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10.太阳能的开发利用在新能源研究中占据重要地位,单晶硅太阳能电池片在加工时,一般掺杂微量的铜、锎、硼、镓、硒等.回答下列问题:
(1)二价铜离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9.已知高温下Cu2O比CuO更稳定,试从铜原子核外电子结构变化角度解释:亚铜离子价电子排布式为3d10,亚铜离子核外电子处于稳定的全充满状态.
(2)如图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为4.
(3)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是F的电负性比N大,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中氮原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键.
(4)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π键的数目为4NA.类卤素(SCN)2对应的酸有两种,理论上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸点低于异硫氰酸(H-N=C=S)的沸点,其原因是异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能
(5)硼元素具有缺电子性,其化合物可与具有孤电子对的分子或离子形成配合物,如BF3能与NH3反应生成BF3•NH3,在BF3•NH3中B原子的杂化方式为sp3,B与N之间形成配位键,氮原子提供孤电子对.
(6)六方氮化硼晶体结构与石墨晶体相似,层间相互作用为分子间作用力.六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构和硬度都与金刚石相似,晶胞边长为361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{25×4}{(365.1×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g/cm3.(只要求列算式).

分析 (1)Cu是29号元素,其原子核外有29个电子,Cu原子失去一个4s电子、一个3d电子生成二价铜离子,根据构造原理书写二价铜离子的电子排布式;原子轨道中电子处于半满、全满、全空时最稳定;
(2)利用均摊法可确定晶胞中氧离子的数目;
(3)F的电负性比N大,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中氮原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键;
(4)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,SCN分子中硫原子形成两个共用电子对、C原子形成四个共用电子对、N原子形成三个共用电子对,(SCN)2结构式为N≡C-S-S-C≡N,每个分子中含有4个π键;能形成分子间氢键的物质熔沸点较高;
(5)硼元素具有缺电子性,其化合物可与具有孤电子对的分子或离子形成配合物,如BF3能与NH3反应生成BF3•NH3.在BF3•NH3中B原子价层电子对个数是4,根据价层电子对互斥理论确定B原子的杂化方式,B与N之间形成配位键,氮取子提供孤电子对;
(6)六方氮化硼晶体结构与石墨晶体相似,层间相互作用为分子间作用力;
立方氮化硼中,晶胞边长为361.5pm=361.5×10-10cm,晶胞体积=(361.5×10-10cm)3,该晶胞中N原子个数=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、B原子个数为4,立方氮化硼的密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$.

解答 解:(1)Cu是29号元素,其原子核外有29个电子,Cu原子失去一个4s电子、一个3d电子生成二价铜离子,根据构造原理书写二价铜离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9;原子轨道中电子处于半满、全满、全空时最稳定,二价铜离子价电子排布式为3d9、亚铜离子价电子排布式为3d10,亚铜离子核外电子处于稳定的全充满状态,所以较稳定,
故答案为:1s22s22p63s23p63d9;亚铜离子价电子排布式为3d10,亚铜离子核外电子处于稳定的全充满状态;
(2)根据均摊法可知晶胞中氧离子的数目为8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,故答案为:4;
(3)F的电负性比N大,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中氮原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键,所以故NF3不易与Cu2+形成配离子,
故答案为:F的电负性比N大,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中氮原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键;
(4)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,SCN分子中硫原子形成两个共用电子对、C原子形成四个共用电子对、N原子形成三个共用电子对,(SCN)2结构式为N≡C-S-S-C≡N,每个分子中含有4个π键,则1mol(SCN)2中含有π键的数目为4NA;能形成分子间氢键的物质熔沸点较高,异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能形成分子间氢键,所以异硫氰酸熔沸点高于硫氰酸,
故答案为:4NA;异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能;
(5)硼元素具有缺电子性,其化合物可与具有孤电子对的分子或离子形成配合物,如BF3能与NH3反应生成BF3•NH3.在BF3•NH3中B原子价层电子对个数是4,根据价层电子对互斥理论确定B原子的杂化方式为sp3,B与N之间形成配位键,N原子含有孤电子对,所以氮原子提供孤电子对,
故答案为:sp3;孤电子对;
(6)六方氮化硼晶体结构与石墨晶体相似,层间相互作用为分子间作用力;
立方氮化硼中,晶胞边长为361.5pm=361.5×10-10cm,晶胞体积=(361.5×10-10cm)3,该晶胞中N原子个数=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、B原子个数为4,立方氮化硼的密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$=$\frac{\frac{25×4}{{N}_{A}}}{(365.1×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3=$\frac{25×4}{(365.1×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g/cm3
故答案为:分子间作用力;$\frac{25×4}{(365.1×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$.

