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12.科学研究表明,铜锰氧化物(CuMn2O4)能在常温下催化氧化空气中的一氧化碳和甲醛(HCHO)
(1)向一定物质的量浓度的Cu(NO32和Mn(NO32溶液中加入Na2CO3溶液,所得沉淀经高温灼烧,可制得CuMn2O4
①Mn2+基态的电子排布式可表示为1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5).
②NO3-的空间构型是平面三角形(用文字描述).
(2)在铜锰氧化物的催化下,CO被氧化为CO2,HCHO被氧化为CO2和H2O.
①根据等电子体原理,CO分子的结构式为C≡O.
②甲醛在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH).甲醇分子内C原子的杂化方式为sp3,甲醇分子内的O-C-H键角小于(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子内的O-C-H键角.
③1mol 甲醛分子中含有的σ键数目为3×6.02×1023
(3)如果我们以一个硅原子为中心,设SiC晶体中硅原子与其最近的碳原子的最近距离为d,则与硅原子次近的第二层有12个原子,离中心原子的距离是$\frac{2\sqrt{6}}{3}d$.
(4)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-.不考虑空间构型,[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为
(5)CuH的晶体结构如图所示,若CuH的密度为dg•cm-3,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞的边长为$\root{3}{\frac{260}{dN{\;}_{A}}}$cm(用含d和NA的式子表示).

分析 (1)①Mn的原子序数为25,根据能量最低原理可写出Mn的基态原子的电子排布式,进而可确定Mn2+基态的电子排布式;
②利用价层电子对互斥模型判断;
(2)①根据N2与CO为等电子体,结合等电子体结构相似判断;
②根据价层电子对互斥理论确定中心原子杂化方式,根据空间构型可判断键角的大小;
③HCHO分子中含有2个C-H键、1个C=O双键,分子中含有3个σ键;
(3)②距离中心Si最近的第一层的4个C原子,每一个又连接着另外3个Si原子,这12个Si原子平均分布在一个球面上,根据直角三角形计算正四面体的边长;
(4)[Cu(OH)4]2-中与Cu2+与4个OH-形成配位键;
(5)利用均摊法计算该晶胞中含有的铜原子和氢原子个数,再根据质量、密度和体积之间的关系式 $\frac{m}{V}$计算.

解答 解:(1)①Mn的原子序数为25,基态原子的电子排布式为,1s22s22p63s23p63d54s2,则Mn2+基态的电子排布式可表示为1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5),故答案为:1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5);
②NO3-中N原子形成3个δ键,没有孤电子对,则应为平面三角形,故答案为:平面三角形;
(2)①N2与CO为等电子体,二者结构相似,N2的结构为N≡N,则CO的结构为C≡O,故答案为:C≡O;
②甲醛中C原子形成3个σ键,没有孤电子对,碳原子的杂化为sp2杂化,是平面三角形结构,键角为120°,甲醇分子内碳原子形成4个σ键,无孤电子对,杂化方式为sp3杂化,是四面体结构,O-C-H键角约为109°28′,键角小于120°,所以甲醇分子内O-C-H键角比甲醛分子内O-C-H键角小,
故答案为:sp3;小于;
③HCHO分子中含有2个C-H键、1个C=O双键,分子中含有3个σ键,1mol甲醛(HCHO)分子中含有的σ键数目为3×6.02×1023
故答案为:3×6.02×1023
(3)距离中心Si最近的第一层的4个C原子,每一个又连接着另外3个Si原子,这12个Si原子平均分布在一个球面上,F是C原子,A、B、C、D分别代表一个Si原子,AB、AC、AD、BC、BD、CD的边长相等,AF、BF的长相等为d,F位于体心上,O位于正三角形BCD的重心上,在正三角形BCD中,BE为三角形BCD的高,则CE为BC的一半,如图,设正四面体的边长为x,CE的长为0.5x,BE=$\sqrt{x{\;}^{2}-(0.5x){\;}^{2}}$=$\frac{\sqrt{3}}{2}$x,BO与OE的长之比为2:1,则BO的长为$\frac{\sqrt{3}}{2}$x×$\frac{2}{3}$=$\frac{\sqrt{3}}{3}$x,在三角形ABO中,AO的长=$\sqrt{{x}^{2}-({\frac{\sqrt{3}}{3}x)}^{2}}$=$\frac{\sqrt{6}}{3}$x,在三角形BFO中,OF的长=$\frac{\sqrt{6}}{3}$x-d=$\sqrt{d{\;}^{2}-(\frac{\sqrt{3}}{3}x)^{2}}$,x=$\frac{2\sqrt{6}}{3}d$,
故答案为:12; $\frac{2\sqrt{6}}{3}d$;
(4)[Cu(OH)4]2-中与Cu2+与4个OH-形成配位键,可表示为
故答案为:
(5)该晶胞中含有4个H原子,铜原子个数=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,所以该晶胞中含有4个铜原子4个氢原子,设该晶胞的边长为a,则d=$\frac{\frac{4×(64+1)}{N{\;}_{A}}}{a{\;}^{3}}$,所以a=$\root{3}{\frac{260}{dN{\;}_{A}}}$cm,
故答案为:$\root{3}{\frac{260}{dN{\;}_{A}}}$.

