【题目】碱式碳酸铋片[主要成分(BiO)2CO3]可用于治疗慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃病。由菱铋矿(主要成分为nBi2O3·mCO2·H2O,含杂质SiO2、CuS等)制备(BiO)2CO3的一种工艺如图:
试回答下列问题:
(1)为提高①的“酸溶”速率,可以采取的措施是__________(任写一种)。
(2)①中酸溶解率与接触时间及溶液的pH之间的关系如图,据此分析,“酸溶”的最佳条件为__________;滤渣的主要成分是__________。
(3)“酸溶”后溶液必须保持强酸性,以防止铋元素流失,原理是__________。
(4)②中得到“海绵铋”的离子方程式为__________。
(5)④中反应的化学反应方程式为__________。
(6)25℃时,向浓度均为0.1mol·L-1的Fe2+、Cu2+、Bi3+的混合溶液中滴加Na2S溶液,当Fe2+恰好沉淀完全时,所得溶液c(Cu2+):c(Bi3+)=__________。(忽略Na2S溶液所带来的体积变化)。
资料:①有关溶度积数据见表:
难溶物质 | FeS | CuS | Bi2S3 |
Ksp(25℃) | 6.3×10-18 | 6.3×10-36 | 1.6×10-20 |
②溶液中的离子浓度小于等于10-5mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。
【答案】搅拌(适当升温或粉碎原料等合理) pH=0.34、接触时间60min CuS、SiO2 防止铋离子水解 2Bi3++3Fe=3Fe2++2Bi Bi(NO3)3+2NH3·H2O=BiONO3↓+2NH4NO3+H2O 1.0×10-22
【解析】
菱铋矿的主要成分为nBi2O3·mCO2·H2O,含杂质SiO2、CuS等,酸溶时SiO2、CuS不溶转化为滤渣,过滤后向滤液中加入铁还原Bi3+得到海绵铋,然后加入硝酸氧化得到硝酸铋,加入氨水生成碱式硝酸铋,最后加入碳酸氢铵溶液、脱水得到碱式碳酸铋,据此解答。
(1)根据外界条件对反应速率的影响可知为提高①的“酸溶”速率,可以采取的措施是搅拌或适当升温或粉碎原料等合理。
(2)根据图像可知60min时溶解率不再发生变化,pH为0.34时溶解率达到最高,所以①中“酸溶”的最佳条件为pH=0.34、接触时间60min;根据以上分析可知滤渣的主要成分是CuS、SiO2。
(3)为防止铋离子水解,因此“酸溶”后溶液必须保持强酸性,以防止铋元素流失。
(4)根据以上分析可知②中得到“海绵铋”的离子方程式为2Bi3++3Fe=3Fe2++2Bi。
(5)④中加入氨水得到碱式硝酸铋,反应的化学反应方程式为Bi(NO3)3+2NH3·H2O=BiONO3↓+2NH4NO3+H2O。
(6)25℃时,向浓度均为0.1mol·L-1的Fe2+、Cu2+、Bi3+的混合溶液中滴加Na2S溶液,当Fe2+恰好沉淀完全时溶液中c(S2-)=mol/L=6.3×10-13mol/L,则所得溶液c(Cu2+)=mol/L=1.0×10-23mol/L,由于c2(Bi3+)·c3(S2-)<1.6×10-20,所以Bi3+不沉淀,则c(Cu2+):c(Bi3+)=1.0×10-23:0.1=1.0×10-22。
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【题目】工业上处理含苯酚废水的过程如下。回答下列问题:
I.测定废水中苯酚的含量。
测定原理:+3Br2→↓+3HBr
测定步骤:
步骤1:准确量取25.00mL待测废水于250mL锥形瓶中。
步骤2:将5.00mLamol/L浓溴水(过量)迅速加入到锥形瓶中,塞紧瓶塞,振荡。
步骤3:打开瓶塞,向锥形瓶中迅速加入bmL0.10mol/LKI溶液(过量),塞紧瓶塞,振荡。
步骤4:以淀粉作指示剂,用0.010mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液V1mL。(反应原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)
把待测废水换为蒸馏水,重复上述各步骤(即进行空白实验),消耗Na2S2O3标准溶液V2mL(以上数据均已扣除干扰因素)。
(1)步骤1中量取待测废水所用仪器是_________。
(2)步骤2中塞紧瓶塞的原因是_________。
(3)步骤4中滴定终点的现象为_________。
(4)该废水中苯酚的含量为_________mg/L(用含V1、V2的代数式表示)。
(5)如果“步骤4”滴定至终点时仰视读数,则测得消耗Na2S2O3标准溶液的体积_____V1mL(填“偏大”、“偏小”或“无影响”,下同);如果空白实验中的“步骤2”忘记塞紧瓶塞,则测得的废水中苯酚的含量_________。
II.处理废水。
采用Ti基PbO2为阳极,不锈钢为阴极,含苯酚的废水为电解液,通过电解,阳极上产生羟基(OH),阴极上产生H2O2。通过交替排列的阴阳两极的协同作用,在各自区域将苯酚深度氧化为CO2和H2O。
(6)写出阳极的电极反应式:_________。
