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5.(1)已知:难溶电解质Cu(OH)2在常温下的KSP=2×10-20,则常温下:
①某CuSO4溶液中c(Cu2+)=0.02mol?L-1,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH最小为5.
②要使0.2mol?L-1 CuSO4溶液中的Cu2+沉淀后,使溶液中Cu2+的浓度为2×10-6mol?L-1,则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH为7.
(2)将0.2mol?L-1HA溶液与0.2mol?L-1NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液中c(Na+)>c(A-),则(用“>”、“<”或“=”填写下列空白).
①混合溶液中,由水电离出的c(OH-)>0.2mol?L-1HA溶液由水电离出的c(H+);
②25℃时,如果取0.2mol?L-1HA溶液与0.1mol?L-1NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液的pH<7,则HA的电离程度>NaA的水解程度.

分析 (1)①结合c(OH-)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c(C{u}^{2+})}}$、c(H+)=$\frac{Kw}{c(O{H}^{-})}$、pH=-lgc(H+)计算;
②使溶液中Cu2+的浓度为2×10-6mol?L-1,c(OH-)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c(C{u}^{2+})}}$计算;
(2)①等体积等浓度混合,c(Na+)>c(A-),可知HA为弱酸,溶液中NaA水解显碱性;
②如果取0.2mol/L HA溶液与 0.1mol/L NaOH 溶液等体积混合,则溶液中的溶质是NaA和HA,且二者的物质的量浓度相等,测得混合溶液的pH<7,说明酸的电离程度大于酸根离子的水解程度.

解答 解:(1)①c(OH-)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c(C{u}^{2+})}}$=$\sqrt{\frac{2×1{0}^{-20}}{0.02}}$=1×10-9,c(H+)=$\frac{Kw}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$=10-5,pH=-lgc(H+)=5,应调整溶液的pH最小为5,故答案为:5;
②使溶液中Cu2+的浓度为2×10-6mol?L-1,c(OH-)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c(C{u}^{2+})}}$=$\sqrt{\frac{2×1{0}^{-20}}{2×1{0}^{-6}}}$=1×10-7,c(H+)=$\frac{Kw}{c(O{H}^{-})}$=10-7,pH=-lgc(H+)=7,应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH为7,故答案为:7;
(2)①酸或碱抑制水电离,含有弱根离子的盐促进水电离,所以混合溶液中,由水电离出来的c(OH-)>0.2mol/L HA溶液中由水电离出的c(H+),
故答案为:>;
②如果取0.2mol/L HA溶液与 0.1mol/L NaOH 溶液等体积混合,则溶液中的溶质是NaA和HA,且二者的物质的量浓度相等,测得混合溶液的pH<7,说明酸的电离程度大于酸根离子的水解程度,
故答案为:>.

点评 本题考查难溶电解质的溶解平衡,为高频考点,把握Ksp的计算、酸碱混合为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,注意Ksp与离子浓度的关系,题目难度不大.

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19.在Ca(OH)2(Ksp=5.5×10-6)、Mg(OH)2(Ksp=1.2×10-11)、AgCl(Ksp=1.56×10-10)三种物质中,下列说法正确的是(  )
A.Mg(OH)2的溶解度最小B.Ca(OH)2的溶解度最小
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16.一定条件下反应A(g)+B(g)?C(g)△H<0达到平衡后,据下列图象判断:

达到新的平衡对应的图象
(填写字母)
平衡移动方向
(正反应、逆反应,不移动)
(1)使用催化剂
(2)升温
(3)降压
(4)增加A的量
(5)减少C的量

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3.FeCl3溶液、Fe(OH)3胶体、Fe(OH)3浊液是三种重要的分散系,下列叙述中不正确的是(  )
A.Fe(OH)3胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质粒子的直径在10-9~10-7米之间
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10.实现节能减排和低碳经济的一项重要课题就是研究如何将CO2转化为可利用的资源,目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),图1表示该反应过程中能量(单位为kJ/mol)的变化,据此回答下列有关问题:

