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2.2015年诺贝尔奖获得者屠呦呦提取的抗疟新药青蒿素的结构简式,用键线式表示如图.
(1)青蒿素的分子式为C15H22O5
(2)为了引入过氧基,需要在有机合成中引入羟基,引入羟基的反应类型有①②⑤.(选填编号)
①取代  ②加成  ③消去  ④酯化  ⑤还原
天然香草醛(  )可用于合成青蒿素,合成天然香草醛的反应如下:
C8H10O3$→_{①}^{NaOH溶液}$A$→_{②}^{O_{2}催化剂}$B$→_{③}^{H+}$
(3)步骤①③的作用是保护酚羟基,避免被氧化.
(4)C8H10O3的结构简式:
(5)C与这种天然香草醛互为同分异构体,写出符合下列条件的C的一种结构简式(其中之一).
①有苯环;②能水解;③能发生银镜反应;④遇FeCl3溶液发生显色反应.⑤核磁共振氢谱有5个峰.

分析 (1)该分子中含有15个C原子、22个H原子、5个O原子,据此书写分子式;
(2)在有机合成中引入羟基,可以通过卤代烃的取代、醛与氢气的加成也是还原等方法,不能通过酯化和消去反应得到;
根据C8H10O3的分子式中知,其不饱和度为4,根据的结构可知C8H10O3中有苯环结构,所以C8H10O3中除了苯环外其它都是单键,所以C8H10O3的结构简式为,与氢氧化钠反应生成A为,A发生催化氧化生成B为,B再酸化得,据此回答题 (3)(4)(5).

解答 解:(1)该分子中含有15个C原子、22个H原子、5个O原子,据此书写分子式为C15H22O5,故答案为:C15H22O5
(2)在有机合成中引入羟基,可以通过卤代烃的取代、醛与氢气的加成也是还原等方法,不能通过酯化和消去反应得到,
故答案为:①②⑤;
根据C8H10O3的分子式中知,其不饱和度为4,根据的结构可知C8H10O3中有苯环结构,所以C8H10O3中除了苯环外其它都是单键,所以C8H10O3的结构简式为,与氢氧化钠反应生成A为,A发生催化氧化生成B为,B再酸化得
(3)根据上面的分析可知,步骤①③的作用是保护酚羟基,避免被氧化,
故答案为:保护酚羟基,避免被氧化;
(4)C8H10O3的结构简式为
故答案为:
(5)根据条件①有苯环;②能水解,说明含有酯基;③能发生银镜反应,说明有醛基;④遇FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,则符合条件的天然香草醛的同分异构体的结构简式为
故答案为:(其中之一).

点评 本题考查了有机物推断与合成,为高频考点,涉及对工艺流程的分析与推断、有机反应类型、官能团、合成工艺流程的设计等知识点,明确有机物结构和性质、物质之间的转化是解本题关键,难点是限制型同分异构体结构简式的确定.

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10.钴(Co)及其化合物在工业上有广泛应用.为从某工业废料中回收钴,某学生设计流程如下(废料中含有Al、Li、Co2O3和Fe2O3等物质).

已知:①物质溶解性:LiF难溶于水,Li2CO3微溶于水;
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Fe3+Co2+Co3+Al3+
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pH(完全沉淀)3.29.151.094.7
请回答:
(1)步骤Ⅰ中得到含铝溶液的反应的离子方程式2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(2)步骤Ⅱ中Co2O3与盐酸反应的离子方程式Co2O3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+3H2O.
(3)步骤Ⅲ中Na2CO3溶液的作用是调节溶液的pH,应调节溶液的pH范围是3.2-7.15;废渣中的主要成分为Fe(OH)3、LiF.
(4)步骤Ⅲ中NaF参与的反应对步骤Ⅳ所起的作用是降低溶液中Li+浓度,避免步骤Ⅳ中产生Li2CO3沉淀.
(5)在空气中加热5.49g草酸钴晶体(CoC2O4•2H2O)样品,[M (CoC2O4•2H2O)=183g/mol]受热过程中不同温度范围内分别得到一种固体物质,其质量如表.
温度范围/℃固体质量/g
150~2104.41
290~3202.41
890~9202.25
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12.已知25℃时部分弱电解质的电离平衡常数数据如表所示:
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(3)体积均为100mL pH=2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示,则HX的电离平衡常数大于(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的电离平衡常数,理由是稀释相同倍数,一元酸HX的pH变化比CH3COOH的大,故HX酸性较强,电离平衡常数较大.
(4)25℃时,CH3COOH与CH3COONa的混合溶液,若测得pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol•L-1(填精确值).
(5)标准状况下,将1.12L CO2通入100mL 1mol•L-1的NaOH溶液中,用溶液中微粒的浓度符号完成下列等式:
①c (OH-)=2c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(H+);②c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-).

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