(7)写出苯酚在阴极附近被H2O2深度氧化的化学方程式:_________。
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【题目】吊白块(NaHSO2HCHO2H2O,次硫酸氢钠甲醛)是易溶于水的白色块状或结晶性粉状固体,在印染工业中被用作拔染剂和还原剂。可由Na2S2O5 (焦亚硫酸钠)、甲醛及锌粉反应制取,回答下列问题:
(1)已知在pH=4.1时的过饱和NaHSO3溶液将自动脱水生成Na2S2O5,制备原料Na2S2O5的装置如下。
①通入H2的目的是______。
②吸滤瓶中先后发生的反应为_______、2NaHSO3=Na2S2O5↓+H2O。
③从环境保护和安全考虑,下列尾气处理方法正确的是________(填标号)。
④实验室用稀NaOH溶液不能制得Na2S2O5,是因为_______。
(2)制备吊白块的装置(夹持及加热装置已略)如图:
①仪器A的名称是_________。
②制备反应需在950C下进行,合适的加热方式是_____,A中发生反应的化学方程式为_____(Zn转化为等物质的量的ZnO和Zn(OH)2)。
③从A中的悬浊液中得到产品吊白块的实验操作是_________及干燥。
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【题目】(1)用A质子数,B中子数,C核外电子数,D最外层电子数,用序号回答下列问题。
①原子种类由______决定;
②元素种类由______决定;
③元素的化合价由______决定。
(2)2.0g由和构成的水,该水分子的物质的量为______,含中子数为______。
(3)核内中子数为N的,质量数为A,则该离子的核外电子数为______。
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【题目】无机物X、Y、Z、M的相互转化关系如图所示(部分反应条件、部分反应中的H.,O已略去)。X、Y、Z均含有同一种元素。下列说法正确的是
A. 若X是氢氧化钠,则M不一定为CO2
B. 若Y具有两性,则M的溶液只可能显碱性
C. 若Z是导致酸雨的主要气体,则X一定是H2S
D. 若M是用途最广的金属,加热蒸干Y的溶液一定能得到Y
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【题目】某温度下,在2L密闭容器中充入4molA气体和3molB气体,发生下列反应:2A(g)+B(g) C(g)+xD(g),5s达到平衡。达到平衡时,生成了1mol C,测定D的浓度为1mol/L。
(1)求x =____。
(2)求这段时间A的平均反应速率为_____。
(3)平衡时B的浓度为______。
(4)下列叙述能说明上述反应达到平衡状态的是_____
A 单位时间内每消耗2 mol A,同时生成1molC
B 单位时间内每生成1molB,同时生成1mol C
C D的体积分数不再变化
D 混合气体的压强不再变化
E B、C的浓度之比为1∶1
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【题目】历史上金、银、铜主要是作为货币金属或装饰品被应用。试回答下列问题:
(1)Ag在元素周期表中的位置_________,Ag+的价电子排布式为_________。
(2)冶金工业上,提取金的原理是2[Au(CN)2]-+Zn=2Au+[Zn(CN)4]2-。与CN-互为等电子体的分子有________(任写一种),HCN分子中σ键和π键数目之比为_________。
(3)已知基态铜的部分电离能如表所示:
电离能/kJ/mol | I1 | I2 | I3 |
Cu | 746 | 1958 | 2058 |
由表格数据知,I2(Cu)远远大于I1(Cu),其原因是_________。
(4)已知:硫酸铜溶液中滴入氨基乙酸钠(H2N-CH2-COONa)即可得到结构如图所示配合物。
①配合物中碳原子的轨道杂化类型为_________。
②1mol氨基乙酸钠(H2N-CH2-COONa)含有σ键的数目为_________mol。
(5)某Q原子的外围电子排布式为3s23p5,铜与Q形成化合物的晶胞如图所示(白球代表Q原子)。每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为_________个;该晶体的化学式为_________。已知该晶体的密度为ρg·cm-3,晶体的摩尔质量为Mg/mol,阿伏伽德罗常数的值为NA,则该晶体中铜原子和Q原子之问的最短距离为_________pm(1pm=10-12m,只写计算式)。
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【题目】现有MgCl2和Al2(SO4)3的混合溶液,向其中逐滴加入NaOH溶液,得到沉淀的物质的量与加入NaOH的物质的量关系如图所示,则原溶液中Cl-与SO42-的物质的量之比为( )
A.4∶3B.1∶3C.1∶4D.2∶3
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