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    [化学-有机化学基础]

    已知：

    为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径

    （1）常温下，下列物质能与A发生反应的有_______（填序号）

    a．苯  b．Br2/CCl4  c．乙酸乙酯  d．KMnO4/H+溶液

    （2）M中官能团的名称是____，由C→B反应类型为________。

    （3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和______（写结构简式）生成

    （4）检验B中是否含有C可选用的试剂是_____（任写一种名称）。

    （5）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为______。

    （6）C的一种同分异构体E具有如下特点：

    a．分子中含—OCH3CH3  b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子

    写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。

     

    【答案】

    （1）b、d

    （2）羟基

    还原反应（或加成反应）

    （3）

    （4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）

    （5）

    （6）

    【解析】

    （1）A中存在醛基和碳碳双键，可以发生加成反应和氧化反应、还原反应等

    （2）从M的结构看，分子中含有官能团为醇羟基，D→C过程中在对位引入醛基，C→B中醛基变为醇羟基，故为还原反应；

    （3）碳碳双键和醛基均可以加成，如果加成1mol氢气，就可以得到2种副产物，分别为加成碳碳双键和醛基的。

    （4）C中含有醛基，可用特征反应（银镜反应和与新制氢氧化铜）反应进行检验。

    （5）氢氧化钠水溶液为卤代烃水解的反应，得到羟基，故可以退出其结构。

    （6）C为对丙基苯甲醛，其同分异构体，苯环上有两种不同的氢，故为对位二取代，有—OCH2CH3结构，另一个取代基有一个不饱和度，故有碳碳双键。

    【考点定位】考查有机化学基础，涉及有机化学反应，官能团性质，官能团的转化，有机物的检验，有条件的同分异构体的书写等相关知识。

     

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    （2013?潍坊模拟）[化学--有机化学基础]
    下图是以A为主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反应流程（部分产物及反应条件已略去）．

    （1）写出C中含氧官能团的名称：
    酚羟基
    酚羟基
    、
    羧基
    羧基
    ．
    （2）已知D中无支链，写出D的同类别同分异构体结构简式：
    CH3CHOHCH3
    CH3CHOHCH3
    ．
    （3）生成M的化学方程式为
    ，反应类型为
    酯化反应或取代反应
    酯化反应或取代反应
    ．
    （4）写出由A生成高聚物N的化学方程式：
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

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    矮壮素是一种植物生长调节剂，可防止小麦倒伏．

    （1）反应①→⑥中，属于加成反应的是
    ①④
    ①④
    （填代号）．
    （2）反应②的化学方程式为
    CH3CHClCH2Cl+NaOH
    H2O
    △
    CH3CH（OH）CH2OH+2NaCl
    CH3CHClCH2Cl+NaOH
    H2O
    △
    CH3CH（OH）CH2OH+2NaCl
    ．
    （3）C1CH2CC1=CH2的系统命名为
    2，3-二氯-1-丙烯
    2，3-二氯-1-丙烯
    ．  该物质存在多种同分异构体，写出氢原子和氯原子的化学环境均只有一种的同分异构体的结构简式
    ．
    （4）合成矮壮素的反应⑥中加入的试剂X的结构简式为
    N（CH3）3
    N（CH3）3
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2010?聊城一模）【化学--有机化学基础】
    分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于香精的调香剂．为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

    试回答下列问题：
    （1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现
    4
    4
    种峰；
    （2）C物质的官能团名称
    羟基、羧基
    羟基、羧基
    ；
    （3）上述合成路线中属于消去反应的是
    ④
    ④
     （填编号）；
    （4）写出反应⑥的化学方程式：
    ；
    （5）写出E的属于芳香族化合物的任意2种同分异构体（不含E）的结构简式：
    、、、
    、、、
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2011?烟台模拟）【化学-有机化学基础】
    2010年10月6日，瑞典皇家科学院宣布，美国和日本的三名科学家因在有机合成领域“钯催化交叉偶联反应”方面的卓越贡献，共同获得了诺贝尔化学奖．该成果可以使人类合成复杂的有机分子，如钯的络合物Pd[P（t-Bu）3]2对苯环或杂环氯的偶联有很好的催化效果．
    （1）在合成非肽血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的过程中，其关键步骤为如下的偶联反应：


    该偶联反应类型是
    取代反应
    取代反应
    ；试写出合成该拮抗剂的另一种有机物X的结构简式
    ．
    （2）由Pd/Cu混合催化剂催化的末端炔烃与某些芳香卤化物之间的交叉偶联反应通常被称为Sonogashira反应．如：


    试写出含有苯环和叁键的同分异构体的结构简式：

    （3）甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，其合成方案有两种：
    方案甲：
    ①（CH3）2C=O+HCN→（CH3）2C（OH）CN         ②（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4
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    试写出有机玻璃的结构简式
    ；方案乙的主要优点是
    理论上原子利用率100%
    理论上原子利用率100%
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2010?济南二模）【化学-有机化学基础】
    达菲是治疗甲型H1N1流感的特效药，它是由我国中药材“八角”（大茴香）的提取物--莽草酸为原料合成的．已知莽草酸和达菲的结构式如下：?

    （1）写出莽草酸中含氧官能团的名称
    （醇）羟基、羧基
    （醇）羟基、羧基
    ．
    （2）有机物A是合成达菲的中间体：

    ①写出由莽草酸合成A的化学方程式
    ．
    该反应属于
    酯化（或取代）
    酯化（或取代）
    反应（填反应类型）．?
    ②中间体A有多种同分异构体，其中符合下列结构通式的同分异构体（除A外）有
    7
    7
    种．

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