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18.三氯化铬是化学合成中的常见物质,三氯化铬易升华,在高温下能被氧气氧化.制备三氯化铬的流程如图所示:

(1)重铬酸铵分解产生的三氧化二铬(Cr2O3难溶于水)需用蒸馏水洗涤,如何用简单方法判断其已洗涤干净?最后一次洗涤的流出液呈无色.
(2)已知CCl4沸点为76.8℃,为保证稳定的CCl4气流,适宜的加热方式是水浴加热(并用温度计指示温度).
(3)用右图装置制备CrCl3时,反应管中发生的主要反应为:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,则向三颈烧瓶中通入N2的作用:
①赶尽反应装置中的氧气;
②鼓气使反应物进入管式炉中进行反应.
(4)样品中三氯化铬质量分数的测定:称取样品0.3000g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一种带塞的锥形瓶)中,加热至沸腾后加入1g Na2O2,充分加热煮沸,适当稀释,然后加入过量2mol•L-1H2SO4至溶液呈强酸性,此时铬以Cr2O72-存在,再加入1.1g KI,加塞摇匀,充分反应后铬完全以Cr3+存在,于暗处静置5min后,加入1mL指示剂,用0.0250mol•L-1标准Na2S2O3溶液滴定至终点,平行测定三次,平均消耗标准Na2S2O3溶液21.00mL.(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①滴定实验可选用的指示剂名称为淀粉,判定终点的现象是最后一滴滴入时,蓝色恰好完全褪去,
且半分钟内不恢复原色;若滴定时振荡不充分,刚看到局部变色就停止滴定,则会使样品中无水三氯化铬的质量分数的测量结果_偏低(填“偏高”“偏低”或“无影响”).
②加入Na2O2后要加热煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧气,防止氧气将I-氧化,产生偏高的误差.
③加入KI时发生反应的离子方程式为Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④样品中无水三氯化铬的质量分数为92.5%.

分析 根据流程图知,重铬酸铵分解产生的三氧化二铬(Cr2O3难溶于水)、氮气和水,然后洗涤、烘干得到Cr2O3,在加热条件下,在反应器中发生反应Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,三氯化铬易升华,在高温下能被氧气氧化,为防止三氯化铬被氧化,通入氮气,且充入的氮气能使反应物进入管式炉中进行反应;最后得到无水三氯化铬;
(1)重铬酸铵分解不完全,还可能含有其它可溶性杂质;因为(NH42Cr2O7显桔红色,所以可以提供颜色来判断;
(2)因为CCl4沸点为76.8℃,温度比较低,因此保证稳定的CCl4气流,可以通过水浴加热来控制其流量;
(3)氮气不能氧化三氯化铬且充入氮气能使反应物进入管式炉中进行反应;
(4)①利用Na2S2O3滴定生成I2,I2遇淀粉显蓝色;滴入最后一滴时,如果溶液颜色在半分钟内不变色,则达到滴定终点;
若滴定时振荡不充分,刚看到局部变色就停止滴定,则会使样品中无水三氯化铬的质量分数的测量结果偏低;
②溶液中有溶解的氧气,氧气可以氧化I-氧化;
③Cr2O72-和I-发生氧化还原生成碘单质和铬离子;
④由Cr元素守恒及方程式可得关系式2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3,根据关系式计算.

解答 解:根据流程图知,重铬酸铵分解产生的三氧化二铬(Cr2O3难溶于水)、氮气和水,然后洗涤、烘干得到Cr2O3,在加热条件下,在反应器中发生反应Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,三氯化铬易升华,在高温下能被氧气氧化,为防止三氯化铬被氧化,通入氮气,且充入的氮气能使反应物进入管式炉中进行反应;最后得到无水三氯化铬;
(1)因为(NH42Cr2O7显桔红色,最后一次洗涤的流出液呈无色,说明洗涤干净,
故答案为:最后一次洗涤的流出液呈无色;
(2)因为CCl4沸点为76.8℃,温度比较低,因此保证稳定的CCl4气流,可以通过水浴加热来控制其流量,并用温度计指示温度,
故答案为:水浴加热(并用温度计指示温度);
(3)氮气不能氧化三氯化铬且充入氮气能使反应物进入管式炉中进行反应,为防止三氯化铬被氧化且使反应物进入管式炉中进行反应,充入氮气,
故答案为:赶尽反应装置中的氧气;鼓气使反应物进入管式炉中进行反应;
(4)①利用Na2S2O3滴定生成I2,I2遇淀粉显蓝色,所以可以用淀粉作指示剂;滴入最后一滴时,如果溶液颜色在半分钟内不变色,则达到滴定终点;
若滴定时振荡不充分,刚看到局部变色就停止滴定,则会使样品中无水三氯化铬反应不完全,所以导致它的质量分数的测量结果偏低;
故答案为:淀粉;最后一滴滴入时,蓝色恰好完全褪去,且半分钟内不恢复原色;偏低;
②溶液中有溶解的氧气,氧气可以氧化I-氧化,若不除去其中溶解的氧气使生成的I2的量增大,产生偏高的误差,故加热煮沸,其主要原因是:除去其中溶解的氧气,防止氧气将I-氧化,产生偏高的误差,
故答案为:除去其中溶解的氧气,防止氧气将I-氧化,产生偏高的误差;
③Cr2O72-和I-发生氧化还原生成碘单质和铬离子,离子方程式为:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,
故答案为:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;
④设25.00mL溶液中n(Cr3+),由Cr元素守恒及方程式可得关系式:2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3
2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3
2                                       6
n(Cr3+)         0.0250mol/L×0.021L
故n(Cr3+)=0.0250mol/L×0.021L×$\frac{1}{3}$=0.000175mol,所以250mL溶液中n′(Cr3+)=0.000175mol×$\frac{250ml}{25ml}$=0.00175mol,根据Cr元素守恒可知n(CrCl3)=n′(Cr3+)=0.00175mol,所以样品中m(CrCl3)=0.00175mol×158.5g/mol=0.2774g,故样品中无水三氯化铬的质量分数为:$\frac{0.2774g}{0.3000g}$×100%=92.5%,
故答案为:92.5%.

