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    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
    相关的合成路线如下：


    已知：
    ①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定，会发生变化，如：

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    回答下列问题：
    （1）已知A的分子式为C3H6O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为
    ；1molA消耗氧气
    4
    4
    mol．
    （2）安妥明的核磁共振氢谱有
    5
    5
    个峰．
    E→安妥明反应的化学方程式是
    ．
    （3）C可能发生的反应类型
    abd
    abd
    ．
    a．取代反应      b．加成反应    c．消去反应    d．还原反应
    （4）F的结构简式是
    ．
    （5）E的同分异构体X．同时符合下列条件：
    ①X能与饱和溴水发生取代反应
    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
    ③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基，写出两种X可能的结构简式：
    、
    ．
    分析：有机物的分子式为C3H6O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为．由某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯的方程式，结合聚碳酸酯工程塑料的结构，倒推F为．E与乙醇反应生成安妥明，可推的E为，D为，由C的分子式，又由羟基在一个碳上不稳定，发生反应，得C为，B为，结合有机物的结构和性质以及题目的要求可解答该题．
    解答：解：有机物的分子式为C3H6O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为．由某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯的方程式，结合聚碳酸酯工程塑料的结构，倒推F为．E与乙醇反应生成安妥明，可推的E为，D为，由C的分子式，又由羟基在一个碳上不稳定，发生反应，得C为，B为，
    （1）由以上分析可知，A的结构简式为，1molA完全燃烧消耗氧气（3+
    6
    4
    -
    1
    2
    ）mol=4mol，
    故答案为：；4；
    （2）安妥明（）分子中有5种化学环境不同的H原子，故其核磁共振氢谱有5个吸收峰，
    E→安妥明是与乙醇发生酯化反应生成安妥明，反应的方程式为，

    故答案为：5；；
    （3）C为，含有苯基，可发生加成、还原反应，含有-Cl，可发生取代反应，不能发生消去反应，
    故答案为：a、b、d；
    （4）由以上分析可知F为，
    故答案为：；
    （5）E为，对应的同分异构体：
    ①X能与饱和溴水发生取代反应，说明含有酚羟基；
    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种，应位于对位位置；
    ③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2；说明分子中含有1个-COOH和1个-OH；
    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基，说明应含有-CH2Cl的结构，则可能的结构有：、、、，
    故答案为：、、、任意两种．
    点评：本题考查有机物的合成与推断，题目难度中等，对学生的逻辑推理有较高的要求，注意根据题给信息推断A的分子式和结构，本题可采用倒推法推断，明确各物质的结构为解答该题的关键，易错点为同分异构体的判断，注意根据题目要求推断可能具有的结构特点．
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2012?太原一模）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明：和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
    已知：
    2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
    相关的合成路线如图所示．
    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是
    C3H6O
    C3H6O
    ．
    （2）E→安妥明反应的化学方程式是
    ．
    （3）C可能发生的反应类型（填选项序号）
    a、b、d
    a、b、d
    ．
    a．取代反应      b．加成反应      c．消去反应     d．还原反应
    （4）F的结构简式是
    ．
    （5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）
    ．
    ①X能与饱和溴水发生取代反应
    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
    ③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）

    和某聚碳酸酯工程塑料（ ）的原料之一。

    已知：

    ①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    相关的合成路线如下图所示。

    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是      。

    （2）E→安妥明反应的化学方程式是      。

    （3）C可能发生的反应类型（填选项序号）      。

         a．取代反应      b．加成反应      c．消去反应     d．还原反应

    （4）F的结构简式是      。 

    （5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）      。

        ①X能与饱和溴水发生取代反应

        ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种

        ③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，与足量Na反应生成1 mol H2

        ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

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    科目：高中化学 来源：2013届武汉二中高二上学期期中考试化学试卷 题型：填空题

    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和

    某聚碳酸酯工程塑料

    （）的原料之一。

    已知：

    ①如下有机物分子结构不稳定，会发生反应：

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    相关的合成路线如下图所示：

    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是　　　　　　　　。

    （2）E→安妥明反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　。

    （3）C可能发生的反应类型是（填选项序号）　　　　　。

    a. 取代反应　　　　b. 加成反应　　　c. 消去反应　　　　d. 还原反应

    （4）F的结构简式是　　　　　　　。

    （5）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）

    　 　　　　　　　　。

    ①X能与饱和溴水发生取代反应

    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种

    ③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2

    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

     

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    科目：高中化学 来源：2012年天津市和平区耀华中学高考化学一模试卷（解析版） 题型：解答题

    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
    相关的合成路线如下：


    已知：
    ①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定，会发生变化，如：

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    回答下列问题：
    （1）已知A的分子式为C3H6O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为______；1molA消耗氧气______mol．
    （2）安妥明的核磁共振氢谱有______个峰．
    E→安妥明反应的化学方程式是______．
    （3）C可能发生的反应类型______．
    a．取代反应      b．加成反应    c．消去反应    d．还原反应
    （4）F的结构简式是______．
    （5）E的同分异构体X．同时符合下列条件：
    ①X能与饱和溴水发生取代反应
    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
    ③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基，写出两种X可能的结构简式：______、______．

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