精英家教网 > 高中化学 > 题目详情
1.25℃时,三种酸的电离平衡常数如下:
化学式CH3COOHH2CO3HClO
电离平衡常数1.8×10-5    K1  4.3×10-7
K2  5.6×10-11
3.0×10-8
回答下列问题:
(1)一般情况下,当温度升高时,Ka增大(填“增大”、“减小”或“不变”).
(2)下列四种离子结合质子能力由大到小的顺序是a>b>d>c(填序号);
a.CO32-b.ClO-      c.CH3COO-d.HCO3-
(3)下列反应不能发生的是cd(填序号)
a.CO32-+CH3COOH=CH3COO-+CO2↑+H2O    
b.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClO
c.CO32-+2HClO=CO2↑+H2O+2ClO-
d.2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO
(4)用蒸馏水稀释0.10mol•L-1的醋酸,下列各式表示的数值随水量的增加而增大的是b(填序号);
a.$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c({H}^{+})}$b.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$  c.$\frac{c({H}^{+})}{{k}_{W}}$   d.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$
(5)体积均为10mL、pH均为2的醋酸溶液与HX溶液分别加水稀释至1000mL,稀释过程中pH变化如图所示.
则HX的电离平衡常数大于(填“大于”、“等于”或“小于”,下同)醋酸的电离平衡常数;稀释后,HX溶液中水电离出来的c(H+)大于醋酸溶液中水电离出来的c(H+),理由是稀释后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),它对水的电离的抑制能力减弱;
(6)25℃时,若测得CH3COOH与CH3COONa的混合溶液的pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7 mol•L-1(填精确数值).

分析 (1)升高温度促进弱电解质的电离;
(2)酸根离子对应的酸的酸性越强,酸根离子结合氢离子的能力越弱;
(3)酸性强弱为CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,强酸能够制取弱酸,据此对各选项进行判断;
(4)醋酸是弱电解质,加水稀释醋酸,促进醋酸电离,则n(CH3COO-)、n(H+)增大,n(CH3COOH)减小,但醋酸根离子、氢离子浓度增大的程度小于溶液体积增大的程度,所以c(CH3COO-)、c(H+)、c(CH3COOH)都减小,据此分析解答;
(5)加水稀释促进弱酸电离,pH相同的不同酸稀释相同的倍数,pH变化大的酸酸性强,变化小的酸酸性弱;酸或碱抑制水电离,酸中氢离子或碱中氢氧根离子浓度越大其抑制水电离程度越大;加水稀释HX溶液中氢离子浓度减小,对水的抑制程度减小;
(6)根据混合液中的电荷守恒计算.

