【题目】含碳化合物在生产生活中广泛存在,Andren Dasic等提出在M+的作用下以N2O为氧化剂可以氧化乙烯生成乙醛,催化体系氧化还原循环如图所示,请回答下列问题。
(1)已知N2O(g)+M+(s)=N2(g)+MO+(s) ΔH1=+678kJ·mol-1
MO+(s)+C2H4(g)=C2H4O(g)+M+(s) ΔH2=-283kJ·mol-1
请写出在M+的作用下以N2O为氧化剂氧化乙烯生成乙醛的热化学方程式:_________
(2)已知在含少量的I2溶液中,反应CH3CHO (aq)CH4 (g) +CO (g)分两步进行:第Ⅰ步反应CH3CHO (aq) +I2 (aq) →CH3I (l) +HI (aq) +CO (g) (慢反应),第II步为快反应。
①决定此反应快慢的是第______(填“Ⅰ”或“II”)步反应
②请写出第II步反应的化学方程式:_________
(3)若物质与氧原子的结合力用OA表示,氧原子与N2生成N2O的结合力OA(N2) =167.4 kJ·mol-1, 氧原子与乙烯生成乙醛的结合力OA (C2H4) = 473 kJ·mol-1,则可做该反应催化剂的M+与氧原子的的结合力OA (M+)的值应满足________,使用催化剂会使该反应的活化能________ (填“增大”、 “减小”、“不变”)。
(4)某2L容器中发生: 2CO2(g)2CO (g)+O2 (g),2molCO2在不同温度下平衡分解的情况如图所示。
①恒温恒容条件下,能表示该可逆反应达到平衡状态的是______(填标号)
A.CO体积分数与O2体积分数的比值保持不变
B.容器内混合气体的密度保持不变
C.容器内混合气体的平均摩尔质量保持不变
D.容器内碳元素的质量分数保持不变
②图中a、b、c三点的平衡常数K(a)、K(b)、K(c)的大小关系为_______
③为实现CO2减排,目前较成熟的方法是用高浓度的K2CO3溶液吸收工业烟气中的CO2,得溶液X,再利用电解法使K2CO3溶液再生,其装置示意图如图,用必要的文字和化学用语简述在阴极区再生的原理____________。
【答案】N2O(g)+C2H4(g)=N2(g)+C2H4O(g) H=+395kJ/mol Ⅰ CH3I(l)+HI(aq)→CH4(g)+I2(aq) 167.4kJ/mol<OA(M)<473 kJ/mol 减小 C K(a)=K(b)<K(c) 存在电离平衡:H++,阴极H+放电,H+浓度减小,平衡右移
【解析】
(4)①当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,据此分析;
②据图可知温度升高CO2的体积分数减小,说明升高温度平衡正向移动,正反应为吸热反应;
(1)已知:①N2O(g)+M+(s)=N2(g)+MO+(s) ΔH1=+678kJ·mol-1
②MO+(s)+C2H4(g)=C2H4O(g)+M+(s) ΔH2=-283kJ·mol-1
根据盖斯定律①+②可得N2O(g)+C2H4(g)=N2(g)+C2H4O(g) H=ΔH1+ΔH2=+678kJ·mol-1+(-283kJ·mol-1)=+395kJ/mol;
(2)①慢反应决定整体反应速率,所以决定此反应快慢的是第Ⅰ步;
②总反应-第Ⅰ步反应可得第II步反应为CH3I(l)+HI(aq)→CH4(g)+I2(aq);
(3)由催化剂的作用机理结合图示信息知,当氧原子与催化剂的结合力处于中间值时,此反应可以发生,则167.4kJmol-1<OA(M)<473kJmol-1;催化剂能降低该反应的活化能;
(4)①A.起始投料为CO2,根据反应方程式可知无论是否平衡,反应过程中CO体积分数与O2体积分数的比值均为2:1,故A不符合题意;
B.容器恒容,反应物和生成物均为气体,所以气体质量始终不变,则无论是否平衡,气体的密度始终不变,故B不符合题意;
C.气体质量始终不变,但该反应前后气体系数之和不相等,为平衡时气体的总物质的量会变,则平均相对分子质量会变,所以当其不变时反应平衡,故C符合题意;
D.根据质量守恒可知容器内碳元素的质量分数始终不变,故D不符合题意;
综上所述选C;
②据图可知温度升高CO2的体积分数减小,说明升高温度平衡正向移动,正反应为吸热反应,则温度越高,平衡常数越大,c点温度高于a、b,所以c点平衡常数最大,a、b两点温度相同,平衡常数相同,所以三点平衡常数大小关系为K(a)=K(b)<K(c);
③K2CO3溶液吸收工业烟气中的CO2可以得到KHCO3溶液,将KHCO3溶液通入电解池阴极,存在电离平衡:H++,阴极H+放电,H+浓度减小,平衡右移,实现K2CO3溶液再生。
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【题目】下列措施或事实不能用勒夏特列原理解释的是( )
A. 新制的氯水在光照下颜色变浅
B. H2、I2、HI平衡混合气加压后颜色变深
C. 在合成氨的反应中,降温或加压有利于氨的合成
D. Fe(SCN)3溶液中加入6mol/L NaOH溶液后颜色变浅
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【题目】绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一,其结构如图所示。下列有关说法正确的是( )
A.分子式为C16H16O9
B.能与碳酸钠溶液反应,但不产生二氧化碳
C.能发生催化氧化反应并生成能发生银镜反应的产物
D.NaOH、H2、溴水分别与1mol绿原酸反应时,消耗反应物的最大物质的量都为4mol