点评 本题考查物质结构和性质,为高频考点,侧重考查学生空间想象能力及计算能力,涉及晶胞计算、原子杂化方式判断、配位键及氢键、原子核外电子排布等知识点,难点是晶胞计算及(5)题,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.某研究性学习小组设计了一组实验来探究元素周期律.甲同学根据元素非金属性与对应最高价含氧酸之间的关系,选用硫酸、盐酸、CaCO3、Na2SO4溶液、Na2SiO3溶液中某些试剂,设计了如图1装置来一次性完成同主族元素碳与硅的非金属性强弱比较的实验研究;乙同学设计了如图2装置来验证卤族元素性质的递变规律,A、B、C三处分别是沾有NaBr溶液的棉花、湿润的淀粉KI试纸、湿润的红色试纸.已知常温下浓盐酸与高锰酸钾能反应生成氯气.

根据图1回答:
(1)写出选用物质为:A盐酸,C硅酸钠溶液 
(2)烧瓶中反应的离子方程式为CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
(3)有同学认为甲同学的实验设计有明显的不足,你认为不足之处为盐酸易挥发,生成的二氧化碳气体中会混有氯化氢蒸气,装置中无除杂装置.
根据图2回答:
(4)根据乙同学的实验原理可推测氯、溴、碘元素的非金属性强弱顺序为:Cl>Br>I
(5)B处的实验现象是湿润的淀粉KI试纸变蓝;
(6)B处的反应的离子方程式:2I-+Cl2?I2+2Cl-
(7)有同学认为乙同学的实验设计也有明显的不足,你认为不足之处为通过B的气体主要是Cl2,即不能说明氧化性Br2>I2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.如图所示,杠杆AB两端分别挂有体积相同、质量相等的空心铜球和空心铁球,调节杠杆并使其在水中保持平衡,然后小心地向烧杯中央滴入浓CuSO4溶液,一段时间后,下列有关杠杆的偏向判断正确的是(实验过程中,不考虑铁丝反应及两球的浮力变化)(  )
A.杠杆为导体和绝缘体时,均为A 端高B 端低
B.杠杆为导体和绝缘体时,均为A 端低B 端高
C.当杠杆为绝缘体时,A端低,B端高;为导体时,A端高,B端低
D.当杠杆为绝缘体时,A端高,B端低;为导体时,A端低,B端高

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.硼酸(H3BO3)微溶于水,其水溶液显弱酸性,对人体的受伤组织有防腐作用.工业上以硼镁矿(Mg2B2O5•H2O)为原料生产硼酸,同时以硼镁泥为原料制取硫酸镁,可用于印染、造纸、医药等工业.生产工艺流程如下图所示,请回答下列问题:

注:
①硼镁泥的主要成份是MgO(占40%),还有CaO、MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等杂质.
②硼酸电离平衡常数K=5.8×10-10

化合物Mg(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3
Ksp近似值10-1110-1610-3810-33
④已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表:
温度(℃)40506070
MgSO430.933.435.636.9
CaSO40.2100.2070.2010.193
(1)写出上述流程中生成硼砂(Na2B4O7)的离子方程式4BO2-+CO2=B4O72-+CO32-
(2)硼酸根离子可表示为B(OH)4-.写出硼酸电离的方程式H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+
(3)N滴定法测定硼酸晶体的纯度.研究结果表明,用0.1mol•L-1NaOH溶液直接滴定硼酸溶液,滴定过程如曲线①所示,向硼酸溶液中加入多元醇后再滴定如曲线②所示.请分析,能否用强碱直接滴定硼酸溶液,不能 (填“能”或“不能”),理由是:没有明显的pH突变区域,无法判断终点,会造成较大的误差
(4)向硼镁泥酸浸后的溶液中,加入的NaClO可与Mn2+反应产生MnO2沉淀,该反应的离子方程式是ClO-+Mn2++H2O=MnO2↓+Cl-+2H+
(5)加碱调节至pH为4.7时,杂质离子便可完全沉淀.(离子浓度小于或等于1×l0-5mol•L-1时,即可认为该离子沉淀完全)
(6)“除钙”是将MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4除去,根据上表数据,简要说明除钙的操作步骤蒸发浓缩结晶、趁热过滤.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.在无机化工中,硫酸亚铁铵[(NH42Fe(SO42]是制取其他铁系化合物的原料,如制取氧化铁系颜料、磁性材料和黄血盐等.某化学兴趣小组设计如下实验方案,探究(NH42Fe(SO42完全分解的产物.试回答以下问题:
已知:
I.固体(NH42Fe(SO42隔绝空气受热完全分解是氧化还原反应.
Ⅱ.98%浓硫酸能顺利吸收SO3
(1)甲同学设计以下流程探究分解的部分产物.

