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10.室温下,下列溶液的离子浓度关系正确的是(  )
A.pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c( HC2O4-
B.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)
C.NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)十c(OH-
D.pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液中c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-

分析 A.根据混合液中的电荷守恒判断;
B.氢氧根离子来自水的电离和硫离子水解,则c(OH-)>c(HS-);
C.根据硫酸氢钠溶液中的物料守恒和电荷守恒判断;
D.pH=12的氨水与pH=2的盐酸中,氨水浓度大于盐酸,等体积混合,氨水过量,溶液呈碱性.

解答 解:A.pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合,根据电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(C2O42-)+c(HC2O4- ),故A错误;
B.Na2S溶液中,硫离子部分水解,溶液呈碱性,由于氢氧根离子来自水的电离和硫离子水解,则c(OH-)>c(HS-),溶液中正确的离子浓度大小为:c(Na+)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S),故B错误;
C.NaHSO4溶液中,根据电荷守恒可知:c(H+)+c(Na+)=2c(SO42-)+c(OH-),根据物料守恒c(Na+)=c(SO42-)可知c(H+)=c(SO42-)+c(OH-),故C正确;
D.pH=12的氨水与pH=2的盐酸中,氨水浓度大于盐酸,等体积混合,氨水过量,溶液呈碱性,所以c(OH-)>c(H+),溶液中存在电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),所以得c(NH4+)>c(Cl-),溶液中一水合氨电离程度较小,所以c(Cl-)>c(OH-),则溶液中离子浓度大小顺序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D错误;
故选C.

点评 本题考查了离子浓度大小比较,题目难度中等,明确反应后溶质组成为解答关键,注意掌握电荷守恒、物料守恒及盐的水解原理的含义及应用方法,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.为纪念诺贝尔,人们把第102号元素命名为锘,关于${\;}_{102}^{254}$No原子下列说法正确的是(  )
A.质子数是254B.质量数是102C.中子数是152D.电子数是254

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.部分有机物之间的转化关系以及转化过程相对分子质量变化关系如下:
物质转化关系R-CH2OH$\stackrel{O_{2}}{→}$R-CHO$\stackrel{O_{2}}{→}$RCOOH
相对分子质量M      M-2    M+14
已知:A只含C、H、O元素,且A中C、H质量分数之和为56.8%,在一定条件下能发生银镜反应.A和其他物质之间有如图所示的转化关系(MA、MC分别为A、C的相对分子质量).请回答:

(1)写出结构简式:AHOCH2CH2CHO、E、G
(2)A的同分异构体有多种,试写出两种同分异构体的结构简式:CH3CH2COOH、CH3COOCH3
(3)由A生成F的反应类型是消去反应.
(4)由C和D在一定条件下反应还能生成环状化合物,其反应方程式为:

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.某校化学兴趣小组探究SO2与FeCl3溶液的反应,所用装置如图所示.
(1)该小组同学预测SO2与FeCl3溶液反应的现象为溶液由棕黄色变成浅绿色,然后开始实验.
步骤①配制1mol•L-1 FeCl3溶液(未用盐酸酸化),测其pH约为1,取少量装入试管B中,加热A.
FeCl3溶液显酸性的原因是Fe3++3H2O$\stackrel{△}{?}$Fe(OH)3+3H+.写出装置A中产生SO2的化学方程式:Cu+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(2)当SO2通入到FeCl3溶液至饱和时,同学们观察到的现象是溶液由棕黄色变成红棕色,没有观察到丁达尔现象.将混合液放置12小时,溶液才变成浅绿色.
【查阅资料】Fe(HSO32+离子为红棕色,它可以将Fe3+还原为Fe2+.生成Fe(HSO32+离子的反应为可逆反应.
解释SO2与FeCl3溶液反应生成红棕色Fe(HSO32+离子的原因:H2O+SO2=H2SO3、H2SO3$\stackrel{△}{?}$H++HSO3-、Fe3++HSO3-$\stackrel{△}{?}$Fe(HSO32+
写出溶液中Fe(HSO32+离子与Fe3+反应的离子方程式:Fe3++H2O+Fe(HSO32+═2Fe2++SO42-+3H+
(3)为了探究如何缩短红棕色变为浅绿色的时间,该小组同学进行了步骤③的实验.
步骤②往5mL 1mol•L-1 FeCl3溶液中通入SO2气体,溶液立即变为红棕色.微热3min,溶液颜色变为浅绿色.
步骤③往5mL重新配制的1mol•L-1 FeCl3溶液(用浓盐酸酸化)中通入SO2气体,溶液立即变为红棕色.几分钟后,发现溶液颜色变成浅绿色.
用铁氰化钾溶液检验步骤②和步骤③所得溶液中的Fe2+,其现象为生成蓝色沉淀.
(4)综合上述实验探究过程,可以获得的实验结论:
Ⅰ.SO2与FeCl3溶液反应生成红棕色中间产物Fe(HSO32+离子;
Ⅱ.红棕色中间产物转变成浅绿色溶液是一个较慢的过程;
Ⅲ.加热、提高FeCl3溶液的酸性会缩短浅绿色出现的时间.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.用化学方法不能实现的是(  )
A.生成一种新分子B.生成一种新离子
C.生成一种新同位素D.生成一种新单质

