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1.丹参酮ⅡA是一种治疗心血管疾病的药物,其中的一种合成路线如下:

(1)丹参酮ⅡA中含氧官能团为羰基和醚键(写名称).
(2)试剂X的分子式为C5H11N,则X的结构简式为
(3)A→B的反应类型为加成、消去.
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.分子中除苯环外不含其它环状结构,分子中含有4种不同化学环境的氢
(5)写出以CH3CH=CHCH3和CH2=CHCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选).

分析 (1)根据丹参酮ⅡA的结构简式可知所含有的官能团;
(2)X的分子式为C5H11N,A与X生成B,根据B的结构简式可知X为 ,据此答题;
(3)比较A和B的结构简式,结合(2)的分析可知,A与X先发生加成反应再发生醇的消去反应得B;
(4)根据条件Ⅰ.能发生银镜反应,说明有醛基,Ⅱ.分子中除苯环外不含其它环状结构,分子中含有4种不同化学环境的氢,结合E的结构简式可写出E的同分异构体;
(5)以CH3CH=CHCH3和CH2=CHCHO为原料制备,可以先用CH3CH=CHCH3与溴发生加成反应得CH3CHBrCHBrCH3,CH3CHBrCHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应得CH2=CHCH=CH2,CH2=CHCH=CH2再与CH2=CHCHO发生加成反应形成环,再与氢气发生加成反应得

解答 解:(1)根据丹参酮ⅡA的结构简式可知所含有的官能团为羰基、醚键,
故答案为:羰基、醚键;
(2)X的分子式为C5H11N,A与X生成B,根据B的结构简式可知X为
故答案为:
(3)比较A和B的结构简式,结合(2)的分析可知,A与X先发生加成反应再发生醇的消去反应得B,
故答案为:加成、消去;
(4)根据条件Ⅰ.能发生银镜反应,说明有醛基,Ⅱ.分子中除苯环外不含其它环状结构,分子中含有4种不同化学环境的氢,结合E的结构简式可知,符合条件的E的同分异构体为
故答案为:
(5)以CH3CH=CHCH3和CH2=CHCHO为原料制备,可以先用CH3CH=CHCH3与溴发生加成反应得CH3CHBrCHBrCH3,CH3CHBrCHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应得CH2=CHCH=CH2,CH2=CHCH=CH2再与CH2=CHCHO发生加成反应形成环,再与氢气发生加成反应得,合成路线为
故答案为:

点评 本题考查有机物的推断与合成,题目难度较大,答题时注意官能团之间原转化,易错点为(4)以及同分异构体的判断,注意把握,难点为(5)有机合成路线的设计,注意合理利用题中信息.

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