【题目】溴乙烷是一种难溶于水、密度为 1.46g/cm3、沸点为 38.4℃的无色液体。如图为实绘室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仅器已略去)。 G 中盛蒸馏水,实验时选用的药品有:溴化钠、 95%乙醇、浓H2SO4。边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。实验室制备溴乙烷的反应原理如下:NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+HBr CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O
已知药品的用量:
①NaBr(s)0.5mol,②浓硫酸 65mL(98%、密度1.84g/cm3),③乙醇 0.35mol。
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚, Br-被浓硫酸氧化为 Br2等。
试问答:
(1)冷凝水从_______处充入,水浴加热的温度最好控制在______ ℃左右。
(2)为防止副反应的发生,向圆底烧瓶内加入药品时,还需加入适量的______。
(3)装置 B 的作用是:①使溴乙烷馏出,②_______________________________。
(4)采取边反应边蒸馏的主要原因是______________________________________。
(5)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为___ (填编号)。
a.碘化钾溶液 b.氢氧化钠溶液 c.亚硫酸氢钠溶液 d.饱和氯化钠溶液
(6)本实验的产率为 60%,则可制取溴乙烷______g。(保留一位小数)
【答案】E 38.4 水 冷凝回流乙醇和水 及时分离出生成物,促进平衡向右移动 c 22.9
【解析】
(1)冷水下进上出,在冷凝管中停留时间长,冷却效果好;溴乙烷的沸点为38.4℃;
(2)浓硫酸具有强氧化性,易与NaBr发生氧化还原反应;
(3)采用水浴加热溴乙烷馏出,且长导管可冷凝回流;
(4)采取边反应边蒸馏,分离出生成物;
(5)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,粗产品中含有溴,可选还原性物质除去;
(6)n(H2SO4)==1.196mol,由反应NaBr+H2SO4(浓)NaHSO4+HBr可知0.5molNaBr完全反应生成HBr为0.5mol,由反应CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O可知HBr过量,乙醇完全反应,所以CH3CH2Br理论产量为0.35mol×109gmol-1=38.15g,以此来解答。
(1)冷水下进上出,在冷凝管中停留时间长,冷却效果好,则冷凝水从E处充入;溴乙烷的沸点为38.4℃,则水浴加热的温度最好控制在38.4℃左右;
(2)浓硫酸具有强氧化性,易与NaBr发生氧化还原反应,可能发生的副反应有:2NaBr+2H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O+Na2SO4,为减少副反应发生,可先加水稀释,防止Br- 被氧化;
(3)图中装置 B 采用水浴加热,作用是:①使溴乙烷馏出,②冷凝回流乙醇和水;
(4)采取边反应边蒸馏的主要原因是及时分离出生成物,促进平衡向右移动;
(5)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,粗产品中含有溴,可选亚硫酸氢钠溶液除去,因溴与KI反应生成新杂质碘,溴乙烷与NaOH反应,溴与NaCl不反应,故答案为c;
(6)n(H2SO4)==1.196mol,由反应NaBr+H2SO4(浓)NaHSO4+HBr可知0.5molNaBr完全反应生成HBr为0.5mol,由反应CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O可知HBr过量,乙醇完全反应,所以CH3CH2Br理论产量为0.35mol×109gmol-1=38.15g,本实验的产率为 60%,则可制取溴乙烷为38.15g×60%=22.89g≈22.9g。
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【题目】I:已知:反应aA(g)+bB(g) cC(g),某温度下,在 2 L 的密闭容器中投入一定量的A、B,两种气体的物质的量浓度随时间变化的曲线如图所示。
(1)经测定前4 s内v(C)=0.05 mol·L-1·s-1,则该反应的化学方程式为_______________________
(2)若上述反应分别在甲、乙、丙三个相同的密闭容器中进行,经同一段时间后,测得三个容器中的反应速率分别为甲:v(A)=0.3 mol·L-1·s-1; 乙:v(B)=0.12 mol·L-1·s-1; 丙:v(C)=9.6 mol·L-1·min-1,则甲、乙、丙三个容器中反应速率由快到慢的顺序为__________________(用甲、乙、丙表示)。
Ⅱ: 某学生为了探究锌与盐酸反应过程中的速率变化,他在100 mL稀盐酸中加入足量的锌粉,用排水集气法收集反应放出的氢气(气体体积已折合成标准状况),实验记录如表(累计值):
时间/min | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
氢气体积/mL | 50 | 120 | 224 | 392 | 472 | 502 |
(3)哪一时间段反应速率最大__(填0~1、1~2、2~3、3~4、4~5、5~6 min,下同),原因是_______________________________________________________
(4)如果反应太激烈,为了减缓反应速率而又不减少产生氢气的量,他在盐酸中分别加入等体积的下列溶液,你认为可行的是__________(填字母)
A.CH3COONa B.NaNO3溶液 C.KCl溶液 D.Na2CO3溶液
Ⅲ:(5)下列说法可以证明H2(g)+I2(g)2HI(g)已达平衡状态的是______________________
A.单位时间内生成n mol H2的同时,生成n mol HI
B.一个H—H键断裂的同时有两个H—I键断裂
C.温度和体积一定时,混合气体颜色不再变化
D.反应速率v(H2)=v(I2)=v(HI)
E.温度和体积一定时,容器内压强不再变化
F.温度和体积一定时,混合气体的密度不再变化
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】王帅博士同美国加州大学伯克利分校化工系Enrique Iglesia教授在金属氧化物催化剂表面羟醛缩合反应机理方面的合作研究取得新进展。如图是羰基化合物的自缩合和交叉缩合途径:
回答下列问题:
