【题目】N2O5是一种新型硝化剂,其性质和制备备受人们的关注。
(1)一定温度下,在2L恒容密闭的容器中充入2.0molN2O5发生反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。在三种不同的条件下进行实验,N2O5的浓度随时间的变化如图所示。
①已知:2N2O5(g)===2N2O4(g)+O2(g) △H1=-4.4kJ/mol
2NO2(g)===N2O4(g) △H2=-55.3 kJ/mol
则反应2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)的△H=________。
②下列不能说明该反应已达平衡状态的是___(填序号)。
A.v正(N2O5)=2v逆(O2)
B.混合气体密度不变
C.混合体平均摩尔质量
D.NO2的体积分数不变
③该反应自发进行的条件是____(填“高温”或“低温”),实验Ⅲ中:a点v逆(O2)____(填“<”或“>”)b点v逆(O2)。
④实验Ⅱ从反应开始至平衡时,v(O2)=____mol/(L·min)。
⑤列式并计算该反应在800℃时的平衡常数K=_______。
(2)1840年Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银,反应得到N2O5。该反应的氧化产物是一种气体,该反应的化学方程式为_______。
(3)N2O5也可采用“电解法”制备,装置如图所示。
则N2O5在电解池的____(填“阴极”或“阳极”)室生成,其电极反应式为_____。
【答案】+106.2kJ/mol AB 高温 < 0.0125 (mol/L)3=1(mol/L)3 2C12+4AgNO3===4AgCl+2N2O5+O2 阳极 N2O4-2e-+2HNO3===2N2O5+2H+
【解析】
(1)①根据题目已知条件:2N2O5(g)===2N2O4(g)+O2(g) △H1=-4.4kJ/mol 为a式,2NO2(g)===N2O4(g) △H2=-55.3 kJ/mol为b式, 则反应2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)为c式;根据盖斯定律,a-2b=c,所以△H=△H1-2△H2=-4.4kJ/mol-2×(-55.3kJ/mol)=+106.2kJ/mol
②A.根据判断达到平衡状态的依据,不同物质的反应速率之比=化学反应计量系数之比,可判定反应达到平衡,v正(N2O5):v逆(O2)=1:2,即2v正(N2O5)=v逆(O2),A错误;
B.反应体系为恒容体系,体积不变,根据反应2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)遵循质量守恒,反应前后气体总质量不变,因此反应体系气体密度不变,不能作为平衡依据,B错误;
C.当体系气体平均摩尔质量不在变化,反应达到平衡状态,C正确;
D.反应前后气体不相等的体系,体积分数不在变化,反应达到平衡状态,D正确。
故答案为A、B。
③该平衡体系正反应为吸热,△H>0,正反应方向是气体体积增大的方向,△S>0, 当△H-T△S<0时反应能自发进行,则反应能否进行取决于T,且T值大时,△H-T△S<0。具备该条件的反应,在高温时能自发进行,在低温时不能自发进行。故答案为高温;
实验Ⅲ中:a点到b点N2O5的浓度减小,反应正向进行,容器体积不变,O2的浓度逐渐增大,由于浓度越大,反应速率越快,因此a点v逆(O2)<b点v逆(O2)。
④v(N2O5)=mol/(L·min)=0.025mol/(L·min),v(O2)=×0.025mol/(L·min)= 0.0125mol/(L·min)。
⑤用“三段式”求得平衡时c(N2O5)=0.5mol/L,c(NO2)=1mol/L,c(O2)=0.25mol/L,因此,K=(mol/L)3=1(mol/L)3。
(2)氯气在反应中得到电子作氧化剂,硝酸银中只有氧元素化合价会升高,所以氧化产物是氧气,化学反应方程式为2Cl2+4AgNO3===4AgCl+2N2O5+O2
(3)从电解原理来看,N2O4制备N2O5为氧化反应,则N2O5应在阳极区生成,反应式为N2O4-2e-+2HNO3===2N2O5+2H+,故答案为:阳极,N2O4-2e-+2HNO3===2N2O
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【题目】用NA代表阿伏伽德罗常数的值。下列叙述正确的是
A. 用铅蓄电池电解氯化钠溶液得到标准状况下22.4L氢气时理论上铅蓄电池中消耗氢离子数目为4NA
B. 1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中含有的氮原子数小于0.1NA
C. 3.0g由葡萄糖和冰醋酸组成的混合物中含有的原子总数为0.3NA
D. 氢气与氯气反应生成标准状况下22.4L氯化氢,断裂化学键的总数为2NA
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【题目】含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。
(1)①流程图设备Ⅰ中进行的是操作________(填写操作名称)。实验室里这一步操作可以用_______(填仪器名称)进行。
②由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是______________(填化学式,下同)。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是___________。
③在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为_____________________。
④在设备Ⅳ中,物质B的水溶液和CaO反应后,产物是NaOH、H2O和______。通过 _________________(填操作名称)操作,可以使产物相互分离。
⑤图中,能循环使用的物质是_______、_____________C6H6和CaO。
(2)为了防止水源污染,用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚,此方法是____________。
从废水中回收苯酚的方法是①用有机溶剂萃取废液中的苯酚;②加入某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂脱离;③加入某物质又析出苯酚。试写出②、③两步的反应方程式:_________________________。
(3)为测定废水中苯酚的含量,取此废水100 mL,向其中加入浓溴水至不再产生沉淀为止,得到沉淀0.331 g,求此废水中苯酚的含量____________(mg·L-1)。
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【题目】某兴趣小组探究SO2气体还原Fe3+,他们使用的药品和装置如图所示,下列说法不合理的是( )
A.能表明I-的还原性弱于SO2的现象是B中蓝色溶液褪色
B.装置C的作用是吸收SO2尾气,防止污染空气
C.为了验证A中发生了氧化还原反应,加入用稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀
D.为了验证A中发生了氧化还原反应,加入KMnO4溶液,紫红色褪去
