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9.红磷P(s)和Cl2发生反应生成PCl3和PCl5,反应过程和能量关系如下图所示(图中的△H表示生成1mol产物的数据).根据图回答下列问题:
(1)P和Cl2反应生成PCl3的热化学方程式:P(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1
(2)PCl5分解生成PCl3和Cl2的热化学方程式:PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93kJ•mol-1
(3)工业上制备PCl5通常分两步进行,先将P和Cl2反应生成中间产物PCl3,然后降温,再和Cl2反应生成PCl5.原因是因为PCl5分解反应是吸热反应,温度太高,不利于PCl5的生成
(4)P和Cl2分两步反应生成1mol PCl5的△H3=-399kJ•mol-1
P和Cl2一步反应生成1mol PCl5的△H4等于△H3(填“大于”“小于”或“等于”).
(5)红磷和白磷互称为磷元素的同素异形体.

分析 (1)由图可知,生成1molPCl3放出的热量为306kJ,注明物质的聚集状态与反应热书写热化学方程式;
(2)由图象可知,1molPCl5分解成PCl3和Cl2需要吸收93kJ的能量,结合合化学方程式书写规则进行书写;
(3)PCl5分解反应是吸热反应,温度太高,不利于PCl5的生成;
(4)根据盖斯定律可知,反应无论一步完成还是分多步完成,生成相同的产物,反应热不变,即一步的反应热等于各步反应热之和;
(5)红磷和白磷为磷元素组成的结构不同的单质,互为同素异形体.

解答 解:(1)由图象可知,1molP与Cl2反应生成1molPCl3放出306kJ的能量,则反应的热化学方程式为P(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1
故答案为:P(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1
(2)由图象可知,1molPCl5分解成PCl3和Cl2需要吸收93kJ的能量,则反应的热化学方程式为PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93kJ•mol-1
故答案为:PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93kJ•mol-1
(3)因为PCl5分解反应是吸热反应,温度太高,不利于PCl5的生成,故先将P和Cl2反应生成中间产物PCl3,然后降温,再和Cl2反应生成PCl5
故答案为:因为PCl5分解反应是吸热反应,温度太高,不利于PCl5的生成;
(4)由图象可知,P和Cl2分两步反应生成1molPCl5的△H3=-306kJ/mol-(+93kJ/mol)=-399kJ/mol,根据盖斯定律可知,反应无论一步完成还是分多步完成,生成相同的产物,反应热相等,则P和Cl2一步反应生成1molPCl5的反应热等于P和Cl2分两步反应生成1molPCl5的反应热.
故答案为:-399kJ•mol-1;等于;
(5)红磷和白磷为磷元素组成的结构不同的单质,互为同素异形体,
故答案为:同素异形体.

点评 本题考查热化学方程式的书写、盖斯定律的应用,题目难度不大,注意正确理解并运用盖斯定律,注意热化学方程式的书写方法.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.从海水中提取镁的工艺流程图可表示如图:

下列说法不正确的是(  )
A.用此法提取镁的优点之一是原料来源丰富
B.电解MgCl2时阳极产生镁
C.步骤⑤可将晶体置于HCl气体氛围中脱水制无水氯化镁
D.上述工艺流程中涉及到化合、分解和复分解反应

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.脱落酸是一种抑制生长的植物激素,因能促使叶子脱落而得名,其结构如图所示:则有关脱落酸的说法正确的是 (  )
A.脱落酸的化学式C15H18O4
B.脱落酸只能和醇类发生酯化反应
C.1 mol 脱落酸最多可以和2 mol 金属钠发生反应
D.1 mol 脱落酸最多可以和2 mol 氢气发生加成反应

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

12.铁、钴(Co)、镍(Ni)是同族元素,都是较活泼的金属,它们的化合物在工业上有重要的应用.
(1)Fe2(SO43和明矾一样也具有净水作用,其净水的原理是Fe3++3H2O?Fe(OH)3(胶体)+3H+
(用离子方程式表示).
(2)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的浓度分别为0.6mol/L和1.2mol/L,取一定量的该溶液,向其中滴加NaOH溶液,当Co(OH)2开始沉淀时,溶液中$\frac{c(C{O}^{2+})}{c(N{i}^{2+})}$的值等于3.
(已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15
(3)高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染.
已知高铁酸盐热稳定性差,工业上用湿法制备K2FeO4的流程如图1所示:

①上述氧化过程中,发生反应的离子方程式是:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
在实际生产中一般控制反应温度30℃以下,其原因是:防止生成的高铁酸钠发生分解.
②反应③加入浓KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4),这说明该温度下,高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小.
③某温度下,将Cl2通入NaOH溶液中,反应后得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合溶液,经测定ClO-与ClO3-离子的物质的量之比是1:2,则Cl2与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为11:3.
(4)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如图2所示:阳极的电极反应式为Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;其中可循环使用的物质NaOH溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.高纯度的氢氧化镁广泛应用于医药、电力等领域.镁硅酸盐矿石可用于生产氢氧化镁,简要工艺流程如下:

己知1:溶液I中除MgSO4外,还含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等离子
2:几种金属阳离子的氢氧化物沉淀时的pH如下表所示:
Fe3+Al3+Fe2+Mg2+
开始沉淀时1.53.36.59.4
沉淀完全时3.75.29.712.4
(1)Mg在周期表中的位置第三周期ⅡA族,Si的原子结构示意图为
(2)向溶液I中加入X的作用是调节溶液pH.
(3)向溶液I中加入的两种试剂先后顺序是H2O2、MgO[Mg(OH)2或MgCO3](填化学式).
(4)加入H2O2溶液反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(5)如图是溶液Ⅱ中Mg2+转化率随温度t的变化示意图:

①向溶液Ⅱ中加入氨水反应的离子方程式是Mg2++2NH3•H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+
②t1前Mg2+转化率增大的原因是镁离子与氨水反应是吸热反应,升高温度,平衡右移,Mg2+转化率增大;t1后Mg2+转化率下降的原因是(用化学方程式表示)NH3•H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.已知:常温下浓度为0.1mol•L-1的下列溶液的pH如表:
溶质NaFNaClONa2CO3
pH7.59.711.6
下列有关说法正确的是(  )
A.根据上表,向足量NaClO溶液中通入CO2:CO2+H2O+2ClOˉ═2HClO+CO32-
B.向上述 NaClO溶液中通HF气体至恰好完全反应时:c(Na+)>c(F-)>c(HClO)
C.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:H2CO3<HClO<HF
D.若将CO2通入0.1mol•L-1Na2CO3溶液中至溶液中性,则溶液中2c(CO32-)+c (HCO3-)=0.1 mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列实验能够获得成功的是(  )
A.检验溴乙烷中的溴:取溴乙烷加氢氧化钠溶液,加热,再加硝酸银溶液有浅黄色沉淀生成
B.检验葡萄糖:在硝酸银溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解再加少许葡萄糖溶液,水浴加热
C.检验乙醛:加入2% 硫酸铜溶液2 mL再加入2% NaOH溶液2 mL;加热至沸腾
D.实验室制乙烯:取浓硫酸和乙醇体积比1:3的溶液加热到170℃

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

18.在有机化学中,浓硝酸与浓硫酸的混合液是重要的硝化试剂.硝酸在工业上主要以氨催化氧化法生产,某学生小组在实验室探究硝酸的制备和性质.
Ⅰ.硝基苯的制备(图甲)
在100mL锥形瓶中,加入18mL浓硝酸,在冷却和振荡下慢慢加入20mL浓硫酸制成混合酸备用.在250mL三颈烧瓶内加入18mL苯及碎瓷片,三颈烧瓶分别安装温度计、滴液漏斗及冷凝管.从滴液漏斗滴入上述制好的冷的混合酸.控制滴加速度使反应温度维持在50~55℃之间.滴加完毕后,继续控制温度反应15min.
(1)反应过程中,需控制反应温度在50~55℃之间的可能理由是防止浓硝酸分解和苯的挥发(或生成副产物间二硝基苯).
(2)将反应后的混合液移入100mL分液漏斗,经过分液,放出下层(混合酸),然后将有机层依次用等体积的水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤后,得到粗硝基苯.氢氧化钠溶液洗涤的作是除去产品中未反应的酸.
(3)粗硝基苯还含有的主要杂质是苯,若在实验室分离宜选用的方法是蒸馏.
Ⅱ.探究硝酸的制备
(1)氨催化氧化的化学方程式为4NH3+5O2$\frac{\underline{\;\;催化剂\;\;}}{高温高压}$4NO+6H2O.
(2)学生小组用如图乙所示装置制取“氨氧化法制硝酸”的原料气,则化合物X可能为NH4HCO3或(NH42CO3(填化学式).
Ⅲ.探究浓、稀硝酸氧化性的相对强弱
某学生小组按图丙所示装置进行试验(夹持仪器已略去).实验表明浓硝酸能将NO氧化成NO2,而稀硝酸不能氧化NO.由此得出的结论是浓硝酸的氧化性强于稀硝酸.可选药品:浓硝酸、3mol•L-1稀硝酸、蒸馏水、浓硝酸、氢氧化钠溶液及二氧化碳.
(1)实验时应避免有害气体排放到空气中,则装置③、④、⑥中盛放的药品依次是3mol/L稀硝酸、浓硝酸、氢氧化钠溶液.
(2)装置②的作用是将NO2转化为NO.
(3)该小组得出上述结论的实验现象是装置③中液面上方气体仍为无色,装置④中液面上方气体由无色变为红棕色.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

19.甲醇是一种重要的工业原料,利用甲醇可以制氢气.
Ⅰ.甲醇与水蒸气反应可以直接制得氢气.
已知  CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)△H>0
一定条件下,向体积为2L的恒容器密闭容器中充入1.2molCH3OH(g)和2.8molH2O(g),实验测得,反应共吸收的能量和甲醇的体积分数随时间变化的曲线图象如图1.

(1)从反应开始至平衡,H2的平均反应速率为0.03mol/(L•s).
(2)该条件下,CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)的△H=+49.4kJ/mol,该反应的平衡常数为0.09(mol/L)2
(3)B点时水的体积分数>C点(填“>”、“=”或“<”).
(4)在D点时,将容器的体积压缩为原来的一半,同时再充入7.2mol的H2O(g),CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)平衡不移动(填“往左”、“往右”或“不”).
Ⅱ.将甲醇燃料电池高温电解等物质的量的H2O-CO2混合气体可以间接制备H2.其基本原理如图2所示.
(5)甲醇燃料电池以酸性溶液为电解质,写出电池负极的电极反应式CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
(6)电解池中发生的总反应方程式为H2O+CO2$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$H2+CO+O2
(7)当质子交换膜中通过的H+数目为4.816×1023时,理论上电解池中产生的H2为4.48L(标准状况).

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