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【题目】某研究小组拟合成抗抑郁药西酞普兰中间体 5-腈基苯酞。

已知:①

请回答:

(1)下列说法正确的是______

A.化合物 C 具有弱碱性

B.化合物 D 中有两个硝基

C.从 B→CF→G发生的都是取代反应

D5-腈基苯酞的分子式为 C9H4NO2

(2)化合物 F 的结构简式是______

(3)写出 A→B 的化学方程式______

(4)设计以乙炔和尿素为原料(无机试剂任选)制备 C 的合成路线______

(5)写出化合物 FC8H7NO2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式______

1H—NMR谱和IR谱检测表明:

①分子中有 4 种化学环境不同的氢原子

②分子中含苯环,没有羟基、过氧键(—O—O—

③除苯环外无其它环状结构

【答案】AC +3O2+3H2O CHCH

【解析】

A的分子式,结合E的结构简式,纵观整个过程没有引入苯环的试剂加入,则A含有苯环,故A。对比AB的分子式,可知A发生氧化反应生成B,结合信息①可知,A中甲基转化为-COOH2个羧基之间脱去1分子水得到B,故B,则CC发生取代反应生成D。结合信息②可知,D发生还原反应生成E,由FG的分子式可知,E组成上减少1NHFF组成1个-NH2被-Br替代得到G,结合5-腈基苯酞结构可知,G中-Br被-CN替代转化为5-腈基苯酞,故FG

(1)AC,含有与氨气类似的结构,具有弱碱性,A正确;

BD,含有1个硝基,B错误;

C.由物质结构可知,从BCFG发生的都是取代反应,C正确;

D5﹣腈基苯酞的分子式为C9H5NO2D错误,

答案为AC

(2)由分析可知,化合物F的结构简式是:

(3)AB的化学方程式为:+3O2+3H2O

(4)乙炔向合成苯,苯与乙炔发生加成反应得到,然后用酸性高锰酸钾溶液氧化、脱水得到,最后与尿素反应得到,合成路线流程图为:CHCH

(5)化合物F(C8H7NO2)同时符合下列条件的同分异构体:①分子中有4种化学环境不同的氢原子,②分子中含苯环,没有羟基、过氧键(—O—O—),③除苯环外无其它环状结构;根据F的分子式和结构简式,其同分异构体比相同CN原子的饱和有机物少了12H原子,其中苯环少了8个,说明侧链上还需要少4H原子,则可以是2个-CHO,也可以1个-NO21个碳碳双键;分子中有4种化学环境不同的H原子,说明对称性较高,则符合条件的同分异构体为:等。

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①分子式为C15H12O7

1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与7 molH2加成

③等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应,消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为11

1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2

A.①②B.①④C.②③D.③④

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20℃时,改变0.1mol·L1H2C2O4溶液的pH,溶液中的H2C2O4HC2O4C2O42—的物质的量分数δ(X)pH的变化如图所示。

已知

1Ka1(H2C2O4)___________

20.1mol·L1NaHC2O4溶液中离子浓度由大到小的顺序是___________

3)已知20℃时K(HCOOH)=1.77×10-4,向HCOONa溶液中加入少量H2C2O4,反应的离子方程式是___________

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4)准确量取一定体积的KMnO4溶液需要使用的仪器是____________

5)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表所示,该KMnO4溶液的物质的量浓度为___________mol·L1

实验序号

消耗0.1000mol·L1H2C2O4溶液的体积/mL

待测KMnO4溶液的体积/mL

1

29.90

25.00

2

30.00

25.00

3

30.10

25.00

6)在上述滴定过程中,下述操作可导致被测定的KMnO4浓度偏高的是___________

a.未用标准液润洗滴定管

b.达到滴定终点,读数时俯视液面

c.盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未润洗

d.滴定前滴定管下端尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失

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