产生气泡较快者的酸性较强;
方案三:取相同体积、相同pH的HA、HB溶液,分别加水稀释相同的倍数后测定pH,pH变化大者酸性较强.

点评 本题考查弱电解质判断方法及实验方案设计,为高频考点,明确弱电解质电离特点是解本题关键,难点是实验方案设计,侧重考查学生实验设计及实验操作能力,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.在A,B两个容器中均发生放热反应:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g).
(1)若容器A,B均为恒容容器,在450℃时A中反应经过10min后达到平衡,B中反应在第12min时达到平衡.则反应从开始达到平衡时间段内反应速率v(A)>(填“>”,“<”或“=”)v(B).若在第15min时改变A容器中的某种反应条件后,平衡向右移动且NO的浓度增大,则改变的条件可能是降低温度或增加体积.
(2)若A,B量容器中开始时的状态完全相同,反应中维持A容器容积不变,B容器压强不变,在450℃下开始反应,反应开始后两个容器中压强大小关系为PA>PB,达到平衡时两个容器中H2O百分含量较高的容器是B.

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19.CO2和CH4是两种重要的温室气体,通过CH4和CO2反应可以制造更高价值化学品,例如:
CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+183.4kJ•mol-1
(1)已知该反应在一定条件下能自发进行,则下列说法正确的是②(填代号)
①该反应△S>0,反应条件为低温;
②该反应△S>0,反应条件为高温;
③该反应△S<0,反应条件为低温;
④该反应△S<0,反应条件为高温
(2)如图1表示该反应在某一时间段中反应速率与反应过程的关系图(t2、t4、t5时刻改变的条件都只有一个,且各不相同).各阶段平衡时对应的平衡常数如表所示:
t1~t2t3~t4t4~t5t6~t7
K1K2K3K4
请判断K1、K2、K3、K4之间的关系为K1=K2=K3>K4.(用“>”、“<”或“=”连接).
(3)若该反应在某恒温恒容容器中进行,加入一定量的CO2,在图2中画出随起始CH4物质的量增加,平衡时H2百分含量的变化曲线.

(4)某温度下,向1L恒容密闭容器中通入1mol CO2、1mol CH4,发生如下反应:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).3分钟后达平衡,测得CH4体积分数为25%,CO2转化率为α.
①3分钟内用氢气表示的化学反应速率为V(H2)=0.22mol•L-1•min-1,CO2转化率为α=0.33(结果均保留两位有效数字).
②其他条件不变,改为加入3mol CO2、3mol CH4,平衡时CO2的转化率会小于α.(填“大于”、“小于”、“等于”或“无法判断”)
③其他条件不变,如果起始时各物质的浓度如表
物质CO2CH4COH2
浓度(mol•L-11111
则从投料开始至达到平衡状态的反应过程中会放出(填“吸收”或“放出”)热量.

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16.已知苯、溴和溴苯的物理性质如下表所示
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸点/℃8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
下图为苯和溴取代反应的改进实验装置.其中A为带支管的试管改制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑.
填写下列空白:
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应.写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):
(2)试管C中苯的作用是除去溴化氢中混有的溴蒸汽;反应开始后,观察D试管,看到的现象为石蕊试液变红,并在导管中有白雾产生
(3)在上述整套装置中,具有防倒吸作用的仪器有DEF(填字母).
(4)反应完毕后,将a瓶中的液体取出,经过分液 (填分离操作的名称)可获得获得粗溴苯,向粗溴苯中加入无水CaCl2,其目的是干燥
(5)经以上分离操作后,要进一步提纯粗溴苯,下列操作中必须的是C(填入正确选项前的字母);
A.重结晶  B.过滤  C.蒸馏  D.萃取.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.已知:
弱酸化学式H2SO3H2CO3
电离常数(25℃)Ka1=1.3×10-2
Ka2=6.3×10-8
Ka1=4.2×10-7
Ka2=5.6×10-11
现将标准状况下2.24L的CO2和2.24L的SO2分别通入两份150mL1mol/LNaOH溶液中,
关于两溶液的比较下列说法正确的是(  )
A.c(HCO3-)<c(CO32-
B.两溶液都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.c(HCO3-)>c(HSO3-
D.c(CO32-)+c(HCO3-)=c(SO32-)+c(HSO3-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.能证明苯酚具有弱酸性的方法是(  )
①苯酚溶液加热变澄清  
②苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水
③苯酚可与FeCl3反应  
④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 
⑤苯酚钠溶液中通入CO2,出现浑浊 
⑥苯酚能与Na2CO3溶液反应放出CO2
A.②⑤B.C.③④⑥D.③④⑤

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20.室温下向10mL pH=3的醋酸溶液中加入水稀释后,下列各项数值保持不变的是(  )
A.醋酸的电离度B.溶液的导电性
C.溶液的c(OH-D.溶液中$\frac{[C{H}_{3}COO].[{H}^{+}]}{[C{H}_{3}COOH]}$

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17.氯元素是生产生活中常见的非金属元素
(1)将Cl2通入NaOH溶液中得到以NaClO为有效成分的漂白液,写出该反应的离子方程式:Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
(2)使用Cl2为自来水消毒时,会与水中的有机物生成对人体有害的有机氯化物.下列物质中可以替代Cl2为自来水杀菌消毒的是ad(填字母序号).
a.臭氧         b.NH3        c.明矾         d.ClO2
(3)生物质混煤燃烧是当今能源燃烧利用的最佳方式之一,但生物质中氯含量较多,燃烧过程中会形成金属氯化物(如NaCl)和Cl2等物质,对金属炉壁造成腐蚀.
①NaCl和Cl2中化学键的类型分别是离子键 和共价键.
②燃煤过程中生成的SO2会与NaCl等物质发生反应,生成硫酸盐和Cl2.若生成Cl2 22.4L(标况)时转移电子数为4×6.02×1023,该反应的化学方程式是2NaCl+SO2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+Cl2
③已知:
2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)△H1=-196.46kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H2=-285.84kJ•mol-1
Cl2(g)+H2(g)═2HCl(g)△H3=-184.60kJ•mol-1
在催化剂作用下,用H2O2(l)可除去上述燃烧过程中产生的Cl2.依据上述已知反应,写出该反应的热化学方程式:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g)△H=+3.01 kJ/mol.
(4)工业上通过如下转化可制得KClO3晶体:NaCl溶液$→_{Ⅰ}^{80℃,通电}$NaClO3溶液$→_{Ⅱ}^{室温,KCl}$KClO3晶体,完成Ⅰ中电解过程中阳极的反应式:Cl--6e-+3H2O═ClO-3+6H+
(5)一定条件下,在水溶液中1mol Cl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如图所示.
①D是ClO4-(填离子符号).
②B→A+C反应的热化学方程式为3ClO-(aq)═ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-117kJ•mol-1(用离子符号表示).

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18.(1)某硫酸钠溶液中含有3.01×1022个Na+,则该溶液中SO42-的物质的量是0.025mol,该溶液中含溶质Na2SO4的质量为3.55克.
(2)34.2g某强碱M(OH)2中含有0.4molOH-,则M(OH)2的摩尔质量为171g/mol,M的相对原子质量为:100.
(3)同温同压下某钢瓶充满O2时重116g,充满CO2时重122g,充满某气体时重132g,则该气体的摩尔质量是:64g/mol.
(4)标准状况下,44.8L由N2和O2组成的混合气体的质量为57.6g,则其中N2和O2体积之比为:4:1.

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