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实验室制备乙酸乙酯的实验装置示意图和有关实验步骤如下:在A中加入4.6 g的乙醇,9.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集馏分,得乙酸乙酯5.28 g。

回答下列问题:

(1)仪器B的名称是:

(2)A 中浓硫酸的作用是

(3)写出实验室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化学反应方程式:

(4)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 (填标号)。

a.直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出

b.直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出

c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从下口放出

d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从上口放出

(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是:

(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是: (填标号)。

(7)本实验的产率是:__________(填标号)。(产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相对分子质量分别为:46、60、88。)

a.30% b.40% c.50% d.60%

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某芳香烃C7H8是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下

转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,F是一种功能高分子,链节组成为(C7H5NO)。

已知:(ⅰ)

(ⅱ) (苯胺,易被氧化)

(1)反应①的反应类型是 ,反应⑥的反应类型是

(2)反应③的反应条件为 ;有机物X的结构简式为

(3)鉴别B和不可选用的试剂有 (填标号)。

A.FeCl3溶液 b.浓溴水 C.Na d.NaHCO3溶液

(4)写出反应⑤的化学方程式:

若F为高分子化合物,则反应⑦的化学方程式为

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以芳香烃C7H8为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下(已知容易被氧化剂氧化):

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(1)请写出A、B、C、D四种元素的元素符号:A________,B________,C________,D_______。

(2)画出D元素的离子结构示意图_______________。

(3)AB2中存在的化学键是 (离子键、共价键), CD的电子式为

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A.1.2 mol/(L·min)

B.6 mol/(L·min)

C.0.6 mol/(L·min)

D.0.4 mol/(L·min)

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下列性质的递变中,正确的是( )

A. O、S、Na的原子半径依次增大

B. LiOH、NaOH、KOH的碱性依次减弱

C. NH3、H2O(气态)、HF的稳定性依次减弱

D. Cl2、Br2、I2的氧化性依次增强

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某有机物2.3克,完全燃烧后的产物依次通过浓硫酸与NaOH溶液,分别增重2.7克与4.4克,该有机物的分子式是( )

A.C2H6O B.C2H4O

C.C2H6 D.C2H4

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根据下表给出的几种物质的熔点、沸点数据判断说法中错误的是( )

晶体

NaCl

MgCl2

AlCl3

SiCl4

单质R

熔点

810℃ 

710℃ 

180℃ 

-70℃ 

2300℃ 

沸点

1465℃ 

1418℃ 

177.8℃ 

57℃ 

2500℃ 

A.AlCl3为离子晶体

B.MgCl2为离子晶体

C.SiCl4是分子晶体

D.单质R可能是原子晶体

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