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19.室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是(  )
A.0.01mol•L-1H2S溶液:c(H+)>c(HS-)>c(S2-)>c(H2S)>c(OH-
B.0.1 mol•L-1NaHSO3溶液:c(Na+)+c(H+)<c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-
C.等物质的量的NH4Cl和NaCl的混合溶液:c(NH4+)+c(NH3•H2O)+c(Na+)=2c(Cl-
D.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=10-10的Na2CO3溶液:c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(10-2-10-12) mol•L-1

分析 A.氢硫酸的电离程度较小,主要以第一步为主,则溶液中c(H2S)最大,其次为c(H+),c(OH-)最小;
B.根据亚硫酸氢钠溶液中的电荷守恒判断;
C.根据混合液中的物料守恒判断;
D.该溶液中氢氧根离子浓度为10-2mol/L,氢离子浓度为10-12mol/L,根据质子守恒计算.

解答 解:A.0.01mol•L-1H2S溶液中,硫化氢为二元弱酸,其电离程度较小,主要以第一步为主,则:c(H2S)最大,其次为c(H+),c(OH-)最小,溶液中正确的浓度大小为:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-),故A错误;
B.根据NaHSO3溶液中的电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO32-)+c(OH-),则c(Na+)+c(H+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-),故B错误;
C.等物质的量的NH4Cl和NaCl的混合溶液中,根据物料守恒可得:c(NH4+)+c(NH3•H2O)+c(Na+)=2c(Cl-),故C正确;
D.该溶液中氢氧根离子浓度为10-2mol/L,氢离子浓度为10-12mol/L,根据质子守恒可得:c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+)=c(OH-),则c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-)-c(H+)=c(10-2-10-12) mol•L-1,故D错误;
故选C.

点评 本题考查了离子浓度大小比较,题目难度中等,明确电荷守恒、物料守恒、质子守恒的含义及其应用为解答关键,试题侧重考查学生的分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.某学习小组用如下装置(支撑仪器略去)探究乙醇的催化氧化反应和乙醛的性质.

(1)实验开始时,对A进行水浴加热,其目的是产生平稳的乙醇气流.
(2)B中反应方程式为CH3CH2OH+CuO$\stackrel{△}{→}$CH3CHO+Cu+H2O.
(3)若装置C中开始发生倒吸,则采取的应急措施是c(填编号).
a.移去图中的酒精灯b.将C中橡皮塞上的短导气管拔出
c.将B尾端的乳胶管取下d.将A与B之间的乳胶管取下,
(4)探究:充分反应后,观察到溴水完全褪色.学习小组通过测定反应前溴水中n(Br2)与反应后溶液中n(Br-)来确定乙醛使溴水褪色的原因.
①假设.请写出假设1的反应类型.
假设1:CH3CHO+Br2→CH2BrCHO+HBr;取代反应
假设2:CH3CHO+Br2→CH3CHBrOBr;            加成反应
假设3:CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr.       氧化反应
②结论:若实验测得n(Br2)=0.005mol,n(Br-)=0.01mol,则证明假设3正确.
(5)欲检验乙醇中混有的少量乙醛,甲乙丙三同学设计实验如下表:
试剂、用品预期现象
酸性高锰酸钾溶液溶液紫红色褪去
溴水溴水褪色
铜丝 酒精灯铜丝由黑色变成光亮的红色
则上述方案中你认为能正确完成乙醛的检验的是乙(填甲、乙、丙)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.按要求回答下列问题:
(1)键线式 表示的分子式C6H14;名称是2-甲基戊烷.
(2)中含有的官能团的名称为羟基、酯基.
(3)相对分子质量为72的烷烃的分子式C5H12,它的所有同分异构体中支链最多的结构简式
(4)2,2-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式为CH3C(CH3)(CH3)CH(C2H5)CH2CH3
(5)分子式为C4H10O的醇  的同分异构体共有4种,其中一种同分异构体的核磁共振氢谱显示两组吸收峰,该同分异构体的结构简式为C(CH33OH.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.下列用品的主要成分及用途对应不正确的是(  )
 ABCD
用品  
聚乙烯盒
 