点评 本题综合考查物质的结构与性质知识,侧重于电子排布式、等电子体、杂化类型与配位键等知识,题目难度中等,注意把握杂化类型的判断方法,晶胞计算 为本题的难点.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

2.X、Y、Z、W、Q五种元素原子序数依次增大,X为地壳中含量最高的元素,在周期表中Y与X、Z、Q相邻,Q与X最高能层上的电子数相同,W原子核外有七种不同能级的电子,且最高能级上没有未成对电子,W与X可形成W2X和WX两种化合物.
回答下列问题:
(1)X能与原子序数最小的元素形成原子个数比为1:1的分子,该分子的电子式为
(2)W2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9
(3)Z单质能溶于水,水液呈黄绿色,在其中通人Y的某种氧化物,溶液颜色褪去,用化学方程式表示原因Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4
(4)Y、Z元素的第一电离能Y<Z(填“>”、“<”或“=”). X与地壳中含量第二的元素形成的化合物所属的晶体类型为原子晶体.
(5)已知X分别与元素碳、氮形成化合物有如下反应:
2CX(g)+X2(g)═2CX2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
N2(g)+X2(g)═2NX(g)△H=189.5kJ•mol-1
2NX(g)+X2(g)═2NX2(g)△H=-112.97kJ•mol-1
写出NX2与CX反应生成大气中存在的两种气态物质的热化学方程式:2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g)△H=-1208.53 kJ•mol-1
(6)Y与磷原子形成P4Y3分子,该分子中没有π键,且各原子最外层均已达8电子结构,则一个P4Y3分子中含有的极性键和非极性键的个数分别为6个、3个.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

3.实验室常利用甲醛法测定(NH42SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO═3H++6H2O+(CH26N4H+[滴定时,1mol (CH26N4H+与1mol H+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸.某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:
步骤I:称取样品1.500g.
步骤Ⅱ:将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀.
步骤Ⅲ:移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL 20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点.按上述操作方法再重复2次.
(1)根据步骤Ⅲ填空:
①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数偏高(填“偏高”、“偏低”或“无影响”);
②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积无影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”);
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B;
A.滴定管内液面的变化    B.锥形瓶内溶液颜色的变化
④滴定达到终点时,酚酞指示剂由无色变为粉红(或浅红)色;
(2)滴定结果如表所示:
滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol•L-1,则该样品中氮的质量分数为18.85%.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

20.某同学设计如图所示的实验方案:

(1)A装置的分液漏斗里盛装浓盐酸,烧瓶里固体为重铬酸钾(K2Cr2O7),还原产物是CrCl3,写出A中离子方程式:Cr2O72-+14H++6Cl-═2Cr3++3Cl2↑+7H2O.
(2)本实验目的是制备氯气并探究氯气等物质的相关性质,B装置有几个作用,分别是除去氯气中的氯化氢、作安全瓶,检测实验过程中装置是否堵塞.拆去a导管的后果可能是浓盐酸不能顺利滴入烧瓶.
(3)装置C的功能是探究有氧化性的物质是否一定有漂白性,下列最佳试剂组合是②.
湿润的红纸条干燥的红纸条干燥的红纸条湿润的红纸条
碱石灰浓硫酸硅胶氯化钠
湿润的红纸条干燥的红纸条干燥的白纸条干燥的红纸条
(4)证明溴的非金属性比碘强的实验操作和现象是实验完毕,打开活塞b,使少量液体流入锥形瓶,关闭活塞,振荡锥形瓶,下层液体呈紫红色.
(5)D装置进行实验时存在明显不足,它是没有排除氯气对溴单质与KI反应的干扰,合适的溶液X是①④⑥ (从①氢氧化钠溶液②亚硫酸钠溶液③亚硫酸氢钠溶液④氯化亚铁溶液⑤硫氢化钠溶液⑥碳酸氢钠溶液中选择).

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

7.化合物C是一种合成药品的中间体,其合成路线为:

已知:

(1)写出中官能团的名称氨基、羧基.
(2)写出反应①的化学方程式+Cl2$\stackrel{光}{→}$+HCl.
(3)反应②属于取代反应(填有机反应类型).
(4)D是比  多一个碳的同系物,则满足下列条件的D的同分异构体共有19种,写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式等.
①显弱碱性,易被氧化;②分子内含有苯环;③能发生水解反应
(5)请你设计由A合成B的合成路线.提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线表示方法示例如下:

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

17.工业上合成a-萜品醇G的路线之一如下:

已知:
R-OH+HBr→H2O→R-Br+H2O
请回答下列问题:
(1)F中所含官能团的名称是酯基;B→C的反应类型为取代反应.
(2)A的核磁共振氢谱有4个吸收峰,面积比为1:1:4:4.
(3)写出C→D转化的化学方程式
(4)写出B在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式
(5)G可以与H2O催化加成得到化合物H,请写出H可能的结构简式(写一种即可)
(6)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式
①只有3种环境的氢原子    ②能发生银镜反应    ③分子中含六元环.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.已知25℃时,AgI饱和溶液中c(Ag+)为1.23×10-8 mol•L-1,AgCl的饱和溶液中c(Ag+)为1.25×10-5 mol•L-1.若在5mL含有KCl和KI各为0.01mol•L-1的溶液中,加入8mL 0.01mol•L-1 AgNO3溶液,下列叙述正确的是(  )
A.混合溶液中c(K+)>c(NO3-)>c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-
B.混合溶液中c(K+)>c(NO3-)>c(Cl-)>c(Ag+)>c(I-
C.加入AgNO3溶液时首先生成AgCl沉淀
D.混合溶液中$\frac{c(C{l}^{-})}{c({I}^{-})}$约为1.03×10-3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.某同学为探究元素周期表中元素性质的递变规律,设计了如下系列实验.
Ⅰ.(1)将钠、钾、镁、铝各1mol分别投入到足量的同浓度的盐酸中,试预测实验结果:钾与盐酸反应最剧烈,铝与盐酸反应的速度最慢;铝与盐酸反应产生的气体最多.
(2)向Na2S溶液中通入氯气出现黄色浑浊,可证明Cl的非金属性比S强,反应的离子方程式为S2-+Cl2═S↓+2Cl-
Ⅱ.利用如图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律
(3)若要证明非金属性:Cl>I,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加淀粉碘化钾混合溶液,观察到C中溶液变蓝的现象,即可证明.从环境保护的观点考虑,此装置缺少尾气处理装置,可用NaOH溶液吸收尾气.
(4)若要证明非金属性:C>Si,则在A中加盐酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液,观察到C中溶液有白色沉淀生成的现象,即可证明.但有的同学认为盐酸具有挥发性,可进入C中干扰试验,应在两装置间添加装有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶除去.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列晶体类型相同的一组是(  )
A.NaCl晶体与冰B.石英与干冰C.金刚石与KCl晶体D.冰与干冰

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