①B装置预期的现象是变蓝,C装置的作用可能是吸收NH3或SO3,D装置可以检验分解产物中是否含有SO2
②加热前先通一会N2,再关闭气阀,其目的是排出装置中的空气.
(2)乙同学猜想(NH42Fe(SO42分解时可能生成了SO3,小组同学设计如图装置进行验证.

①不能选择E和F装置的原因是E和F装置都能吸收SO3和SO2
②加热样品A,然后依次连接G与H并进行实验,请你提出需要改进的方案:在样品加热装置与G之间增加防倒吸的装置.
③已知饱和SO2水溶液中c(SO32-)=6.0×10-8mol•L-1,Ksp(BaSO4)=5.4×10-7.通过计算判断在1.0mol•L-1的BaCl2溶液中,通入足量纯净的SO2能否生成BaSO3沉淀?Q=1.0×6.0×10-8=6.0×10-8<Ksp(BaSO3),所以不能生成BaSO3沉淀.
④当G中出现大量白色沉淀时,并不能说明A中生成了SO3,理由是NH3和SO2同时通入BaCl2溶液中,能生成BaSO3白色沉淀.为了进一步证明是否有SO3生成,请你补充实验方案(不要求写具体的操作过程):取白色沉淀于试管中,滴加过量的稀盐酸,若白色沉淀不溶解或部分溶解,则有SO3生成,若白色沉淀完全溶解,则没有SO3生成.

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15.下表是 25℃时某些弱酸的电离平衡常数.
化学式CH3COOHHClOH2CO3H2C2O4

Ka
Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10-7  Ka2=5.6×10-11Ka1=5.9×10-2  Ka2=6.4×10-5
下列有关说法不正确的是(  )
A.若H2C2O4 与等物质的量的 KOH反应后所得溶液呈酸性,则该溶液中各离子浓度由大到小的顺序为:c(K+)>c( HC2O4-)>c( H+)>c( C2O42-)>c( OH-
B.碳酸钠溶液中滴加少量氯水的离子方程式为:CO32-+Cl2+H2O=Cl-+HClO+HCO3-
C.常温下,0.1mol/LCH3COOH 溶液加水稀释过程中,表达式c( H+)/c( CH3COOH )的数据变大
D.pH相同的 NaClO 和 CH3COOK 溶液,其溶液的物质的量浓度的大小关系是:c( CH3COOK )>c( NaClO )

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2.下列有关叙述正确的是(  )
A.非金属元素既可以形成阴离子,也可以形成阳离子
B.金属元素只能形成阳离子
C.分子式相同的物质化学性质相同
D.单核阳离子,其最外层均具有2电子或8电子的结构

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19.共聚法是将共聚单体引入纤维高聚物分子链中,可提高难燃性.此法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物W的合成路线如下:


已知:
(1)A为芳香烃,N含有甲基
(2)M的结构简式为:
(3)R-CH2OH$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$R-COOH(R表示烃基).
(1)B的结构简式是;D中含氧官能团的名称是羟基;④的反应类型是消去反应.
(2)G可以使溴的四氯化碳溶液褪色,反应①的化学方程式是
(3)②的反应试剂是HCl,设计该反应的目的是保护碳碳双键不被氧化
(4)F与P按照物质的量之比为1:1发生共聚生成W的化学方程式是
(5)分子组成比E少2个CH2的有机物X有多种同分异构体,其中符合下列条件的X的同分异构体有9 种;
a.能与氢氧化钠溶液反应
b.能与饱和溴水反应生成白色沉淀
c.一定条件下,1mol该有机物与足量金属钠充分反应,生成1mol H2,请写出其中1mol该有机物最多消耗1mol氢氧化钠的一种同分异构体的结构简式

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.膜技术原理在化工生产中有着广泛的应用.有人设想利用电化学原理制备少量硫酸和绿色硝化剂N2O5,装置图如下.下列说法不正确的是(  )
A.X是原电池,能够生产硫酸.Y是电解池,能够生产N2O5
B.c电极的电极反应方程式为:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
C.当电路中通过2mol e-,X、Y中各有1molH+从左边迁移到右边
D.为保证X中硫酸的质量分数不变,则加入的n(so2):n(H2O)=1:7.4

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