成分(NH42SO4Na2CO3Fe2O3
用途化肥制玻璃盛放食品涂料
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.Fe、C、N、O、H可以组成多种物质.回答以下问题:
(1)基态铁原子中,未成对电子数有4个.
(2)铁单质在一定条件下可与CO反应生成配位化合物--羰基
铁[Fe(CO)5],其结构如图1.已知CO分子与N2分子结构相
似,分子中C、O原子均能提供孤电子对形成配位键.
①CO分子中σ键与π键数目之比为1:2;
②从电负性角度分析,Fe(CO)5中与Fe形成配位键的是碳(填“碳”或“氧”)原子.
③与羰基铁分子的极性相似的分子是B、C.
A.SO2 B.CS2 C.BF3 D.PCl3
(3)CH4、H2O分子的键角分别为a、b.则a>b(填>、=或<),原因是水分子中氧原子存在孤对电子和成键电子对,甲烷分子中不存在孤对电子,孤对电子产生排斥作用强于成对电子.
(4)血红素分子结构如图2所示.
①血红素分子间存在的作用力有范德华力和氢键(填名称);
②与Fe通过配位键结合的氮原子的编号是1和3.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.第四周期的过渡元素在工业、农业、科学技术以及人类生活等方面有重要作用.其  中Ni-Cr-Fe合金是常用的电热元件材料.请回答:
(1)基态Ni原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2;第二周期中基态原子未成对电子数与Ni相同且电负性大的元素为O.金属镍粉在CO气流中轻微加热,生成无色挥发性液态Ni( CO)4,该分子呈正四面体构型.试推测Ni(CO)4的晶体类型为分子晶体,Ni(CO)4易溶于下列BC(填选项字母)中.
A.水    B.四氯化碳    C.苯    D.硫酸镍溶液
( 2)FeO、NiO晶体中r(Ni2+)和r(Fe2+)分别为69pm和78pm,则熔点NiO>FeO(填“>”或“<”),原因为r(Ni2+)小于r(Fe2+),NiO的晶格能大于FeO;黄血盐是一种配合物,其化学式为K4[Fe(CN)6]•3H2O,该配合物中配体的化学式为CN-,黄血盐溶液与稀硫酸加热时发生非氧化还原反应,生成硫酸盐和一种与该配体互为等电子体的气态化合物,该反应的化学方程式为K4[Fe(CN)6].3H2O+6H2SO4+3H2O$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$2K2SO4+FeSO4+3(NH42SO4+6CO↑.
(3)酸性227能氧化硝基苯酚,邻硝基苯酚和对硝基苯酚在20℃水中的溶解度之比为0.39,其原因为邻硝基苯酚形成分子内氢键,降低其在水中的溶解度;对硝基苯酚与水形成分子间氢键,增大了溶解度.
(4)在铬的硅酸盐中,4-四面体[如下图(a)]通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大结构型式.图(b)为一种链状结构的多硅酸根,其中Si原子的杂化形式为sp3,其化学式为SiO32-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.已知磺酰氯(SO2Cl2)是一种有机氯化剂,SO2(g)+Cl2(g)=SO2C12(g)△H<0,SO2Cl2是一种无色液体,熔点-54.1℃,沸点69.1℃,极易水解,遇潮湿空气会产生白雾.
(1)化合物SO2Cl2中S元素的化合价是+6.
(2)用二氧化锰和浓盐酸制氯气的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)用如图所示的装置制备SO2Cl2,下列说法正确是bc(选填编号)
a.A、E处洗气瓶中盛放的可能分别是饱和食盐水和饱和NaHSO3溶液
b.B处反应管内五球中玻璃棉上的活性碳作催化剂
c.装置C处吸滤瓶应放在冰水中冷却,更有利于SO2Cl的收集
(4)B处反应管冷却水应从n(填“m”或“n”) 接口通入,从化学平衡移动角度分析,反应管通水冷却的目的是正反应为放热反应,降低温度,平衡向正反应方向移动,有利于SO2Cl2生成,D处U形管中盛放的试剂可以是CaCl2
(5)向C中所得液体中加水,出现白雾,振荡、静置得到无色溶液.经检验该溶液中的阴离子只有SO42-、Cl-(OH-除外),写出SO2Cl2与H2O反应的化学方程式SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
(6)已知室温下,Ksp[AgCl]=2.0×10-10,Ksp[Ag2SO4]=1.6×10-5,在SO2Cl2溶于水所得溶液中逐滴加入AgNO3稀溶液,使SO42-和Cl-完全沉淀.当浊液中Ag+浓度为0.1mol/L时,此浊液中Cl-与SO42-的物质的量浓度之比为1.25×10-6:1.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

2.下列共价化合物中所有原子都满足最外层8电子结构的是(  )
A.五氯化磷(PCl5B.次氯酸(HClO)C.氯化硫(S2Cl2D.白磷(P4

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.如图为番茄电池,下列说法正确的是(  )
A.锌电极为电池的正极
B.铜电极发生氧化反应
C.工作一段时间后,锌片质量会减轻
D.电池工作时,铜电极附近会出现蓝色

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