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15.下列有关金属及其化合物的说法正确的是(  )
A.MgO和Al2O3均只能与酸反应,不能与碱反应
B.Na和Fe在一定条件下与水反应都生成H2和对应的碱
C.Mg和Al都可以用电解法冶炼得到
D.Na2O和Na2O2与CO2反应产物相同

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2.电镀污泥中含有Cr(OH)3、Al2O3、ZnO、CuO、NiO等物质,工业上通过“中温焙烧-钾氧化法”回收K2Cr2O7等物质.

已知:①水浸后溶液中存在K2CrO4、KAlO2、K2ZnO2等物质
②除去滤渣2后,溶液中存在如下反应:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
(1)水浸后的溶液呈碱(填“酸”、“碱”、“中”)性;滤渣2的主要成分有Zn(OH)2、Al(OH)3
(2)完成氧化焙烧过程中生成K2CrO4的化学方程式.
□Cr(OH)3+□K2CO3+□3O2-□K2CrO4+□CO2+□6H2O
(3)“系列操作”中为:继续加入H2SO4,蒸发浓缩冷却结晶,过滤.继续加入H2SO4目的是增大c(H+)浓度,使平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O向正反应方向移动,有利于将K2CrO4转化为K2Cr2O7产品.
(4)工业上还可以在水浸过滤后的K2CrO4溶液中加入适量H2SO4,用石墨做电极电解生产金属铬,写出生成铬的电极反应方程式:CrO42-+8H++6e-=Cr+4H2O.
(5)电解法处理酸性铬废水(主要含Cr2O72-)时,用铁板分别作阳极、阴极,处理过程中存在反应:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,最后Cr3+以Cr(OH)3沉淀形式除去,下列说法不正确的是
A.阳极反应为:Fe-2e-═Fe2+B.电解过程中溶液pH不会变化
C.电解过程中没有Fe(OH)3沉淀生成  D.电路中每转移12mol电子,最多有1mol Cr2O72-被还原.

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19.氧化铝在工业上有着广泛的应用.
(1)制取净水剂氯化铝.其原理为:Al2O3+3C+3Cl2$\stackrel{高温}{→}$2AlCl3+3CO.25.5g 氧化铝、3.6g 碳、4.48L(标准状态)氯气混合后在高温下反应,理论上可得氯化铝17.8克.
(2)向100g氢氧化钠溶液中加入10g 氧化铝,充分反应后,剩余固体4.9克.测得所得溶液的密度为1.051g/cm3.则所得溶液的物质的量浓度为1mol/L.
(3)超细氮化铝粉末被广泛应用于大规模集成电路生产等领域.其制取原理为:Al2O3+N2+3C$\stackrel{高温}{→}$  2AlN+3CO.由于反应不完全,氮化铝产品中往往含有炭和氧化铝杂质.取10g  Al2O3进行反应,向反应后的固体中加入过量的NaOH浓溶液,AlN跟NaOH溶液反应生成NaAlO2,并得到氨气3.36L(标准状况),则该反应中Al2O3的转化率为0.765.(用小数表示,保留2位小数)
(4)取6.9g 含铝化合物X放入100mL水中完全溶解,溶液呈弱酸性.取出10mL加入过量盐酸,无气泡,再加入过量氯化钡有白色沉淀0.932g.另取10mL样品,用慢慢滴加氨水至过量,最多可得到0.156g沉淀,若改用氢氧化钠溶液直至过量,可收集到44.8mL的气体(标准状况),求化合物X的化学式.(写出计算过程)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列说法中,正确的是(  )
A.在任何条件下,纯水的pH都等于7
B.在任何条件下,纯水都呈中性
C.在95℃时,纯水的 pH小于7,显酸性
D.在95℃时,纯水中的[H+]小于10-7mol•L-1

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