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2.下列分子晶体中,关于熔沸点高低的比较,正确的是(  )
A.Cl2>I2B.SiCl4>CCl4
C.NH3>PH3D.C(CH34>CH3CH2CH2CH2CH3

分析 组成和结构相似的分子晶体,一般来说相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高;
组成和结构相似的分子晶体,如果分子之间存在氢键,则分子之间作用力增大,熔沸点出现反常.有氢键的熔沸点较高,同类有机物,支链越多,沸点越低,以此解答该题.

解答 解:A.Cl2、I2无氢键,相对分子质量越大,熔沸点越高,所以熔、沸点I2>Cl2,故A错误;
B.SiCl4、CCl4无氢键,SiCl4的相对分子质量较大,则沸点较高,故B正确;
C.NH3存在氢键,熔沸点较高,故C正确;
D.同类有机物,支链越多,沸点越低,所以熔、沸点C(CH34<CH3CH2CH2CH2CH3,故D错误.
故选BC.

点评 本题考查分子晶体熔沸点高低的比较,为高频考点,侧重双基的考查,题目难度不大,注意同种晶体熔沸点高低比较的方法和角度,注意氢键对分子晶体溶沸点的影响,注意同类有机物,支链越多,沸点越低.

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12.配制50g溶质的质量分数为 6%的氯化钠溶液,不需要的仪器是(  )
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13.以某菱锰矿(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)为原料通过如图1的方法可获得碳酸锰粗产品.
(已知:Ksp(MnCO3)=2.2×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38

(1)滤渣1中,含铁元素的物质主要是Fe(OH)3(填化学式,下同);加NaOH调节溶液的pH约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1中SiO2、Al(OH)3含量减少.
(2)滤液2中,+1价阳离子除了H+外还有Na+、NH4+(填离子符号).
(3)取“沉锰”前溶液a mL于锥形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH42S2O8溶液,加热,Mn2+被氧化为MnO${\;}_{4}^{-}$,反应一段时间后再煮沸5min[除去过量的(NH42S2O8],冷却至室温.选用适宜的指示剂,用b mol•L-1的(NH42Fe(SO42标准溶液滴定至终点,消耗(NH42Fe(SO42标准溶液V mL.
①Mn2+与(NH42S2O8反应的还原产物为SO42-(填化学式).
②“沉锰”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1
(4)其他条件不变,“沉锰”过程中锰元素回收率与NH4HCO3初始浓度(c0)、反应时间的关系如图2所示.
①NH4HCO3初始浓度越大,锰元素回收率越高(填“高”或“低”),简述原因NH4HCO3初始浓度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根据溶度积Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多.
②若溶液中c(Mn2+)=1.0mol•L-1,加入等体积1.8mol•L-1 NH4HCO3溶液进行反应,计算20~40min内v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).

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