(1)25℃时,1.01×105Pa,16g液态甲醇完全燃烧,当恢复到原状态时放出363.3kJ的热量,写出该反应的热化学方程式CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.6 kJ•mol-1
(2)为探究反应原理,现进行如下实验:某温度下,在体积为lL的密闭容器中充入lmolCO2和4molH2,一定条件下发生反应CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),测得CO2的浓度随时间变化如图2所示.
①从反应开始到平衡,CH3OH的平均反应速率v(CH3OH)=0.075mol/(L•min);H2的转化率为56.25%.
②若向该容器中加入 amolCO2、bmolH2、cmolCH3OH(g)和dmolH2O(g),且a、b、c、d均大于0,在相同条件下达到平衡时,混合物中各组分的物质的量与上述平衡相同,试比较反应放出的能量:①大于②(填“大于”“小于”或“等于”)
③下列措施中能使H2的转化率提高的是BD(填字母).
A.升高温度                   
B.将CH3OH(g)及时液化抽出
C.选择高效催化剂                
D.相同条件下 再充入lmolCO2和4molH2
(3)甲醇是一种可再生能源具有广泛的开发和应用前景.某实验小组用一种以甲醇为原料的燃料电池作为电源,设计了一种电解法制取Fe(OH)2的实验装置如图3所示,通电后溶液中产生大量白色沉淀且较长时间不变色.
①该燃料电池的负极反应为CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.
②下列说法中正确的是BD(填序号)
A.电源中的负极附近 pH升高
B.电极B的发生氧化反应
C.A、B两端都必须用铁作电极
D.阴极发生的反应是2H++2e-=H2
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17.近年来对CO2的有效控制及其高效利用德尔研究正引起全球广泛关注.据中国化工报报道,用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可以提高燃烧效率,又能得到高纯度CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术.反应①为主反应,反应②和③为副反应.
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②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ/mol
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(a)当△H>0时,lgK随温度升高而增大,当△H<0时,lgK随温度升高而减小;
(b)当温度同等变化时,△H的数值越大lgK的变化越大.
(3)向盛有CaSO4的真空恒容容器中充入CO,反应①于900°C达到平衡,c(CO)平衡=8.0×10-2mol•L-1,计算CO的转化率(忽略副反应,结果保留2位有效数字)99%.为减少副产物②,下列措施中可行的是AC.(填编号).
A.控制适当温度,体系温度不宜过高 B.增大体系压强 C.在初始燃料中加入适量CO2 D.减少CaSO4的用量
(4)一定条件下,在体积为2L的真空密闭容器中加入1molCaSO4和1molCO,假设只发生反应②,测得二氧化碳的物质的量浓度随温度的变化关系如图2所示,图中A表示CO2的平衡浓度与温度的关系曲线,B表示不同温度下反应经过相同时间时CO2的物质的量浓度的变化曲线.
则:温度为T5℃时,该反应耗时40s达到平衡,则T5℃时,该反应的反应速率v(CO2)为0.005mol/(L•s).请说明随温度的升高,曲线B向曲线A逼近的原因:随着温度升高,反应速率加快,达到平衡所需要的时间变短.
(5)某温度下,2L的密闭容器中只发生反应①,已知某组实验c(CO2)与反应时间t变化曲线.若在t0时刻将容器的体积扩大至4L,请在图中绘出c(CO2)与反应时间t变化曲线.

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14.25℃时,Fe(OH)2和Cu(OH)2的饱和溶液中,金属阳离子的物质的量浓度的负对数[-lgC(M2+)]与溶液PH的变化关系如图所示,已知:该温度下,Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2].下列说法正确的是(  )
A.b线表示Fe(OH)2饱和溶液中的变化关系,且Ksp[Fe(OH)2]=10-15.1
B.当Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中C(Fe2+):C(Cu2+)=1:104.6
C.向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH,可转化为Y点对应的溶液
D.除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入适量CuO

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15.标准状况下,将一充满HCl气体的烧瓶倒扣在盛有水的水槽中,HCl气体被完全吸收,假设溶液没有损失,则烧瓶内所得溶液的物质的量浓度为(  )
A.0.045 mol/LB.1 mol/LC.0.5 mol/LD.2.24mol/L

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