解答 解:(1)升高温度促进弱电解质的电离,所以当温度升高时,Ka增大;
故答案为:增大;
(2)电离平衡常数越大,越易电离,溶液中离子浓度越大,则酸性强弱为:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,酸根离子对应的酸的酸性越强,酸根离子结合氢离子的能力越弱,则四种离子结合质子的能力由大到小的顺序是:CO32->ClO->HCO3->CH3COO-,即a>b>d>c,
故答案为:a>b>d>c;
(3)a.CO32-+CH3COOH═CH3COO-+CO2↑+H2O:碳酸的酸性小于CH3COOH,所以CH3COOH能够制取碳酸,该反应能够发生,故a错误;
b.ClO-+CH3COOH═CH3COO-+HClO:CH3COOH的酸性大于HClO,CH3COOH能够制取HClO,该反应能够发生,故b错误;
c.CO32-+HClO═CO2↑+H2O+ClO-:HClO的酸性小于碳酸,该反应无法发生,故c正确;
d.2ClO-+CO2+H2O═CO32-+2HClO:由于酸性H2CO3>HClO>HCO3-,则碳酸与次氯酸根离子反应只能生成碳酸氢根离子,不会生成CO32-,该反应不能发生,故d正确;
故答案为:c、d;
(4)a.加水稀释醋酸促进醋酸电离,氢离子物质的量增大,醋酸分子的物质的量减小,所以$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c({H}^{+})}$的比值减小,故a错误;
b.加水稀释醋酸促进醋酸电离,醋酸根离子物质的量增大,醋酸分子的物质的量减小,则$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的比值增大,故b正确;
c.加水稀释促进醋酸电离,但氢离子浓度减小,温度不变,水的离子积常数不变,所以$\frac{c({H}^{+})}{{k}_{W}}$的比值减小,故c错误;
d.加水稀释醋酸促进醋酸电离,氢离子浓度减小,温度不变,水的离子积常数不变,则氢氧根离子浓度增大,$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$的比值减小,故d错误;
故答案为:b;
(5)加水稀释促进弱酸电离,pH相同的不同酸稀释相同的倍数,pH变化大的酸酸性强,变化小的酸酸性弱;酸或碱抑制水电离,酸中氢离子或碱中氢氧根离子浓度越大其抑制水电离程度越大,
根据图知,pH相同的醋酸和HX稀释相同的倍数,HX的pH变化大,则HX的酸性大于醋酸,所以HX的电离平衡常数大于常数,稀释后醋酸中氢离子浓度大于HX,所以醋酸抑制水电离程度大于HX,则HX溶液中水电离出来的c(H+)大于醋酸溶液水电离出来c(H+);溶液中氢离子浓度越小,对的抑制程度越小,水的电离程度越大,稀释后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),它对水的电离的抑制能力减弱;
故答案为:大于;大于;稀释后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),它对水的电离的抑制能力减弱;
(6)pH=6,则c(H+)=10-6mol•L-1、c(OH-)=10-8mol•L-1
溶液呈存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),
则:c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=10-6mol•L-1-10-8mol•L-1=9.9×10-7mol•L-1
故答案为:9.9×10-7

点评 本题考查酸碱混合溶液定性判断,题目难度中等,涉及离子浓度大小比较、pH的简单计算等知识,试题知识点较多、综合性较强,充分考查学生分析判断能力及化学计算能力.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.分子式为C9H10O2,结构中含有苯环和一个链状支链,且能与NaOH溶液反应,该有机化合物的结构有(不考虑立体异构)(  )
A.2种B.6种C.7种D.8种

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.30g某饱和一元醇和足量的Na完全反应,可以得到5.6L(标况)H2,求该醇的分子式,并写出可能结构简式.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:多选题

9.科学家用氮化镓材料与铜组装成如图所示的人工光合系统,利用该装置成功地实现了以CO2和H2O合成CH4.下列关于该电池叙述错误的是(  )
A.电池工作时,是将太阳能转化为电能
B.铜电极为正极,电极反应式为:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O
C.电池内部H+透过质子交换膜从左向右移动
D.为提高该人工光合系统的工作效率,可向装置中加入少量盐酸

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.某盐A有3种元素组成,易溶于水.将A加热,生成既不助燃,也不使湿润的红色或蓝色石蕊试纸变色的气体B和H2O.将A溶于水,进行下列实验:①酸性条件下与H2S作用生成淡黄色沉淀C,同时放出无色气体D,D在空气中转变为红棕色气体E;②当通入足量Cl2时,无明显现象,但将所得溶液浓缩后即可得到无色晶体盐F.请回答下列问题:
(1)写出A的化学式:NH4NO2; B的电子式:
(2)写出上述实验①、②所发生的离子反应方程式:①2NO2-+2H++H2S=S↓+2NO↑+2H2O;②NO2-+H2O+Cl2=NO3-+2Cl-+2H+
(3)D、E对环境有危害,可用NaOH溶液来吸收等物质的量的D、E混合气体,写出其化学反应方程式NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O.
(4)判断盐F的可能成份NH4NO3或NH4Cl或NH4NO3和NH4Cl的混合物;设计实验方案确定F的成份取mgF,加入足量的硝酸酸化的AgNO3溶液,若产生沉淀,则含有NH4Cl,再通过产生沉淀的质量与m之间的关系可确定是否含有NH4NO3;若无沉淀,则只有NH4NO3

