【题目】聚酰胺-66是含有肽键的高分子化合物,常用于生产帐篷、渔网等。可用以下方法合成:
已知:A与E互为同分异构体,完成下列填空:
(1)A→B的反应类型______,A中含氧官能团的名称______
(2)B的结构简式______,D可能的结构简式______
(3)F与氢氧化钠的乙醇溶液共热得到烃I,I的名称______。比I多一个碳原子的同系物,与等物质的量溴反应生成二溴代物的结构简式正确的是______
a.
b.
c.
d.
(4)G和H反应生成聚酰胺-66的化学方程式:______
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为______
①含一种官能团 ②能发生银镜反应 ③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子
【答案】加成反应 羟基 CH2BrCHBrCH2CH2OH 1,3﹣丁二烯 ac nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2 HOH+(2n-1)H2O HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH
【解析】
由合成流程图可知,A能与溴发生加成反应,说明A中有不饱和键,B再生成C,C的分子式为C4H7OBr,C在NaOH醇溶液中发生消去反应生成D,D分子中有碳碳双键,D和H2加成得到E()。A与E互为同分异构体,则A的分子式为C4H8O,有一个碳碳双键,结合E的结构可推测,A是直链结构,结构简式为CH2=CHCH2CH2OH,所以B为CH2BrCHBrCH2CH2OH,C为,D为,E与2分子HCl反应得F,F与NaCN发生取代反应生成NCCH2CH2CH2CH2CN,F为ClCH2CH2CH2CH2Cl,NCCH2CH2CH2CH2CN水解得G为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,NCCH2CH2CH2CH2CN与氢气发生加成反应得H为H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2,G和H发生缩聚反应得J聚酰胺-66,据此答题。
(1)根据上面的分析可知,A→B的反应类型为加成反应,A中含氧官能团的名称为羟基;
(2)根据上面的分析可知,B为CH2BrCHBrCH2CH2OH,D为或;
(3)F为ClCH2CH2CH2CH2Cl,F与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应得到烃I为CH2=CHCH=CH2,I的名称为1,3-丁二烯,比I多一个碳原子的同系物为CH2=C(CH3)CH=CH2或CH2=CHCH=CHCH3或CH2=CHCH2CH=CH2,与等物质的量溴反应生成二溴代物为、等,故选ac;
(4)G和H反应生成聚酰胺66的化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2 HOH+(2n-1)H2O;
(5)G为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,根据条件①含一种官能团,②能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸某酯,③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子,则符合条件的G的同分异构体的结构简式为 HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH。
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【题目】1 mol CH4气体完全燃烧放出的热量为802 kJ,但当不完全燃烧生成CO和H2O时,放出的热量为519 kJ。如果1 mol CH4与一定量O2燃烧生成CO、CO2、H2O,并放出731.25 kJ的热量,则一定量O2的质量为( )
A. 40 g B. 56 g
C. 60 g D. 64 g
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【题目】我国科学家研制了一种新型的高比能量锌-碘溴液流电池,其工作原理示意图如下。图中贮液器可储存电解质溶液,提高电池的容量。下列叙述不正确的是
A. 放电时,a电极反应为
B. 放电时,溶液中离子的数目增大
C. 充电时,b电极每增重,溶液中有被氧化
D. 充电时,a电极接外电源负极
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【题目】按如图所示装置,在试管A里加入3mL乙醇和2mL冰醋酸,然后一边摇动,一边慢慢地加入2mL浓硫酸,再加入少量碎瓷片,用酒精灯加热10min,结果在饱和碳酸钠溶液的液面上没有无色油状液体,下列对其原因的分析错误的是( )
A.试管A中没有发生反应
B.热源小、水量多,水浴升温速度太慢
C.产物蒸汽在试管A上部全部被冷凝回流
D.产物已全部溶解在饱和Na2CO3溶液中
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【题目】氮化硅(Si3N4)是一种重要的陶瓷材料,可用石英与焦炭在1400~1450℃的氮气气氛下合成:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)﹣Q(Q>0),在反应条件下,向10L密闭容器中加入反应物,10min后达到平衡。完成下列填空:
