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    7．4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如图：

    下列说法正确的是（　　）
    A．①是加成反应，②是还原反应
    B．W存在顺反异构，另一种结构为
    C．X的官能团由烯键和酯基
    D．按照系统命名法，为乙烯基丙酸乙酯

    分析 由合成流程可知，①中W发生1，4加成，②中与还原剂反应，③中-OH被Br取代，为取代反应．
    A．①中不饱和度减小、②中O原子减少；
    B．W中双键C的短C原子上连接2个H，双键C连接不同基团时存在顺反异构；
    C．X中含碳碳双键、-COOC-；
    D．为丙烯酸与乙醇的酯化产物．

    解答 解：A．①中不饱和度减小、②中O原子减少，则①是加成反应，②是还原反应，故A正确；
    B．W中双键C的短C原子上连接2个H，双键C连接不同基团时存在顺反异构，可知W不存在顺反异构，故B错误；
    C．X中含碳碳双键、-COOC-，即X中的官能团为碳碳双键、酯基，故C错误；
    D．为丙烯酸与乙醇的酯化产物，则按照系统命名法，为丙烯酸乙酯，故D错误；
    故选A．

    点评 本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成流程中官能团变化、有机反应、结构变化为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质应用，题目难度不大．

    练习册系列答案
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    C．碳酸钠溶液和盐酸反应D．硫在氧气中燃烧

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    （1）写出A的电子式：．
    （2）写出D中官能团的名称：羧基．
    （3）写出E的结构简式：．
    （4）写出①的化学方程式：2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O．
    （5）物质B可以直接氧化为物质D，需要加入的试剂是高锰酸钾或重铬酸钾．
    （6）苯是石油化工的重要产品，在浓硫酸的作用下，苯在50℃～60℃与浓硝酸发生反应，写出反应化学方程式．
    （7）在实验室里我们可以用如图2所示的装置来制取F，乙中所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液，甲中发生的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O；该装置图中有一个明显的错误是乙中导管在液面下．

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    15．NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（　　）
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    B．500mL 2 mol•L NH4 NO3 溶液中，含有氮原子数目为2NA
    C．1mol的白磷（P4）或四氯化碳（CCL4）中所含的共价键数均为4NA
    D．电解精炼铜时，若阳极质量减少32g，则阴极转移电子的数目一定为NA

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    A．篮烷的分子式为C12H14
    B．篮烷分子中存在2个六元环
    C．篮烷分子中存在2个五元环
    D．篮烷的一氯代物共有4种同分异构体

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    B．步骤Ⅲ反应的离子方程式为2Br-+Cl2=2C1-+Br2
    C．步骤IV包含萃取、分液和蒸馏
    D．当生成1mol Br2时．需要消耗22.4L C12

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