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

6.单质硼是冶金、建材、化工、核工业等领域的重要原料,而金属镁是当今世界高科技领域用途最广泛的有色材料,广泛应用于航空航天等国防军事工业.以铁硼矿为原料,利用碳碱法工艺生产硼和镁,其工艺流图如下:
已知:铁硼矿的主要成分为Mg2B2O5•H2O和Fe3O4,含有少量Al2O3和SiO2等;硼砂的化学式为Na2B4O7•10H2O.
(1)铁硼砂“研磨粉碎”的目的是增大接触面积,提高反应速率;操作Ⅰ的名称为过滤;“硼泥”中除杂质SiO2和Al2O3外,其他成分为MgCO3、Fe3O4(填化学式).
(2)写出流程图中“碳解”过程的化学方程式:2Mg2B2O5•H2O+Na2CO3+3CO2=Na2B4O7+2H2O+4MgCO3;金属Mg与A反应制备硼的化学方程式为3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;一定条件\;}}{\;}$2B+3MgO.
(3)碳碱法工艺需两次调节pH:①常用H2SO4溶液调节pH=2~3制取H3BO3,其离子方程式为B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3↓;②制取MgCl2•6H2O的“净化除杂”过程中,需先加H2O2溶液,其作用是将Fe2+氧化为Fe3+,然后用MgO调节pH约为5,其目的是使Fe3+水解转化为Fe(OH)3
(4)MgCl2•6H2O制取MgCl2过程中为防止MgCl2水解需在“一定条件下”,则该条件是指HCl气体氛围下
(5)实验时不小心触碰到NaOH,可用大量清水冲洗再涂抹硼酸,有关化学方程式为NaOH+H3BO3═Na[B(OH)4],下列关于Na[B(OH)4]溶液中微粒浓度关系正确的是AC(填字母).
A.c(Na+)+c(H+)=c{[B(OH)4]-}+c(OH-
B.c(Na+)>c{[B(OH)4]-}>c(H+)>c(OH-
C.c(Na+)=c{[B(OH)4]-}+c(H3BO3

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.反应后固体经熔炼、煅烧后得到泡铜(Cu、Cu2O)和熔渣(Fe2O3、FeO),要验证熔渣中存在FeO,应选用的最佳试剂是(  )
A.KSCN溶液、氯水B.稀盐酸、KMnO4溶液
C.稀硫酸、KMnO4溶液D.NaOH溶液

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.如图为两套实验装置.

(1)写出下列仪器的名称:
①蒸馏烧瓶;②冷凝管.
(2)仪器①~④中,使用时必须检查是否漏水的有④.(填序号)
(3)若利用装置I制取蒸馏水,还缺少的仪器是酒精灯,将仪器补充完整后进行实验,冷却水从g口进. 
(4)现需配制1.0mol•L-1的NaOH溶液240mL,其中装置II是某同学配制此溶液时转移操作的示意图,图中有两处错误分别是未用玻璃棒引流、未采用250ml容量瓶.
(5)配制溶液时,一般可以分为以下几个步骤:
①称量  ②计算  ③溶解  ④倒转摇匀  ⑤转移  ⑥洗涤  ⑦定容  ⑧冷却
其正确的操作顺序为②①③⑧⑤⑥⑦④.
(6)某同学欲称量一定量的NaOH固体,他先用托盘天平称量烧杯的质量,天平平衡后的状态如图.烧杯的实际质量为27.4g,该同学应称量10.0g NaOH.

(7)在配制过程中,如果其他操作都是正确的,下列操作会引起浓度偏高的是④.
①没有洗涤烧杯和玻璃棒               ②转移溶液时不慎有少量溶液洒到容量瓶外面
③容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水       ④定容时俯视刻度线
⑤定容摇匀后发现溶液体积低于刻度线,再补加少量蒸馏水至刻度线.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.室温下,将0.10mol•L-1盐酸滴入20.00mL 0.10mol•L-1氨水中,溶液中pH和pOH随加入盐酸体积变化曲线如图所示.已知:pOH=-lg c(OH-),下列说法正确的是(  )
A.M点所示溶液中c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(Cl-
B.N点所示溶液中c(NH4+)>c(Cl-
C.Q点消耗盐酸的体积等于氨水的体积
D.M点和N点所示溶液中水的电离程度相同

查看答案和解析>>

同步练习册答案