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15.下列溶液一定呈中性的是(  )
A.pH=7的溶液
B.[H+]=[OH-]=10-6mol/L的溶液
C.由强酸、强碱等物质的量反应得到的溶液
D.非电解质溶于水得到的溶液

分析 溶液呈酸碱性本质,取决于溶液中H+浓度与OH-浓度的相对大小,当溶液中:c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性;c(H+)=c(OH-),溶液呈中性;c(H+)<c(OH-),溶液呈碱性;常温下,水的离子积Kw=1×10-14,所以,pH<7,溶液呈酸性;pH=7,溶液呈中性;pH>7,溶液呈碱性.Kw受温度影响,水的电离是吸热反应,温度越高Kw越大,据此进行判断.

解答 解:A、pH=7的溶液,不一定是常温下,水的离子积不一定是Kw=1×10-14,溶液中c(H+)、c(OH-)不一定相等,故A错误;
B、溶液呈酸碱性本质,取决与溶液中H+浓度与OH-浓度的相对大小,溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,溶液一定显示中性,故B正确;
C、由强酸与强碱等物质的量反应得到的溶液,若氢离子浓度物质的量与氢氧根离子的物质的量不相等,反应后溶液不会显示中性,故C错误;
D、非电解质溶于水所得到的溶液不一定显中性,如CO2是非电解质,但其溶于水所得溶液显酸性,故D错误.
故选B.

点评 本题考查了溶液酸碱性的判断,溶液的酸碱性是由溶液中H+浓度与OH-浓度的相对大小决定的,而不在于c(H+)或c(OH-)绝对值的大小.

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19.二百年前道尔顿将12C原子质量的$\frac{1}{12}$做为原子量的相对标准,上世纪70年代科学家们经过商讨将12克12C原子中含碳原子个数为阿伏伽德罗常数,这样摩尔重量在以g/mol为单位时数值和式量恰好一样,这给人们研究化学带来了巨大的方便如果二百年前道尔顿将相对原子质量的标准定为40Ca原子质量的$\frac{1}{10}$,则下列说法正确的是acef.
a.40Ca的相对原子质量为10
b.阿伏伽德罗常数个12C原子的质量为36克
c.3克12C完全燃烧需8克O2
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6.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾K3[Fe(C2O43]•3H2O是翠绿色单斜晶体,常温下溶解度为4.7g/100g水,难溶于乙醇,是制备负载型活性铁催化剂的主要原料.实验室制备三草酸合铁(Ⅲ)酸钾K3[Fe(C2O43]•3H2O的相关反应为:
(NH42Fe(SO42•6H2O+H2C2O4═FeC2O4•2H2O↓+(NH42SO4+H2SO4+4H2O
2FeC2O4•2H2O+H2O2+3K2C2O4+H2C2O4═2K3[Fe(C2O43]•3H2O↓
实验步骤如下:I.称取5.0g(NH42Fe(SO42•6H2O(s)置于150mL烧杯中,加入15mL去离子水和数滴3mol•L-1的H2SO4  溶液,加热溶解.
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Ⅲ.在上述沉淀中加入10mL饱和K2C2O4溶液,水浴加热至40°C,慢慢加进20mL3%H2O2溶液,不断搅拌并维持温度在40°C左右,使Fe(Ⅱ)充分氧化为Fe(Ⅲ).滴加完毕后,加热溶液至沸以除去过量的H2O2.IV.保持上述沉淀近沸状态,先加入饱和H2C2O4溶液7mL,然后趁热再滴加饱和H2C2O4溶液1~2mL使沉淀溶解.控制溶液的pH=4~5,此时溶液为翠绿色,趁热过滤,并使滤液控制在30mL左右(若体积太大,可水浴加热浓缩),滤液中加入10mL95%乙醇.用表面皿将烧杯盖好,在暗处放置1~2h冷却结晶、抽滤,用95%乙醇洗涤晶体2次,以除去晶体表面附着的水分,缩短干燥时间.将产品避光保存.
回答下列问题:
(1)步骤Ⅰ中加入数滴3mol•L-1的H2SO4溶液,其目的是抑制Fe2+水解;
(2)步骤Ⅱ中弃去上层清液和洗涤时都采用倾析法.适用倾析法分离的沉淀应具备的条件是沉淀的颗粒较大,静置后容易沉降至容器底部,该步骤中沉淀洗净的标准是在最后一次洗涤液中检测不到SO42-
(3)步骤Ⅲ中需维持温度在40°C左右的原因是温度太低,Fe2+氧化速度太慢,温度太高容易导致H2O2分解,影响Fe2+氧化,为了监控反应进度,吸取1滴所得的黄色悬浊液于白色点滴板中,加酸酸化后加少许K3[Fe(CN)6]固体,如出现绿色证明Fe2+还没有(填“已经”或“还没有”)完全氧化;
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5.乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是(  )
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