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10.乙苯是一种用途广泛的有机原料,可制备多种化工产品.
(一)制备苯乙烯(原理如反应I所示):
I. △H=+124kJ•mol-1
(1)部分化学键的键能如表所示:
化学键C-HC-CC═CH-H
键能/kJ•mol-1412348x436
根据反应I的能量变化,计算x=612.
(2)工业上,在恒压设备中进行反应I时,常在乙苯蒸气中通入一定量的水蒸气.用化学平衡理论解释通入水蒸气的原因为正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动,提高乙苯的平衡转化率.
(3)从体系自由能变化的角度分析,反应I在高温(填“高温”或“低温”)下有利于其自发进行.
(二)制备α-氯乙基苯(原理如反应II所示):
II.△H2>0
(4)T℃时,向10L恒容密闭容器中充人2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)发生反应Ⅱ,5min时达到平衡,乙苯和Cl2的物质的量浓度(c)随时间(t)变化的曲线如图l所示:

①0-5min内,以HC1表示的该反应速率v(HCl)=0.032 mol•L-1•min-1
②T℃时,该反应的平衡常数K=16.
③6min时,改变的外界条件为升高温度.
④10min时,保持其他条件不变,再向容器中充人1moI乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,12min时达到新平衡.在图2中画出10-12 min,Cl2和HCl的浓度变化曲线(曲线上标明Cl2和HCl);0-5min和0-12min时间段,Cl2的转化率分别用α1、α2 表示,则αl<α2(填“>”、“<”或“=”).

分析 (1)依据反应热=反应物总键能-生成物总能键能计算解答;
(2)保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向气体体积增大的方向移动;
(3)反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0;
(4)①图象分析可知,达到平衡状态HCl生成浓度为0.16mol/L,反应速率v=$\frac{△c}{△t}$;
②T°C达到平衡状态,c(HCl)=0.16mol/L,c(Cl2)=0.04mol/L,结合化学平衡三行计算列式计算得到平衡浓度,平衡常数K=$\frac{生成物平衡浓度幂次方乘积}{反应物平衡浓度幂次方乘积}$;
③6min后HCl浓度增大,氯气浓度减小,说明平衡正向进行,曲线变陡说明反应速率加快,改变的条件可以是升温;
④先计算平衡状态下物质的浓度,再向容器中充人1moI乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,计算此时浓度商和平衡常数比较判断反应进行的方向,利用平衡常数计算得到锌平衡状态下HCl和Cl2的平衡浓度,据此绘制变化图象,

解答 解:(1)反应热=反应物总键能-生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是-CH2CH3中总键能与-CH=CH2、H2总键能之差,设C=C键能为X,则△H=(5×412+348-3×412-X-436)kJ•mol-1=124kJ•mol-1,解得X=612KJ/mol;
故答案为:612;
(2)正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动;
故答案为:正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动,提高乙苯的平衡转化率;
(3)△H=+124kJ•mol-1,反应为气体体积增大的吸热反应,△H>0,△S>0,满足△H-T△S<0,需要高温条件下,
故答案为:高温;
(4)①T℃时,向10L恒容密闭容器中充人2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)发生反应Ⅱ,5min时达到平衡,依据题干条件可知,C(HCl)=0.16mol/L,v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{0.16mol/L}{5min}$=0.032 mol•L-1•min-1
故答案为:0.032 mol•L-1•min-1
②5min时达到平衡,依据题干条件可知,C(HCl)=0.16mol/L,n(HCl)=1.6mol,
              
起始(mol) 2                       2                 0                    0
转化(mol) 1.6                     1.6            1.6                 1.6
平衡(mol) 0.4                    0.4             1.6                1.6
平衡常数为K=$\frac{\frac{1.6}{10}×\frac{1.6}{10}}{\frac{0.4}{10}×\frac{0.4}{10}}$=16,
故答案为:16;
③制备α-氯乙基苯的正反应为吸热反应,反应前后气体的体积不变,6min时,乙苯、Cl2的浓度在减小,而α-氯乙基苯和HCl的浓度在增加,反应向正反应方向移动,只能是升高温度,
故答案为:升高温度;
④10min时,乙苯、Cl2、α-氯乙基苯和 HCl的物质的量浓度分别为:0.02mol/L、0.02mol/L、0.18mol/L、0.18mol/L,平衡常数为K=$\frac{0.18×0.18}{0.02×0.02}$=81,此时乙苯、Cl2、α-氯乙基苯和 HCl的物质的量浓度比为:1:1:9:9,保持其他条件不变,再向容器中充人1mol 乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,相当于增加反应物的浓度,平衡正向移动,则α1<α2,设转化的乙苯物质的量浓度为x,则
                     
