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以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水中砷元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷废水,相关数据如下表.
难溶物 Ksp
Ca3(AsO42 6.8×10-19
AlAsO4 1.6×10-16
FeAsO4 5.7×10-21
表1.几种砷酸盐的Ksp  
  污染物 H2SO4 As
浓度 28.42g/L 1.6g?L-1
排放标准 pH 6~9 0.5mg?L-1
表2.工厂污染物排放浓度及允许排放标准
回答以下问题:
(1)若混合溶液中Al3+、Fe3+的浓度均为1.0×10-4mol?L-1,c(AsO43-)最大是
 
mol?L-1
(2)工厂排放出的酸性废水中的三价砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4弱酸),写出该反应的离子方程式
 

(3)在处理含砷废水时采用分段式,先向废水中投入适量生石灰调节pH到2,再投入适量生石灰将pH调节到8左右使五价砷以Ca3(AsO42形式沉降.
①将pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为
 

②在pH调节到8左右才开始出现大量Ca3(AsO42沉淀的原因为
 
考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质,盐类水解的应用,物质的分离、提纯的基本方法选择与应用
专题:电离平衡与溶液的pH专题,盐类的水解专题
分析:(1)依据Ksp越小,先生成沉淀,依据溶度积常数计算得到两种浓度;
(2)根据反应物和生成物结合元素化合价的变化配平方程式;
(3)①硫酸钙难溶于酸,所以酸性条件下能析出;
②H3AsO4是弱酸电离出来的AsO43-较少,所以酸性条件下不易形成Ca3(AsO42沉淀.
解答: 解:(1)若混合溶液中Al3+、Fe3+的浓度均为1.0×10-4mol?L-1,依据Ksp大小可以得到,Ksp(FeAsO4 )小,反应过程中Fe3+先析出沉淀;依据Ksp(FeAsO4 )=c(Fe3+)c(AsO43-)=5.7×10-21;Fe3+的浓度均为1.0×10-4mol?L-1,计算得到 c(AsO43-)=5.7×10-17mol/L,
故答案为:5.7×10-17
(2)三价砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4弱酸)同时生成Mn2+和H2O,则该反应的离子方程式为:2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O,
故答案为:2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O;
(3)①硫酸钙难溶于酸,所以酸性条件下能析出,因此pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为CaSO4,故答案为:CaSO4
②H3AsO4是弱酸电离出来的AsO43-较少,所以酸性条件下不易形成Ca3(AsO42沉淀,当溶液中pH调节到8左右时AsO43-浓度增大,Ca3(AsO42开始沉淀,
故答案为:H3AsO4是弱酸,当溶液中pH调节到8左右时AsO43-浓度增大,Ca3(AsO42开始沉淀.
点评:本题考查了溶液中浓度的换算,沉淀溶解平衡的溶度积常数计算,离子方程式的书写,沉淀的形成等,考查的知识点较多,题目难度中等.
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下列装置能组成原电池的是(  )
A、
B、
C、
D、

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室温下,取0.3mol?L-1的HY溶液与0.3mol?L-1的NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=9,则下列说法正确的是(  )
A、混合溶液中c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9mol?L-1
B、混合溶液中由水电离出的c(OH-)=1×10-9mol?L-1
C、混合溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Y-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+
D、混合溶液中c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.3mol?L-1

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下列措施是为了降低化学反应速率的是(  )
A、保存浓硝酸时,通常用棕色瓶并放在阴凉处
B、用纯锌与稀硫酸反应制取氢气时,在溶液中加入少量硫酸铜溶液
C、合成氨的反应中,选择“铁触媒”作催化剂
D、在试管中进行铝和氢氧化钠溶液反应时,稍微加热

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下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是(  )
A、25℃时pH=12的NaOH溶液与pH=12的氨水中:c(Na+)>c(NH4+
B、Na2CO3和NaHCO3混合溶液中一定有:2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)=c(H+)+c(Na+
C、pH=4的0.1mol?L-1的NaHA溶液中:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-
D、将①pH=2的CH3COOH溶液、②pH=2的盐酸、③0.01mol/L的氨水、④0.01mol/L的NaOH溶液,分别稀释100倍后溶液中的c(H+):②>①>④>③

