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(2011?湖南二模)[化学一选修有机化学基础]
某有机物X的相对分子质量小于100,1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2 112L.
(1)该有机物X 的分子式为
c
c
.a.C4H8 b.C2H4O    c.C4H8O2    d.C10H20O20
若X能发生银镜反应,但不能发生水解反应,且能与Na反应产生氢气,则其可能的结构有
5
5
种.
(2)甲物质是X的同分异构体,分子中含羰基和羟基,物质甲能发生如下图所示转化:
已知:
①B的名称是
乙醛
乙醛

②A-D的反应类型为
酯化反应
酯化反应
,E→F的反应条件是
NaOH醇溶液、加热
NaOH醇溶液、加热

③写出F-G的化学方程式:

④D的结构简式为

(3)物质乙也是X的同分异构体,1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上.乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积比为2:1:1.PBS是一种新型生物降解塑料,以乙为原料合成PBS路线流程图如下:则乙的结构简式为
,PBS的结构简式为
分析:(1)设有机物X的分子式为CnH2nOx,CnH2nOx+O2→nCO2++nH2O,由1mol有机物X完全燃烧需要5molO2知,3n-x=10,且M<100,只有C4H8O2符合题意;
(2)根据框图和新信息知,B为乙醛,C为乙酸,逆推A的结构简式为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,甲为CH3COCH(OH)CH3,HBr与甲反应生成溴代烃,E为CH3COCHBrCH3,F的结构简式为CH3COCH=CH2.F到G是碳碳双键发生加聚反应.二元醇与乙二酸发生酯化反应生成环酯;
(3)从PBS的结构简式切入,PBS水解得到:HOCH2CH2CH2CH2OH和HOOC-CH2CH2-COOH,由(2)中已知信息推知,乙为1,2-环丁二醇,即
解答:解:(1)1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,说明分子中N(C):N(H)=1:2,设有机物X的分子式为CnH2nOx,CnH2nOx+O2→nCO2++nH2O,由1mol有机物X完全燃烧需要5molO2知,3n-x=10,且M<100,只有C4H8O2符合题意,若X能发生银镜反应,但不能发生水解反应,且能与Na反应产生氢气,说明分子中含有-CHO和-OH,可能的结构有
CH2OHCH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO、CH3CH2CHOHCHO、CH2OHCH(CH3)CHO、CH3COH(CH3)CHO等5种,
故答案为:c;5;
(2)根据框图和新信息知,B为乙醛,C为乙酸,逆推A的结构简式为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,甲为CH3COCH(OH)CH3,HBr与甲反应生成溴代烃,E为CH3COCHBrCH3,F的结构简式为CH3COCH=CH2.F到G是碳碳双键发生加聚反应.二元醇与乙二酸发生酯化反应生成环酯,
①由以上分析可知B为乙醛,故答案为:乙醛;
②A为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,与乙二酸发生酯化反应生成D,E为CH3COCHBrCH3,在NaOH醇溶液、加热可生成CH3COCH=CH2,故答案为:酯化反应;NaOH醇溶液、加热;
③F的结构简式为CH3COCH=CH2,含有C=C,可发生加聚反应,反应的方程式为
故答案为:
④A为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,与乙二酸发生酯化反应生成环酯,为,故答案为:
(3)从PBS的结构简式切入,PBS水解得到:HOCH2CH2CH2CH2OH和HOOC-CH2CH2-COOH,由(2)中已知信息推知,乙为1,2-环丁二醇,即,HOCH2CH2CH2CH2OH和HOOC-CH2CH2-COOH发生缩聚反应生成
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断,题目难度中等,本题注意把握有机物分子式的确定,推断时注意把握突破口,把握有机物官能团的性质以及转化,特别是题给信息,在解答时要注意审题,易错点为同分异构体的判断,注意从位置异构的角度分析.
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1s22s22p4

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正四面体
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sp3
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3
3
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2
2
个π键.
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Na2O2
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离子
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