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【题目】重铬酸钾常用作有机合成的氧化剂和催化剂等。由含铬废液(主要含Cr3+Fe3+K+SO等)制备K2Cr2O7的流程如图所示。

已知:I.在酸性条件下,H2O2能将Cr2O还原为Cr3+

Ⅱ.相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:

金属离子

开始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Cr3+

4.9

6.8

Fe3+

1.5

2.8

请回答下列问题:

1)滤渣①的主要成分__

2)加入H2O2的作用是(用离子方程式解释)__

3)加热的目的是__

4)“酸化”过程中发生反应的离子方程式为__;若该反应的平衡常数K=4×1014L3·mol-3,已知:“酸化”后溶液中c(Cr2O)=1.6×10-3mol·L-1,则溶液中c(CrO)=__

5)“结晶”后得到K2Cr2O7(M=294g·mol-1)产品0.6000g,将其溶解后用稀H2SO4酸化,再用浓度为0.01000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定,滴定反应为:Cr2O+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O,滴定终点消耗标准溶液的体积为900mL,则产品的纯度为__。(计算结果保留四位有效数字)

6)在K2Cr2O7存在下,可利用微生物电化学技术实现含苯酚(C6H5OH)废水的有效处理,其工作原理如图所示。

①负极的电极反应式为__

②一段时间后,中间室中NaCl溶液的浓度__(填“增大”、“减小”或“不变”)。

【答案】Fe(OH)3Cr(OH)3 2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-2CrO+8H2O 除去过量H2O2,防止将Cr2O还原成Cr3+ 2CrO+2H+Cr2O+H2O 2×10-8mol/L 73.50% C6H5OH+11H2O-28e-6CO2↑+28H+ 减小

【解析】

含铬废液(主要含Cr3+Fe3+K+SO等)制备K2Cr2O7的流程:废液与足量KOH反应生成沉淀CrOH3FeOH3,过滤得到滤渣①CrOH3FeOH3混合物,除去K+SO等离子,碱性条件下在滤渣中加入过氧化氢氧化CrOH3生成K2CrO4,过滤除去FeOH3,得到K2CrO4滤液②,加热除去过量过氧化氢,防止后续加酸时H2O2能将Cr2O还原为Cr3+,加酸调pH=1,使K2CrO4溶液转化为K2Cr2O7溶液,蒸发结晶得到K2Cr2O7晶体,以此解答该题。

1)由以上分析可知滤渣①的主要成分是Fe(OH)3Cr(OH)3

2)“氧化”步骤中,碱性条件下,过氧化氢氧化CrOH3生成K2CrO4溶液,反应的离子方程式为2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-2CrO+8H2O

3)因为在酸性条件下,H2O2能将Cr2O还原为Cr3+,为防止后续“酸化”步骤中H2O2Cr2O还原为Cr3+而混入杂质,所以酸化之前必须除去H2O2,并且H2O2对热不稳定、易分解,通过加热可除去;

4)“酸化”过程中发生反应的离子方程式为2CrO+2H+Cr2O+H2O;酸化”过程中pH=1,即cH+)=0.1mol/L,反应2CrO+2H+Cr2O+H2O的平衡常数K===4×1014,解得=2×10-8molL-1

5)由反应Cr2O+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2OnK2Cr2O7)=n[(NH4)2Fe(SO4)2]=×0.0100mol/L×0.9L=0.0015mol,产品的纯度=0.0015mol×294g/mol/0.6000g×100%=73.50%;

6)①C6H5OHCO2,则苯酚发生氧化反应、作负极,结合电子守恒和电荷守恒有电极反应式C6H5OH+11H2O-28e-6CO2↑+28H+

②由于电解质NaCl溶液被阳离子交换膜和阴离子交换膜隔离,使Na+Cl-不能定向移动,所以电池工作时,负极生成的H+透过阳离子交换膜加入NaCl溶液中,正极生成的OH-透过阴离子交换膜进入NaCl溶液中与H+反应生成水,是NaCl溶液浓度减小。

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实验

编号

温度/℃

起始时物质的量/mol

平衡时物质的量/mol

n(X)

n(Y)

n(M)

700

0.40

0.10

0.090

800

0.10

0.40

0.080

800

0.20

0.30

a

900

0.10

0.15

b

下列说法正确的是(  )

A. 实验中,若5 min时测得n(M)0.050 mol,则05 min时间内,用N表示的平均反应速率v(N)1.0×102 mol·L1·min1

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C. 实验中,达到平衡时,X的转化率为60%

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请填空:

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