起始(mol/L) 0.12                      0.12             0.28                0.28
转化(mol/L) x                               x                x                       x
平衡(mol/L) 0.12-x                      0.12-x       0.28+x             0.28+x
平衡常数为K=$\frac{(0.28+x)(0.28+x)}{(0.12-x)(0.12-x)}$=81,解得x=0.08mol/L,则12min时,乙苯、Cl2物质的量浓度都为0.12-x=0.04mol/L,α-氯乙基苯和 HCl的物质的量浓度都为:0.28+x=0.36mol/L,浓度变化曲线如图:

故答案为:;<.

点评 本题考查了反应热的计算、化学平衡理论,明确应热=反应物总键能-生成物总能键能,熟悉影响化学平衡移动的因素是解题关键,注意(4)利用平衡常数不变,利用三段式计算并画图是该题的难点,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.已知水在25℃和95℃时,其电离平衡曲线如图所示:
(1)则95℃时水的电离平衡曲线应为B(填“A”或“B”).请简述判断的理由水的电离是吸热过程,温度低时,电离程度小,c(H+)、c(OH-)小.
(2)在25℃时,0.01mol/L的NaOH溶液的PH为12;PH为11的Ba(OH)2溶液中Ba(OH)2的物质的量浓度为5×10-4mol/L.
(3)25℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的 pH=7,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为10:1.
(4)在95℃时,纯水的PH为6,此温度下将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液为中性,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为1:10.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.20世纪90年代,国际上提出了“预防污染”的新概念.“绿色化学”是预防污染的基本手段,下列各项中属于“绿色化学”的是(  )
A.对燃烧煤时产生的尾气进行除硫处理
B.往已经酸化的土壤撒石灰中和
C.煤燃烧时鼓入足量空气
D.将煤除硫后再燃烧

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10.已知:①A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化剂}$2CH3COOH.现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示.

乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如图2装置:回答下列问题:
(1)写出A的电子式
(2)B、D分子中的官能团名称分别羟基、羧基.
(3)写出下列反应的反应类型:①加成反应②氧化反应,④酯化反应或取代反应.
(4)写出下列反应的化学方程式:①CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件下}{→}$CH3CH2OH ②2 CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2 CH3CHO+2H2O ④CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O
(5)制取乙酸乙酯浓H2SO4的作用是:①吸水剂,②催化剂.欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有增大乙醇的浓度、移去生成物等.
(6)碳酸钠溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度,导气管不能插入液面以下,原因是防倒吸.加热前,大试管中加入几粒碎瓷片的作用是防暴沸.
(7)实验室可用乙醇来制取乙烯,将生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液,反应后生成物的结构简式是CH2BrCH2Br.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.科学研究、工业生产和日常生活都离不开物质的制备.
(一)N2O5是一种新型硝化剂,其性质和制备受到人们的关注.一定温度下,在恒容密闭容器中N2O5可发生下列反应:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
(1)反应达到平衡后,若再通入一定量氮气,则N2O5的转化率将减小(填“增大”、“减小”、“不变”).
(2)表为反应在T温度下的部分实验数据:
t/s05001000
c(N2O5)/mol•L-15.003.502.50
则,500s内N2O5的分解速率为0.003mol•L-1•s-1
(3)在T2温度下,反应1000s时测得N2O5的浓度为3.00mol•L-1.则T2<T1.(填“>”“=”或“<”)
(二)工业上用重晶石(主要成分为BaSO4)制备BaCl2
(1)步骤①中BaSO4与碳在高温下反应,每1mol碳生成CO需要吸收142.8kJ的热量,此反应的热化学方程式为BaSO4(s)+4C(s)═4CO(g)+BaS(s)△H=+571.2kJ/mol;
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,$\frac{c(B{r}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=2.7×10-3;[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
(3)若NaOH溶液吸收H2S气体生成等物质的量的Na2S和NaHS,则溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

15.磷元素的含氧酸有磷酸、亚磷酸、次磷酸等很多种,其中亚磷酸(H3PO3)是具有强还原性的二元弱酸,可以被银离子氧化为磷酸.
(1)写出亚磷酸与足量NaOH溶液反应的离子方程式H3PO3+2OH-=HPO32-+2H2O;
(2)亚磷酸与银离子反应时氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1;
(3)某温度下,0.10mol•L-1的H3PO3溶液的pH为1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol•L-1,该温度下H3PO3的电离平衡常数K=8.3×10-3mol/L;(H3PO3第二步电离忽略不计,结果保留两们有效数字)
(4)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);
在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)=c(HPO32-)+c(OH-
(5)电解Na2HPO3溶液也可得到亚磷酸,装置示意图如下:

①产品室中反应的离子方程式为HPO32-+2H+=H3PO3
②得到1mol亚磷酸的同时,阴极室制得NaOH质量为80g.
(6)已知铵盐的分解比较复杂,但分解时不涉及到化合价变化的铵盐分解比较简单,其实质就是质子的转移(如NH4A$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3+HA),磷酸对应的各种铵盐分解时不涉及化合价变化,试从酸根离子结合氢离子难易的解度,判断下列铵盐的分解温度:NH4H2PO4>(NH42HPO4(填“>”、“<”或“=”)

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

2.汽车尾气排放的一氧化碳、氮氧化物等气体已成为大气污染的主要来源.德国大众汽车尾气检测造假事件引起全世界震惊.同时能源又是制约国家发展进程的因素之一.甲醇、二甲醚等被称为21世纪的绿色能源,工业上可利用天然气为主要原料与二氧化碳、水蒸气在一定条件下制备合成气(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
请根据如图1示意图回答(1)、(2)有关问题:

(1)汽车发动机工作时会引发N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol-1,其能量变化示意图如图2:
则NO中氮氧键的键能为632  kJ•mol-1
(2)利用活性炭涂层排气管处理NOx的反应为:xC(s)+2NOx(g)?N2(g)+xCO2 (g)△H=-b kJ•mol-1.若使NOx更加有效的转化为无毒尾气排放,以下措施理论上可行的是AD.
A.增加排气管长度  B.增大尾气排放口  C.升高排气管温度   D.添加合适的催化剂
(3)工业上一般采用下列两种反应合成甲醇:
反应a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
反应b:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91.8kJ•mol-1
①对于反应a,某温度下,将4.0mol CO2(g)和12.0mol H2(g)充入容积为2L的密闭容器中,反应到达平衡时,测得甲醇蒸气的体积分数为30%,则该温度下反应的平衡常数为1.33;
②对于反应b,在763K、3.04×104kPa时,用CO和H2做原料合成CH3OH,当原料中CO和H2的比例不同时,对CO的转化率及平衡混合物中甲醇的体积分数都有影响.设H2和CO起始物质的量之比为m,平衡时CO的转化率为α,平衡混合物中甲醇的体积分数为y,则m、α、y三者的关系式为y=$\frac{α}{1+m+2a}$
(i)请根据上述关系式将如表空白填满:
mαy
10.2516.67%
20.45
30.5619.35%
(ii)根据表中提供的数据,可得出反应物的比例对CO转化率以及平衡混合物中甲醇的体积分数影响的结论.选择最佳反应物配比是m=2,α=0.45;理由是由表中数据可知,m越大,α越大; 开始时m增大,y也随着增大,当m>2时,m增大,y减小,当m=2时,y最大 .
(4)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作为燃料电池的原料,化学反应原理为:
CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密闭容器里按体积比为1:4充入一氧化碳和氢气,一定条件下反应达到平衡状态.当改变反应的某一个条件后,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是D;
A.逆反应速率先增大后减小 
B.通入一定量的He,体系压强增大
C.正反应速率先减小后增大
D.化学平衡常数K值增大
②已知参与电极反应的电极材料单位质量放出电能的大小称为该电池的比能量.关于二甲醚碱性燃料电池与乙醇碱性燃料电池,下列说法正确的是AC(填字母)
A.两种燃料互为同分异构体,分子式和摩尔质量相同,但比能量不相同
B.两种燃料所含共价键数目相同,断键时所需能量相同,比能量相同
C.两种燃料所含共价键类型不同,断键时所需能量不同,比能量不同
③已知甲醇的热值是23kJ•g-1,请写出表示甲醇燃烧热的热化学方程式CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-736kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.对于平衡体系mA(g)+nB(g)?pC(g)+gD(g);△H<0.下列结论中错误的是(  )
A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m+n<p+q
B.若温度不变,压强增大到原来的2倍,达到新平衡时,总体积一定比原来的$\frac{1}{2}$要小
C.若m+n=p+q,则往含有a mol气体的平衡体系中再加入a mol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2a
D.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m:n

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列仪器不宜直接用于加热的是(  )
A.试管B.蒸发皿C.坩埚D.烧杯

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