【题目】下列根据反应原理设计的应用,不正确的是
A.CO32-+H2OHCO3-+OH-:用热的纯碱溶液清洗油污
B.A13++3H2OAI(OH)3(胶体)+3H+:明矾净水
C.SnCl2+H2OSn(OH)Cl↓+HCl配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠溶液
D.TiCl4+(x+2)H2O(过量)TiO2·xH2O↓+3H+:制备TiO2纳米粉
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【题目】下列物质的分离方法错误的是
A.采用蒸发法从食盐水中提取食盐
B.用结晶法除去硝酸钾中的氯化钠
C.用酒精从溴水中萃取溴
D.用分液法分离汽油和水的混合物
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【题目】将8 mL NO2和O2的混合气体通入倒立于水槽中装满水的量筒,充分反应后,剩余气体为1 mL,则原混合气体中NO2和O2的体积比可能为 ( )
A. 7∶5 B. 3∶7 C. 7∶1 D. 1∶7
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【题目】碲(Te)为第VIA元素.其单质和化合物在化工生产等方面具有重要应用。
(1)TeO2微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱。与盐酸反应时生成四氯化碲,其化学方程式为________________。
(2)25℃时;亚碲酸(H2TeO3)的 Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。该温度下,0.1mol·L-1 H2TeO3的电离度α约为______________(α=×100%);NaHTeO3溶液的pH__________7(填“ >”、“<”或“=”)。
(3)工业上常用铜阳极泥(主要成分为Cn2Te,还含有少量的Ag、Au)为原料制备单质碲,其工艺流程如下:
①实验室进行操作I时,下列仪器与该实验操作无关的为__________(填选项字母)。
A.长颈漏斗 B.烧杯 C.锥形瓶 D .玻璃棒
②已知‘浸出渣”的主要成分为TeO2。“加压浸出”时控制溶液pH为4.5~5.0,酸性不能过强的原因为_______________;“加压浸出”过程的离子方程式为______________________。
③“酸浸”后将SO2通入浸出液即可制得单质碲,则生成碲的化学方程式为________________。
④工业上还可以将铜阳极泥煅烧、碱浸后得到Na2TeO3,然后通过电解的方法得到单质碲。已知电解时的电极均为石墨,则阴极的电极反应式为___________。
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【题目】现有反应:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S↓+H2O,下列各组实验中最先出现浑浊的 ( )
实验 | 反应温度/℃ | Na2S2O3溶液 | 稀H2SO4 | H2O | ||
V/mL | c/(molL﹣1) | V/mL | c/(molL﹣1) | V/mL | ||
A | 25 | 5 | 0.1 | 10 | 0.1 | 5 |
B | 25 | 5 | 0.2 | 5 | 0.2 | 10 |
C | 35 | 5 | 0.1 | 10 | 0.1 | 5 |
D | 35 | 5 | 0.2 | 5 | 0.2 | 10 |
A.A
B.B
C.C
D.D
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【题目】氮及其化合物广泛存在于自然界中,回答下列问题:
(1)在基态16N中,其s能电子云形状是_____形的,其p能级轨道上存在______个自旋方向相同的电子;CN-中共价键的类型有______。
(2)碱性肥料氰氮化钙(CaCN2)的组成元素第一电离能最小的是_______(填名称)。
(3)化合物(CH3)3N能溶于水,其原因是_______________,(CH3)3N与盐酸反应生成[(CH3)3NH]+,该过程新生成的化学键类型为__________________.。
(4)阳离子[(CH3)3NH]+和阴离子A可按个数比4:1组成化合物,阴离子A的结构如图1所示,则S原子的杂化轨道类型是______,阴离子A的化学式为______。
(5)立方氮化硼的晶胞如图2所示(白球为氮原子,黑球为硼原子),则硼原子的配位数为______;若晶胞边长为acm,则立方氮化硼的密度是______g·cm-3(只要求列算式,阿伏伽德罗常数用NA表示)。
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【题目】下列说法正确的是
A.活化分子间的碰撞一定发生化学反应
B.吸热反应只有加热才能发生
C.有能量变化的一定是化学反应
D.有化学键断裂不一定发生化学反应
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【题目】【2014新课标1】乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯直接水合法或间接水合法生产。回答下列问题:
(1)间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H)。再水解生成乙醇。写出相应的反应的化学方程式
(2)已知:
甲醇脱水反应 ① 2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9KJ·mol-1
甲醇制烯烃反应 ② 2CH3OH(g)=C2H4 (g)+2H2O(g) △H2=-29.1KJ·mol-1
乙醇异构化反应 ③ CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g)) △H3=+50.7KJ·mol-1
则乙烯气相直接水合反应C2H4 (g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H= KJ·mol-1
与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是: 。
(3)下图为气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系(其中n(H2O)︰n(C2H4)=1︰1)
①列式计算乙烯水合制乙醇反应在图中A点的平衡常数K= (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
②图中压强P1、P2、P3、P4的大小顺序为: ,理由是:
③气相直接水合法党采用的工艺条件为:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290 ℃,压强6.9MPa,n(H2O)︰n(C2H4)=0.6︰1。乙烯的转化率为5℅。若要进一步提高乙烯的转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有: 、 。
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