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    研究发现，烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃，若CH2==C(CH3)CH2CH3与CH2==CHCH2CH3的混合物发生该类反应，则新生成的烯烃中一定共平面的碳原子数可能为(    )
    A．2，3，4B．3，4，5 C．4，5，6D．5，6，7
    C
    CH2==C(CH3)CH2CH3与CH2==CHCH2CH3发生烯烃复分解反应生成的烯烃有：CH2==CH2、CH3CH2C(CH3)==C(CH3)CH2CH3、CH3CH2C(CH3)==CHCH2CH3和CH3CH2CH="=" CHCH2CH3四种，根据CH2CH2分子的平面结构可知它们肯定在同一平面的碳原子数分别为：2个、6个、5个、4个，故选项C符合。
    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    (12分)
    （1）乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，观察到的现象是　　　　；其反应方程式为　     ；乙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为　　　　　。
    （2）苯分子的结构简式为             。苯能发生取代反应，请任写一个苯发生取代反应的化学方程式               
    （3）把卷成螺旋状的铜丝在酒精灯外焰上加热，使表面变黑，然后迅速伸到无水酒精中，有什么现象                ,写出总反应的化学方程式                     ,铜丝在反应中起          的作用。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    某烃相对分子质量为84，该烃可使溴水褪色，且分子内的碳原子都在同一平面上，则此烃的结构简式为_________，名称为_________。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    在1大气压120 ℃时，某气态烃与足量氧气混合点燃，充分反应后，气体的压强与反应前相同，符合此条件的烃的分子式是_______________、_______________、_______________。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    关于实验室制取乙烯的说法不正确的是（   ）
    A．温度计插入到反应物液面以下
    B．加热时要注意使温度缓慢上升到170 ℃
    C．反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑
    D．生成的乙烯中混有有刺激性气味的气体

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    有机化学反应多数是速率较慢、较复杂、副产物多，请分析下列反应的生成物为纯净物的是（   ）
    A．CH4和Cl2光照
    B．氯乙烯加聚
    C．乙醇和浓H2SO4共热
    D．乙烯与氯化氢加成

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    以乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径为（    ）
    A．先加Cl2，再加Br2B．先加Cl2，再加HBr
    C．先加HCl，再加HBrD．先加HCl，再加Br2

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：问答题

    乙烯是来自石油的重要有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平．结合如图1所示路线回答：

    已知：2CH3CHO+O2
    催化剂
    △
    2CH3COOH
    （1）上述过程中属于物理变化的是______（填序号）．
    ①分馏②裂解
    （2）A的官能团是______．
    （3）反应Ⅱ的化学方程式是______．
    （4）D为高分子化合物，可以用来制造多种包装材料，其结构简式是______．
    （5）E是有香味的物质，在实验室可用如图2所示装置制取．
    ①反应Ⅳ的化学方程式是______．
    ②出于对安全的考虑，实验中应该采取的措施是______．（写出一种即可）
    （6）下列关于CH2=CH-COOH的说法正确的是______．
    ①与CH3CH=CHCOOH互为同系物
    ②可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
    ③在一定条件下可以发生取代、加成、氧化反应．

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    烯烃复分解反应的研究荣获了2005年诺贝尔化学奖，其反应可形象地描述为“交换舞伴”．催化剂金属卡宾（如CH2═M）与烯烃分子相遇后，“两对舞伴”会暂时组合起来，手拉手跳起“四人舞蹈”．随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是新的金属卡宾．后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”．若把C6H5CH2CH═CH2与CH2═M在一定条件下混合反应，下列产物不可能生成的是（   ）
    A．C6H5CH2CH═MB．CH2═CH2
    C．C6H5CH═CHC6H5D．C6H5CH2CH═CHCH2C6H5

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