点评 本题考查学生对的实验方案原理的理解与评价、物质组成含量的测定、滴定应用、化学计算等,题目难度较大,明确实验原理为解答关键,难点是(4)题计算,易错点是基本实验操作,试题主要考察学生的实验设计能力和计算能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.下列各组物质相互混合反应后,最终有白色沉淀生成的是(  )
①少量Ca(OH)2投入过量NaHCO3溶液中  
 ②过量NaOH溶液和明矾溶液混合
③金属钠投入到FeCl2中                  
④向NaAlO2溶液中通入过量CO2
⑤向饱和Na2CO3溶液中通入过量CO2
A.①②③④⑤B.只有①④⑤C.只有②③D.只有③④

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,m是W的单质,r是X的单质,s是Y的单质,n、p及q是这些元素组成的二元化合物;t由其中的三种元素组成,其水溶液呈碱性;p是淡黄色固体,q是一种耐高温材料,它们的关系如图所示.下列说法正确的是(  )
A.Y、Z、W的简单离子的电子层结构相同
B.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)
C.简单氢化物的稳定性:X>Y
D.Y与Z两种元素形成的化合物一定只含离子键

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.中国沿海某城市采用反渗透法将海水淡化,得到淡水供市民使用,剩余母液继续加工获得其他产品.母液中主要含有Cl-、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、SO42-、Br-等离子.某实验小组同学模拟工业生产流程,进行如下实验.

(1)海水淡化的方法还有蒸馏法(或电渗析法、离子交换法)(写出一种).
(2)Ⅰ中,电解饱和食盐水的工业生产叫做氯碱工业,写出该反应的离子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2OH-+Cl2↑+H2↑.
(3)Cl2和Br2均为双原子分子,从原子结构的角度解释其原因:氯、溴元素位于同一主族,最外层均为7e-,两个原子各提供1e-,形成共用电子对,两个原子都形成了8e-稳定结构.
(4)Ⅲ中,加入适量CaCl2固体的目的是除去SO42-
(5)写出IV中反应的离子方程式Mg2++Ca(OH)2═Mg(OH)2+Ca2+

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.钼酸钠晶体(Na2MoO4•2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂,由钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制备钼酸钠晶体的部分流程如图所示:

(1)Na2MoO4•2H2O中钼元素的化合价为+6;
(2)焙烧时为了使钼精矿充分反应,可采取的措施是将矿石粉碎(或增加空气的进入量或采用逆流原理等)(答出一条即可);
(3)焙烧过程中钼精矿发生的主要反应的化学方程式为MoS2+O2$\stackrel{△}{→}$MoO3+SO2(未配平),该反应中氧化产物是MoO3、SO2(填化学式);当生成1molSO2时,该反应转移的电子的物质的量为7mol;
(4)碱浸时,MoO3与Na2CO3溶液反应的离子方程式为MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
(5)过滤后的碱浸液结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去SO42-.当BaMoO4开始沉淀时,SO42-的去除率为97.5%,已知:碱浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.040mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10、则Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8[加入Ba(OH)2固体引起的溶液体积变化可忽略].