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【题目】工业上以钒钛磁铁矿为原料,在炼铁的同时还可以制备钒的最高价氧化物V2O5,其主要流程如图:
已知:①+2H++H2O ②NH4VO3微溶于冷水,易溶于热水,不溶于乙醇
(l)浸取过程中提高浸取率的方法______(任写一种)
(2)钒渣中的V2O3与CaCO3混合后在空气中焙烧时转化为Ca(VO3)2同时释放出一种温室气体,写出该反应的化学方程式_____。
(3)Ca(VO3)2难溶于水但能溶于稀硫酸,试用平衡移动原理分析其原因_____,浸出液中含钒物质的化学式为_________。
(4)过滤后用乙醇代替水来洗涤沉淀的原因是______。
(5)“沉钒”得到偏钒酸铵(NH4VO3),若浸出液中c()=0.1molL-1,为使钒元素的沉降率达到98%,至少应调节c()为_____molL-1[已知Ksp(NH4VO3)=1.6×10-3]
(6)煅烧NH4VO3时,固体质量随温度变化的曲线如图所示。加热到200℃时,得到的固体物质化学式为_____。
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【题目】抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如图。
已知:
ⅰ.;
ⅱ.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为。
(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是_______。
(2)D中含有的官能团名称:_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为_______。
(5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是_______。
①包含2个六元环
②M可水解,与NaOH溶液共热时,1molM最多消耗2molNaOH
(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH4和H2O的作用是_______。
(7)由K合成托瑞米芬的过程:
托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是_______。
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【题目】实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是( )
A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度
B.仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率
C.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应先向浓硫酸中缓缓加入浓硝酸,待冷却至室温后,再将所得混合物加入苯中
D.反应完全后,可用蒸馏的方法分离苯和硝基苯
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【题目】在一定温度下,某反应达到了化学平衡,其反应过程对应的能量变化如图。
下列说法正确的是( )
A.Ea为逆反应活化能,Ea′为正反应活化能
B.温度升高,逆反应速率加快幅度大于正反应加快幅度,使平衡逆移
C.所有活化分子的平均能量高于或等于所有分子的平均能量
D.该反应为放热反应,ΔH=Ea′-Ea
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【题目】(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。试回答:
①若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为________。
② 若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成反应后生成2,2﹣二甲基丁烷,则烃A的名称是_______,结构简式是______。
③比烃A少两个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有__种同分异构体
(2)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是_____。
A. CH3﹣CH3 B. CH3COOH C. CH3COOCH3 D. CH3COCH3
(3)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图1所示,则A的结构简式为_______。
(4)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如图2:该有机分子的核磁共振氢谱图如图3(单位是ppm) 。下列关于该有机物的叙述正确的是_______。
A. 该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B. 该有机物属于芳香族化合物,且属于酚
C. 键线式中的Et代表的基团为﹣CH3
D. 该有机物在一定条件下能够发生消去反应
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