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科目:高中化学 来源: 题型:

某硫酸工厂的酸性废水中砷(As)元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷废水,相关数据如下表.请回答以下问题:
难溶物[ Ksp
Ca3(AsO42 6.8×10-19
CaSO4 9.1×10-6
FeAsO4 5.7×10-21
表1.几种盐的Ksp表2.工厂污染物排放浓度及允许排放标准
污染物 H2SO4 As
废水浓度 29.4g/L 1.6g?L-1
排放标准 pH 6~9 0.5mg?L-1
(1)该硫酸工厂排放的废水中硫酸的物质的量浓度c(H2SO4)=
 
mol?L-1
(2)工厂排放出的酸性废水中的三价砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4弱酸),MnO2被还原为Mn2+,反应的离子方程式为
 

(3)在处理含砷废水时采用分段式,先向废水中投入生石灰调节pH到2,再投入生石灰将pH调节到8左右,使五价砷以Ca3(AsO42形式沉降.
①将pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为
 

②Ca3(AsO42在pH调节到8左右才开始沉淀,原因为
 

③砷酸(H3AsO4)分步电离的平衡常数(25℃)为:K1=5.6×10-3,K2=1.7×10-7,K3=4.0×10-12,第三步电离的平衡常数的表达式为K3=
 
.Na3AsO4的第一步水解的离子方程式为:AsO43-+H2O?HAsO42-+OH-,该步水解的平衡常数(25℃)为:
 

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下图所示反应I、反应Ⅱ和反应Ⅲ均是工业生产中常见的反应.其中A、B为化合物,C是温室气体之一,D和K均可用做干燥剂,H常温下为液态化合物,J是一种具有漂白作用的盐,反应Ⅲ和E与G反应的原理相同.

回答下列问题:
(1)C与J的水溶液反应后生成的含氧酸的电子式是
 

(2)反应Ⅱ的离子方程式为
 

(3)反应Ⅲ的化学方程式为
 

(4)E与G反应的离子方程式是
 

(5)J久置后,即便不接触水、空气,本身也逐渐分解生成K,并放出气体,该反应的化学方程式是
 

(6)工业上测定反应Ⅲ产品的有效成分J的含量,先将一定量的产品的溶液加入过量的KI溶液和稀硫酸中,使之反应生成I2,然后用Na2S2O3标准溶液滴定I2,计算出结果.
①用Na2S2O3标准溶液滴定I2时选用的指示剂是
 

②生成I2的反应的离子方程式是
 

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回答新制氯水参加的反应中的下列问题.
(1)向溴化钾和碘化钾的混合溶液中加入氯水,氯水中起作用的粒子是
 
,先析出的物质是
 
,反应的离子方程式为
 

(2)向氯水中滴加石蕊试液,溶液先变
 
,起作用的粒子是
 
,后立即
 
,起作用的粒子是
 
,产生这种粒子的离子方程式为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

苯乙烯是重要的基础有机原料.工业中用乙苯(C6H5-CH2CH3)为原料,采用催化脱氢的方法制取苯乙烯(C6H5-CH=CH2)的反应方程式为:
C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1
(1)向体积为VL的密闭容器中充入a mol乙苯,反应达到平衡状态时,平衡体系组成(物质的量分数)与温度的关系如图所示:
由图可知:在600℃时,平衡体系中苯乙烯的物质的量分数为25%,则:
①氢气的物质的量分数为
 
;乙苯的物质的量分数为
 

②乙苯的平衡转化率为
 

③计算此温度下该反应的平衡常数(请写出计算过程).
(2)分析上述平衡体系组成与温度的关系图可知:△H1
 
0(填“>、=或<”).
(3)已知某温度下,当压强为101.3kPa时,该反应中乙苯的平衡转化率为30%;在相同温度下,若反应体系中加入稀释剂水蒸气并保持体系总压为101.3kPa,则乙苯的平衡转化率
 
30%(填“>、=、<”).
(4)已知:
3C2H2(g)?C6H6(g)△H2
C6H6(g)+C2H4(g)?C6H5-CH2CH3(g)△H3则反应3C2H2(g)+C2H4(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)的△H=
 

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