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以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:

已知:(或写成

1CH3CHCHCH3的名称是_______________

2X中含有的官能团是___________________

3A→B的化学方程式是__________________

4D→E的反应类型是_______________

5)甲为烃,F能与NaHCO3反应产生CO2

下列有关说法正确的是_______________。??

A.有机物Z能发生银镜反应??????? B.有机物YHOCH2CH2OH互为同系物

C.有机物Y的沸点比B低???????? D.有机物F能与己二胺缩聚成聚合物

Y的同分异构体有多种,写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式____________

Z→W的化学方程式是__________________

6)高聚物H的结构简式是_________________

 

【答案】

12-丁烯

2)碳碳双键? 氯原子

3ClCH2CH2CH2CH2Cl +2NaOH CH2=CH—CH=CH2+ 2NaCl+2H2O

4)消去反应

5A D

HCOOCH2CH2CH3? HCOOCHCH32? CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3

6

【解析】

试题分析:(1CH3CHCHCH3的名称是2-丁烯。(2CH3CHCHCH3Cl2在光照条件下发生饱和C原子上的取代反应产生XCH2ClCHCHCH2Cl.因此在X中含有的官能团为碳碳双键和氯原子。(3XH2Ni作催化剂的条件下发生加成反应得到A1,4--二氯丁烷CH2ClCH2CH2CH2Cl ANaOH的乙醇溶液加热发生消去反应ClCH2CH2CH2CH2Cl +2NaOH CH2=CH—CH=CH2+ 2NaCl+2H2O。得到B1,3--丁二烯CH2=CH-CH=CH2B与乙烯发生加成反应生成? ,Br2CCl4溶液发生加成反应得到D1,2-二溴环己烷。(4DNaOH的乙醇溶液发生消去反应得到E:环己二烯E发生加聚反应得到。(5XCH2ClCHCHCH2Cl)与NaOH的水溶液发生取代反应产生YCH2OHCHCHCH2OH;YO2Cu作催化剂的体积下醇羟基发生氧化反应得到ZOHCCHCHCHOZ与甲反应的产物W与氢气在Ni作催化剂的条件下发生加成反应产物为。则烃甲为2-甲基-1,3-丁二烯W为:1,4--二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为F:对苯二甲酸,F再与发生酯化反应得到高聚物HA. 有机物Z OHCCHCHCHO中含有醛基,因此可以发生银镜反应。正确。B. 有机物Y CH2OHCHCHCH2OHHOCH2CH2OH尽管都含有2个醇羟基,但前者有他他他双键,后者没有,因此不是同系物。错误。C.有机物Y CH2OHCHCHCH2OH的沸点比B1,3--丁二烯CH2=CH-CH=CH2的相对分子质量大。相对分子质量越大,物质的熔沸点就越高。因此Y的沸点比B的高。错误。D.有机物F对苯二甲酸含有两个羧基,己二胺含有两个氨基,因此二者能发生缩聚反应产生聚合物。正确。CH2OHCHCHCH2OH有多种同分异构体,其中分子结构中含有酯基的所有同分异构体有HCOOCH2CH2CH3 HCOOCHCH32 CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3Z→W的化学方程式是。(6)高聚物H的结构简式为

考点:考查不饱和烃、芳香烃、卤代烃、醇、醛、羧酸的性质及相互转化的知识。主要有含饱和碳原子的烯烃发生的取代反应、加成反应,不饱和卤代烃的水解反应(取代反应)、消去反应、加成反应,醇与带侧链的芳香烃的催化氧化反应,醛的还原反应及加聚反应、缩聚的特点及产物等知识。

 

练习册系列答案
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某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C.B、C的核磁共振氢谱显示都只有一种氢,B分子中碳碳键的键长有两种.以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M,M分子的球棍模型如下图所示.

已知:(Ⅰ):烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如:

(Ⅱ)狄尔斯-阿尔德反应:

(1)B无支链,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为________.

(2)1 mol B与1 mol丙烯在一定条件下发生狄尔斯-阿尔德反应,生成的产物最多消耗________mol Br2(水溶液).

(3)C→D的反应类型为________,M的分子式为________.

(4)写出E→F的化学方程式________.

(5)反应①和②顺序能否对换?________(填“能”或“不能”);理由是:________.

(6)请设计合理的方案以醇H为原料合成乙二醛().

提示:合成过程中无机试剂任选,用合成路线流程图表示,并注明反应条件,流程图示例如下:

________________

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已知:(I):烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如:

(II)狄尔斯-阿尔德反应:

(1)B无支链,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为           
(2)1mol B与1mol丙烯在一定条件下发生狄尔斯-阿尔德反应,生成的产物最多消耗       mol Br2(水溶液)。
(3)C→D的反应类型为             ,M的分子式为           
(4)写出E→F的化学方程式                              
(5)反应①和②顺序能否对换?      (填“能”或“不能”);
理由是:                                                      
(6)请设计合理的方案以醇H为原料合成乙二醛()。
提示:合成过程中无机试剂任选,用合成路线流程图表示,并注明反应条件,流程图示例如下:

                                                                     

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已知:(I):烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如:

(II) 狄尔斯-阿尔德反应:

(1)B无支链,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为           

(2)1mol B与1mol丙烯在一定条件下发生狄尔斯-阿尔德反应,生成的产物最多消耗        mol Br2(水溶液)。

(3)C→D的反应类型为              ,M的分子式为           

       (4)写出E→F的化学方程式                              

(5)反应①和②顺序能否对换?       (填“能”或“不能”) ;

理由是:                                                       

(6)请设计合理的方案以醇H为原料合成乙二醛( )。

提示:合成过程中无机试剂任选,用合成路线流程图表示,并注明反应条件,流程图示例如下:

                                                                              

 

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已知:
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(Ⅱ):狄尔斯-阿尔德反应:
(1)B无支链,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为            
(2)1mol B与1mol丙烯在一定条件下发生狄尔斯-阿尔德反应,生成的产物最多消耗        mol Br2(水溶液)。
(3)C→D的反应类型为              ,M的分子式为            
(4)写出E→F的化学方程式                              
(5)反应①和②顺序能否对换?       (填“能”或“不能”);理由是:                                                      
(6)请设计合理的方案以醇H为原料合成乙二醛()。提示:合成过程中无机试剂任选,用合成路线流程图表示,并注明反应条件,流程图示例如下:         
                                                                                                                 

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科目:高中化学 来源: 题型:

香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成。

回答下列问题:

(1)常温下,1mol丁香酚最多能与                molBr2发生反应。

(2)写出香兰素分子中含氧官能团的名称                                    

(3)香兰素分子有多种同分异构体。其中,符合下列要求的同分异构体共有4种,试写出属于不同类别物质的结构简式各一种:

    要求:①遇FeCl3溶液显紫色;②只有两个取代基且处于苯环的对位上;③两个取代基都能与烧碱溶液发生反应。

                                                                  

(4)已知:烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理可以得到醛或酮。例如:

某学习小组设计了如下途径,以丁香酚为原料合成香兰素:

    该学习小组设计的物质M转化为香兰素途径中存在的明显缺陷是                 

已知:由苯转化为一溴环己烷的流程图可以用下列方式表示

    请你对该学习小组设计的途径进行合理的改进,以实现物质M到香兰素的转化(原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。

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