(1)基态O原子核外有____________种不同运动状态的电子,与O元素同周期第一电离能大于O的主族元素有___________(填元素符号)。
(2) HCHO和H2O都参与上述转化。HCHO分子的空间构型是________,三聚甲醛的结构如图所示,三聚甲醛中C原子的杂化方式为_____________。
(3)H2O能形成多种配位化合物。科研人员通过X射线推测胆矾中既含有配位键,又含有氢键。结构如图所示。胆矾的化学式用配位化合物的形式可表示为____,1mol胆矾所含σ键的数目为_________NA。
(4)TiO2是上述转化的催化剂,CaTiO3是制取TiO2的一种原料,其晶胞结构如图所示。在CaTiO3晶体中,与某个钛离子距离最近且相等的其他钛离子共有________个,设该化合物的式量为M,密度为a g/cm3,阿伏加德罗常数为NA,则晶体中钙离子与钛离子之间的最短距离为________cm。
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【题目】一种用富锰渣(主要成分为MnCO3以及Fe、Ba及Al的盐类或氧化物及少量重金属盐等)制备MnCl2的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)“溶浸”时,为了提高锰的浸取率,列举2条有效的措施:___________,写出该步中MnCO3参与反应的化学方程式:__________。
(2)“氧化”时,主要反应的离子方程式为______________。
(3)滤渣2的主要成分为______(填化学式);简述产生该滤渣的原理:______。
(4)已知部分重金属硫化物的溶度积如表:
硫化物 | MnS | PbS | CuS | NiS |
Ksp | 1.32×10-10 | 1.32×10-27 | 1.32×10-35 | 2.82×10-20 |
①“除重金属”时,溶液的pH调到4.5~6.0,pH不宜过低的原因是_______。
②若表中四种金属离子浓度相同,滴入Na2S溶液时首先被沉淀的离子是_______,反应MnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Mn2+(aq)的平衡常数K=______。
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【题目】CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如下:
下列说法正确的是( )
A. 苯乙醇属于芳香醇,它与邻甲基苯酚互为同系物
B. 1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应
C. 用FeCl3溶液不可以检测上述反应中是否有CPAE生成
D. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应
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【题目】某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
(1)实验过程中铜网出现黑色和红色交替的现象,请写出相应的化学方程式______________________________、________________________________。
(2)甲水浴的作用是_________________________________________;乙水浴的作用是_________________________________________。
(3)反应进行一段时间后,干试管a中能收集到不同的物质,它们是________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是________。
(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有______。要除去该物质,可在混合液中加入____________(填写字母)。
a.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳
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【题目】1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是:RX+Mg RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)乙醚发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:
请按要求填空:
(1) 3,4-二甲基-3-己醇是: ____(填代号),E的结构简式是 ___;
(2)C→E的反应类型是 _____,H→I的反应类型是 ____;
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):
A→B ___ , I→J _____ 。
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【题目】下列图示与对应的叙述相符的是( )
A. 图甲表示催化剂能改变化学反应的焓变
B. 图乙表示向氨水中加水时溶液导电性的变化情况,且溶液c(OH—)大小:a<b
C. 由图丙可知反应2A(g)+B(g) C(g)的△H >O,且a=2
D. 图丁表示向CH3COOH溶液中逐渐加入CH3COONa固体后,溶液pH的变化情况
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【题目】周环反应是一类同时成键与断键的反应,经典的周环反应有Diels-Alder反应、电环化反应(electrocyclicreaction): 等。
已知: ,其中R1、R2、R3为烷基。
现有一种内酯I(含两个五元环)的合成路线如下(A~I均表示一种有机化合物):
回答下列问题:
(1)化合物A中含有的官能团名称是_______,D的分子式为_______。
(2)由C生成D的反应类型为_______,A形成高聚物的结构简式为_______。
(3)写出F与足量银氨溶液反应的化学方程式_______ 。
(4)化合物H的系统命名为_______ 。
(5)化合物I的质谱表明其相对分子质量为142,I的核磁共振氢谱显示为2组峰,I的结构简式为_______ 。
(6)在化合物I的同分异构体中能同时符合下列条件的是_______ (填写结构简式)。
①具有酚结构;②仅有一种官能团;③具有4种氢原子
(7)2,5-二甲基四氢呋喃()是新的液态代用燃料,其具有比能量高、沸点高、可再生等优点。该有机物可由A先与H2发生加成反应等一系列步骤来制备,请写出合成路线______(其它试剂任选)。
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