(1)上述反应所涉及的元素,原子半径由大到小的顺序是______。其中一种元素的原子核外s电子数与p电子数相等,写出它的最外层电子排布的轨道表示式______。比较碳、硅两种元素的非金属性强弱,可以通过比较______(填:化合物性质的差异)来判断
(2)上述反应混合物中的极性分子是______,写出非极性分子的电子式______。从晶体类型的角度分析用氮化硅制造发动机中耐热部件的原因是______
(3)下列措施可以提高二氧化硅转化率的是______(选填编号)
a.增加二氧化硅用量b.升高反应温度
c.增大气体压强 d.向反应容器中多充入氮气
(4)下列描述中能说明反应已达平衡的是______(选填编号)
a.c(CO)=3c(N2)
b.v (CO)=3v(N2)
c.保持不变
d.气体的压强保持不变
(5)测得平衡时固体质量减少了11.2g,则用氮气表示的平均反应速率为______
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【题目】异戊酸薄荷酯()是一种治疗心脏病的药物,可由甲基丙烯、丙烯和为原料制取。完成下列填空:
(1)制取异戊酸薄荷酯的最后一步为酯化反应,其反应物的结构简式为:______
(2)的名称______,其属于芳香族化合物的同分异构有___种(不含)
(3)制取异戊酸薄荷酯的流程中,有一步反应为:+CH3﹣CH=CH2反应类型属于______反应。有机反应中通常副反应较多,实际生产中发现生成的量远大于生成的量,试分析其原因:______
(4)甲基丙烯是重要的化工原料,请设计一条由苯和甲基丙烯通过三步反应制取化工中间体的合成线路______
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【题目】用下图所示装置进行下列实验:将①中溶液滴入②中,预测的现象与实际相符的是
选项 | ①中物质 | ②中物质 | 预测②中的现象 |
A. | 稀盐酸 | 碳酸钠与氢氧化钠的混合溶液 | 立即产生气泡 |
B. | 浓硝酸 | 用砂纸打磨过的铝条 | 产生红棕色气体 |
C. | 氯化铝溶液 | 浓氢氧化钠溶液 | 产生大量白色沉淀 |
D. | 草酸溶液 | 高锰酸钾酸性溶液 | 溶液逐渐褪色 |
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【题目】制烧碱所用盐水需两次精制。
第一次精制主要是用沉淀法除去粗盐水中Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等离子,过程如下:
Ⅰ.向粗盐水中加入过量BaCl2溶液,过滤;
Ⅱ.向所得滤液中加入过量Na2CO3溶液,过滤;
Ⅲ.滤液用盐酸调节pH,获得一次精制盐水。
已知:过程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20℃/g)如表:
完成下列填空:
CaSO4 | Mg2(OH)2CO3 | CaCO3 | BaSO4 | BaCO3 |
2.6×10-2 | 2.5×10-4 | 7.8×10-4 | 2.4×10-4 | 1.7×10-3 |
(1)过程Ⅰ除去的离子是_______________。
(2)检测Fe3+是否除尽的方法是____________________。
(3)过程Ⅰ选用BaCl2而不选用CaCl2,请运用表中数据解释原因______________。
(4)除去Mg2+的离子方程式是________________。
(5)检测Ca2+、Mg2+、Ba2+是否除尽时,只需检测Ba2+即可,原因是_____________。
第二次精制要除去微量的I-、IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意如图:
(6)过程Ⅳ除去的离子是__________________。
(7)过程VI中,在电解槽的阴极区生成NaOH,结合化学平衡原理解释___________。
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【题目】氮化硅(Si3N4)是一种重要的陶瓷材料,可用石英与焦炭在1400~1450℃的氮气气氛下合成:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)-Q(Q>0)。在一定条件下,向10L密闭容器中加入反应物,10min后达到平衡。
完成下列填空:
(1)上述反应所涉及的元素,原子半径由大到小的顺序是_____。其中一种元素的原子核外s电子数与p电子数相等,写出它的核外电子排布式______。
(2)上述反应混合物中的极性分子是______,写出非极性分子的电子式______。分析用氮化硅制造轴承和发动机中耐热部件的原因是:______。
(3)下列措施可以提高二氧化硅转化率的是______(选填编号)。
a.增加焦炭用量 b.升高反应温度
c.增大气体压强 d.向反应容器中多充入氮气
(4)下列描述中能说明反应已达平衡的是______(选填编号)。
a.c(CO)=3c(N2) b.v(CO)=3v(N2)
c.容器内气体的密度不变 d.气体的压强保持不变
(5)该反应的平衡常数为____,平衡后增加氮气浓度,平衡向______(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,K值____(填“变大”“变小”或“不变”)。若测得平衡时气体质量增加了11.2g,则用氮气表示的平均反应速率为_____。
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