分析 (1)二氧化氮可以和水反应生成硝酸和一氧化氮,根据化学方程式以及电子转移知识来回答;
(2)根据盖斯定律来计算化学反应的焓变;
(3)根据化学平衡状态的特征:逆、定、动、变、等来判断化学反应是否达到平衡;
(4)利用化学平衡的影响因素和工业生产的关系来分析.
解答 解:(1)NO2与H2O反应的方程式为:3NO2+H2O═2HNO3+NO;6NO2+8NH3═7N2+12H2O,当反应中有1 mol NO2参加反应时,共转移了4 mol电子,故转移1.2mol电子时,消耗的NO2的体积为:1.2×$\frac{1}{4}$×22.4L=6.72L,
故答案为:3NO2+H2O=NO+2HNO3;6.72;
(2)根据盖斯定律,将第二个方程式颠倒过来,与第一个方程式相加得:2NO2+2SO2═2SO3+2NO,△H=-83.6 kJ•mol-1,则NO2+SO2?SO3+NO△H=-41.8 kJ•mol-1;
a.本反应是反应前后气体分子数不变的反应,故体系的压强保持不变,故a不能说明反应已达到平衡状态,a错误;
b.随着反应的进行,NO2的浓度减小,颜色变浅,故b可以说明反应已达平衡,故b正确;
c.SO3和NO都是生成物,比例保持1:1,故c不能作为平衡状态的判断依据,故c错误;
d.d中所述的两个速率都是逆反应速率,不能作为平衡状态的判断依据,故d错误.
故答案为:-41.8;b;
(3)由图可知,温度升高,CO的转化率降低,平衡向逆反应方向移动,故逆反应是吸热反应,正反应是放热反应,△H<0;压强大,有利于加快反应速率,有利于使平衡正向移动,但压强过大,需要的动力大,对设备的要求也高,故选择250℃、1.3×104kPa左右的条件.因为在250℃、压强为1.3×104 kPa时,CO的转化率已较大,再增大压强,CO的转化率变化不大,没有必要再增大压强.
故答案为:<;在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失.
点评 本题考查了热化学方程式的计算、氧化还原反应的计算、化学平衡状态的判断等知识,题目难度中等,明确盖斯定律的含义、化学平衡的影响因素为解答关键,注意掌握电子守恒在氧化还原反应计算中的应用方法.
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A. | 1.4mol | B. | 2.4mol | C. | 3.8mol | D. | 5.2mol |
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T/℃ | 700 | 800 | 830 | 1 000 | 1 200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
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阳离子 | K+ Cu2+ Fe3+ Al3+ Fe2+ |
阴离子 | Cl- CO${\;}_{3}^{2-}$ NO${\;}_{3}^{-}$ SO${\;}_{4}^{2-}$ SiO${\;}_{3}^{2-}$ |
选项 | 污染物 | 处理措施 | 方法类别 |
A | 废酸 | 加生石灰中和 | 物理法 |
B | Cu2+等重金属离子 | 加硫酸盐沉降 | 化学法 |
C | 含复杂有机物的废水 | 通过微生物代谢 | 物理法 |
D | 碱性的废水 | 用CO2中和 | 化学法 |
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A. | NO2 | B. | NO | C. | N2O5 | D. | NH4NO3 |
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