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.亚氯酸钠(NaClO2)常用于水的消毒和砂糖、油脂的漂白与杀菌.以下是用过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程图:

已知:①NaClO2的溶解度随温度升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO2•3H2O;
②Ksp(FeS)=6.3×10-18; Ksp(CuS)=6.3×10-36;Ksp(PbS)=2.4×10-28
(1)吸收塔内发生反应的离子方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2.该工艺流程中的NaClO3、ClO2、NaClO2都是强氧化剂,它们都能和浓盐酸反应制取Cl2.若用二氧化氯和浓盐酸制取Cl2,当生成5mol Cl2时,通过还原反应制得氯气的质量为71g.
(2)从滤液中得到NaClO2•3H2O晶体的所需操作依次是dc (填写序号).
a.蒸馏       b.灼烧       c.过滤      d.冷却结晶     e.蒸发
(3)印染工业常用亚氯酸钠(NaClO2)漂白织物,漂白织物时真正起作用的是HClO2
表是 25℃时HClO2及几种常见弱酸的电离平衡常数:
 弱酸HClO2HFHCNH2S
Ka1×10-26.3×10-44.9×10-10K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-12
①常温下,物质的量浓度相等的NaClO2、NaF、NaCN、Na2S四种溶液的pH由大到小的顺序为pH(Na2S)>pH(NaCN)>pH(NaF)>pH(NaClO2)(用化学式表示);体积相等,物质的量浓度相同的NaF、NaCN两溶液中所含阴阳离子总数的大小关系为:前者大(填“前者大”“相等”或“后者大”).
②Na2S是常用的沉淀剂.某工业污水中含有等浓度的Cu2+、Fe2+、Pb2+离子,滴加Na2S溶液后首先析出的沉淀是CuS;当最后一种离子沉淀完全时(该离子浓度为10-5mol•L-1),此时体系中的S2-的浓度为6.3×10-13mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列有关化学用语的表示正确的是(  )
A.中子数为20的氯原子:${\;}_{17}^{37}$Cl
B.次氯酸的电子式:
C.氮原子的结构示意图:
D.碳酸氢钠的电离方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.硒鼓回收料含硒约97%,其余为约3%的碲和微量的氯.从该回收料中回收硒的工艺流程如图所示(已知煅烧过程中,回收料中的硒、碲被氧化成SeO2和TeO2):

部分物质的物理性质如表:
物质熔点沸点溶解度
SeO2340℃(315℃升华)684℃易溶于水和乙醇
TeO2733℃(450℃升华)1260℃微溶于水,不溶于乙醇
回答下列问题:
(1)Se与S是同族元素,比S多1个电子层,Se在元素周期表的位置为第四周期ⅥA族;H2Se的热稳定性比H2S的热稳定性弱(填“强”或“弱”).
(2)乙醇浸取后过滤所得滤渣的主要成分是TeO2.蒸发除去溶剂后,所得固体中仍含有少量TeO2杂质,除杂时适宜采用的方法是升华.
(3)SeO2易溶于水得到H2SeO3溶液,向溶液中通入HI气体后,再加入淀粉溶液,溶液变蓝色,同时生成Se沉淀,写出反应的化学方程式H2SeO3+4HI=Se↓+2I2+3H2O.
(4)已知H2SeO3的电离常数K1=3.5×10-3、K2=5.0×10-8,回答下列问题:
①Na2SeO3溶液呈碱性,原因是(用离子方程式表示)SeO32-+H2O?HSeO3-+OH-
②在Na2SeO3溶液中,下列关系式正确的是C:
A.c(Na+)+c(H+)═c(SeO32-)+c(HSeO3-)+c(OH-
B.2c(Na+)═c(SeO32-)+c(HSeO3-)+c(H2SeO3
C.c(Na+)═2c(SeO32-)+2c(HSeO3-)+2c(H2SeO3
D.c(OH-)═c(H+)+c(HSeO3-)+c(H2SeO3

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

8.ClO2作为一种广谱型的消毒剂,将逐渐用来取代Cl2成为自来水的消毒剂.已知ClO2是一种易溶于水而难溶于有机溶剂的气体,实验室制备ClO2的原理是用亚氯酸钠固体与纯净的氯气反应 2NaClO2+Cl2═2ClO2+2NaCl
如图1是实验室用于制备和收集一定量纯净的ClO2的装置(某些夹持装置和垫持用品省略).其中E中盛有CCl4液体.

(1)仪器P的名称是分液漏斗
(2)写出装置A中烧瓶内发生反应的化学方程式:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(3)E装置中所盛试剂的作用是用于除去ClO2中未反应的Cl2
(4)F处应选用的收集装置是图2②(填序号),其中与E装置导管相连的导管口是图2d(填接口字母).

(5)以下是尾气吸收装置,能用于吸收多余ClO2气体,并能防止倒吸的装置的是如图3的D

A.①②B.②③C.③④D.②④
(6)若用100mL 2mol•L-1的浓盐酸与足量的MnO2制备Cl2,则被氧化的HCl的物质的量是C(填序号).
A.>0.1mol        B.0.1mol    C.<0.1mol        D.无法判断.
(7)ClO2也可由NaClO3在H2SO4溶液存在下与Na2SO3反应制得.请写出反应的化学方程式:2ClO3-+SO32-+2H+═2ClO2+SO42-+H2O.

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