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【题目】2017年我国科学家研发了一种可充电镁一溴电池,其工作原理如图所示,电池的中间是只允许镁离子通过的离子选择性膜。电池的总反应为Mg+NaBr3===NaBr+MgBr2。下列说法错误的是( )
A. 放电过程中Mg2+通过离子选择性膜从负极区移向正极区
B. 放电时,正极反应式为Br3-+2e-=3Br-
C. 负极区电解液若改为镁盐的水溶液,则会发生副反应:Mg+2H2O===Mg(OH)2+H2↑
D. 充电过程中当0.1molMg2+通过离子选择性膜时,外电路导线中通过0.1mol电子
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【题目】碳元素及其化合物与人类的生活、生产息息相关,请回答下列问题:
(1)绿色植物的光合作用吸收 CO2 释放O2 的过程可以描述为以下两步: 2CO2(g)+2H2O(l)+2C5H10O4(s) = 4(C3H6O3)(s)+O2(g)+4e- △H=+1360 kJ·mol-1
12(C3H6O3)(s)+12e- = C6H12O6(s,葡萄糖)+6C5H10O4(s)+3O2(g) △H=-1200 kJ·mol-1
则绿色植物利用二氧化碳和水合成葡萄糖并放出氧气的热化学方程式为:___________。
(2)工业炼铁时有如下副反应:Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) △H>0。某温度时,把 Fe 和CO2 放入体积固定的容器中,CO2 的起始浓度为 2.0 molL-1,达到平衡后,CO 的浓度为 1.0 molL-1,则该温度下,该反应的平衡常数 K=_________。如果平衡后通入一定量的 CO,建立新平衡后,CO2 的物质的量分数将________。(填编号)
A.增大 B.减少 C.不变 D.无法判定
(3)利用 H2 和 CO2 在一定条件下可以合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g) CH2=CH2(g)+4H2O(g)。在体积为 1L 的恒容容器中,投料为 3mol H2 和 1mol CO2 时,不同温度对 CO2 的平衡转化率及催化剂的催化效率的影响如下图所示。
下列有关说法不正确.的是______(填序号)。
A.平衡常数大小:M>N
B.反应物活化分子百分数大小:M>N
C.其他条件不变,若不使用催化剂,则 250℃时 CO2 的平衡转化率可能位于点M1
D.其他条件不变,若投料改为 4mol H2 和 1mol CO2 时,则 250℃时 CO2 的平衡转化率可能位于点M2
(4)将 CO2 与 H2 按物质的量之比为 1:3 通入恒温恒容密闭容器中,控制条件,使其发生反应: CO2 (g)+3H 2(g) CH3 OH(g)+H2 O(g) △H = -49.2kJ·mol-1,得到甲醇的体积分数与时间的关系如上图所示。保持其它条件不变,t1 时再向容器中加入一定量物质的量之比为 1:3 的 CO2 与 H2 混合气,t2 时再次达到平衡,请在上图画出 t1~t3 时间内甲醇体积分数随时间的变化曲线。 ___________
(5)以多孔石墨为阳极,以 NaCl 和 NaOH 的混合溶液作电解液,用电解法由甲烷制取甲醇。写 出 阳 极 的 电 极 反 应 式 :_________。
(6)25℃时,将 a molL-1 的 CH3COOH 溶液与 b molL-1 的 NaOH 溶液等体积混合,溶液恰好呈中性, 则电离平衡常数Ka(CH3COOH)=__________。
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【题目】现有AlCl3和MgSO4混合溶液,向其中不断加入NaOH溶液,得到沉淀的量与加入NaOH溶液的体积如图所示,求原溶液中Mg2+与Al3+的物质的量之比为( )
A.2:1B.6:1
C.1:2D.1:3
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【题目】某同学在研究前18号元素时发现,可以将它们排成如下图所示的“蜗牛”形状,图中每个“·”代表一种元素,其中O点代表氢元素。下列说法中错误的是
A. 离O点越远的元素原子半径越大 B. 虚线相连的元素处于同一族
C. B元素是图中金属性最强的元素 D. A、B组成的化合物中可能含有共价键
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【题目】采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、医药等工业中得到广泛应用。回答下列问题
(1)1840年 Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银,得到N2O5。该反应的氧化产物是一种气体,其分子式为___________。
(2)F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:
其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=∞时,N2O4(g)完全分解):
t/min | 0 | 40 | 80 | 160 | 260 | 1300 | 1700 | ∞ |
p/kPa | 35.8 | 40.3 | 42.5. | 45.9 | 49.2 | 61.2 | 62.3 | 63.1 |
①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=4.4 kJ·mol1
2NO2(g)=N2O4(g) ΔH 2=55.3 kJ·mol1
则反应N2O5(g)=2NO2(g)+ O2(g)的ΔH=_______ kJ·mol1。
②研究表明,N2O5(g)分解的反应速率。t=62 min时,测得体系中pO2=2.9 kPa,则此时的=________kPa,v=_______kPa·min1。
③若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)____63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________。
④25℃时N2O4(g)2NO2(g)反应的平衡常数Kp=_______kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。
(3)对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反应历程:
第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反应
第三步 NO+NO3→2NO2 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是_______(填标号)。
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应)
B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效
D.第三步反应活化能较高
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